计量检测体系文件分析

本资料来源,计量检测体系文件分以下三个层次,1、前言 2、公司简介 3、手册目录 4、颁布令（包括任命书） 5、范围 6、引用标准 7、术语和定义,一、计量检测体系管理手册内容：,8、总要求（包括法制要求、技术能力、质量管 理、以顾客为关注焦点等要求） 9、管理职能 10、计量检测体系质量目标 11、体系过程及其相互作用的描述 （包括计量确认和测量过程实现、计量确认测量过程、测量不确定度和溯源性、计量检测体系分析和改进、审核和监视。） 12、管理评审,1、文件控制程序 2、记录控制程序 3、纠正措施和预防措施控制程序 4、计量检测体系质量目标及分解控制程序 5、人力资源控制程序 6、测量设备确认标识控制程序 7、测量设备控制程序 8、测量环境控制程序,二、程序文件内容：,9、外部供方控制程序 10、测量过程、设计和实现控制程序 11、测量不确定度评审控制程序 12、测量设备计量确认和量值溯源控制程序 13、信息资源控制程序 14、内外部顾客满意度信息收集和分析控制程序 15、不符合控制及改进程序 16、审核和监视控制程序,三、第三层次文件,1、技术文件（仅提供目录） ： 1）企业校准、校验规范及方法 2）包含测量要求的设计工艺文件 3）检验和试验准则及方法,2、外来文件（仅提供目录 ） 1）国家计量法律法规 2）国家计量检定规程 3）国家校准规范 4）国家计量技术规范 5）测量设备制造商的说明书及操作手册 （每台设备应建档） 3、各种表格、表单的目录 以上提供的目录应在该组织中能找到并在审核中及时提供,查组织履盖的范围都应使用法定计量单位(特殊情况需使用非法定计量单位的，应到当地技术监督部门备案),4.2 计量单位,4.3 计量人员,计量检定/校准人员都应持证上岗。 证书应在有效期之内。,4.4计量标准,在用的计量标准应有计量标准考核合格证书。,强检计量器具必须进行依法检定、对组织内部进行强制检定的，需经计量授权,4.5 强制检定,从事计量器具制造修理、从事定量包装商品生产、从事零售商品的都应按规定履行相应的法律手续。(其他法律法规对计量有要求的从其要求),4.6 特定要求,对质量管理、环境管理、职业健康、安全管理、经营管理、能源管理进行监视并满足测量要求。,5.2 检测能力,5.3 检测水平,1、需要时采用先进的计量检测技术满足生产； 2、采用计算机信息技术进行管理。,6.1总要求,1、体系范围的内容应明确； 2、测量过程应受控； 3、测量设备应经确认。,6.2.1 计量职能,1、最高管理者、计量职能管理者及相关部门有明 确的职责； 2、有分管计量的职能部门； 3、应有计量职能分配表。,6.2.2以顾客为关注焦点,1、明确顾客对产品的计量要求； 2、为顾客做好有效服务。,6.2.3质量目标,组织应规定可测量的质量目标并具有可操作性。,6.2.4管理评审,1、应系统地进行评审； 2、对管评结果进行跟踪验证； 3、查管评记录。,6.3.1人力资源,1、人员职责应形成文件； 2、计量管理人员应经培训合格，满足计量管理工作需要 并对其培训有效性进行验证； 3、要有培训计划及实施情况记录。,6.3.2.信息资源,1、程序应形成文件并有效； 2、软件应确认、识别并授控； 3、记录应形成文件，做好保存处置工作； 4、标识应授控。,6.3.3物资资源,1、测量设备应有明鲜的状态标识； 2、满足所需环境要求； 3、测量设备的流转管理应符合规范要求。,6.3.4外部供方,1、对外部供方控制应形成文件； 2、能提供合格的外部供方清单； 3、提供外协服务评价记录。,6.4.1计量确认,1、编制确认计划； 2、规定计量确认间隔和调整方法； 3、按测量设备调整控制的要求并能实施； 4、保存计量确认过程记录。,6.4.2测量过程,1、对关键测量过程进行识别； 2、关键测量过程应形成文件； 3、测量过程应该在受控条件下并实施； 4、出厂产品的检验人员应经授权； 5、测量过程的记录应符合要求并保存。,6.4.3.1测量不确定度,1、关键的测量过程及测量设备应评价不确定度； 2、应记录测量不确定度。,6.4.3.2溯源性,1、有量值溯源图； 2、使用有效的检定规程和校准规范； 3、无法检定、校准的应写出自校方法并有记录。,6.5.1总则,确保体系有效运行,6.5.2审核和监视,1、应按计划定期对体系进行审核； 2、应制定对体系运行的监督考核制度； 3、对审核结果应跟踪验证。,6.5.3不合格的控制,1、对不合格体系、不合格测量过程、不合格测 量设备按标准要求制定不合格控制程序文件； 2、按程序采取有效措施并及时纠正。,6.5.4.1总则,确保体系的持续改进。,