电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > PPT文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

生物化学与分子生物学第十一章RNA生物合成 (转录)

  • 资源ID:90973353       资源大小:2.92MB        全文页数:81页
  • 资源格式: PPT        下载积分:25金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要25金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

生物化学与分子生物学第十一章RNA生物合成 (转录)

,RNA Biosynthesis (Transcription),The biochemistry and molecular biology department of CMU,RNA 生物合成 (转录),第十一章,转录(transcription) 生物体以DNA为模板合成RNA的过程 。,转录,DNA,转录与复制的相似点: 1. 模板均为DNA; 2. 延长机理都是形成磷酸二酯键; 3. 方向均为53。,转录和复制的区别,参与转录的物质,原料: NTP(ATP, UTP, GTP, CTP) 模板: DNA 酶: RNA聚合酶(RNA polymerase, RNA-pol) 其他蛋白质因子,第一节 转录的模板和酶 Templates of Transcription and Enzymes,一、转录模板,能转录出RNA的DNA区段,模板链 (template strand),编码链 (coding strand),编码链,模板链,双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链,称为模板链。又叫有意义链(sense strand)或Watson链。 另一条互补链称为编码链,又叫反义链(antisense strand)或 Crick链。,转录产物RNA的碱基序列,除了 T 变U 外,其余与编码链相同。,不对称转录 (asymmetric transcription) 在DNA分子双链上某一区段,一股链可转录,另一股链不转录; 模板链并非永远在同一单链上。,二、RNA聚合酶(DDRP) 1. 原核生物的RNA聚合酶 E.coli的RNA聚合酶是由四种亚基组成的六聚体( 2 ),RNA聚合酶全酶及核心酶电泳图谱,E. coli RNA聚合酶组分,其他原核生物的RNA聚合酶,在结构、组成、功能上均与E.coli相似。 原核生物的 RNA聚合酶都受一类抗 结核药利福平或利福霉素的特异性抑制。这类药物能与RNA聚合酶的亚基特异结合,从而影响酶的活性。,RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合,2. 真核生物的RNA聚合酶,RNA聚合酶、都由多个 亚基组成。有些亚基是三种酶所共有。 mRNA是各种RNA中寿命最短、 最不稳定的,需经常重新合成。因此RNA聚合酶是三种酶中最活跃的。,三、酶与模板的辨认结合 原核生物一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。 RNA聚合酶结合模板DNA的部位称为启动子(promoter)。是调控转录的关键部位。,RNA聚合酶保护法,开始转录,T T G A C A A A C T G T,-35 区,T A T A A T Pu A T A T T A Py,-10 区,原核生物启动子保守序列,原核生物启动子 35区:一致性序列为TTGACA 是RNA-pol的辨认位点 10区:一致性序列为TATAAT 又叫Pribnow盒 是RNA-pol的结合位点,真核生物启动子,第二节 转录过程 The Process of Transcription,分为三个阶段: 起始(initiation) 延长(elongation) 终止(termination),一、原核生物的转录过程,(一)转录起始 1. RNA聚合酶结合在转录模板的起始区域。 2. DNA双链解开,以一条链为模板,合成第一个磷酸二酯键。,2. DNA双链解开。,1. RNA聚合酶全酶(2)与模板结合。,3. 在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应,形成转录起始复合物。,5-pppG -OH + NTP 5-pppGpN - OH 3 + PPi,转录起始过程,RNApol (2) - DNA - pppGpN- OH 3,转录起始复合物,(二)转录延长,1. 亚基脱落,RNApol聚合酶核心酶变构,与模板结合松弛,沿着DNA模板前移;,2. 在核心酶作用下,NTP不断聚合,RNA链不断延长。,(NMP) n + NTP (NMP) n+1 + PPi,转录泡(transcription bubble): 在转录延长过程中,由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA三者结合在一起的复合体,为空泡状结构,又称转录复合物。,电镜下原核生物转录过程中的羽毛状现象,转录未完成,翻译已开始进行。,转录的起始及延长过程,(三) 转录终止 RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来,转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。,分类:,依赖Rho ()因子的转录终止 非依赖Rho因子的转录终止,1. 依赖因子的转录终止 因子是同六聚体蛋白; 因子能结合RNA,与poly C的结合力最强; 因子还有ATP酶和解螺旋酶的活性。,2. 不依赖因子的转录终止 DNA模板上靠近终止处,有特殊的碱基序列,转录出RNA后,RNA产物形成特殊的结构来终止转录。,茎环结构终止转录的机理,使RNA聚合酶变构,转录停顿; 使转录复合物趋于解离,RNA产物释放。,二、真核生物的转录过程,(一)转录起始,真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化,转录起始时,RNA-pol不直接结合模板,其起始过程比原核生物复杂。,转录起始点,TATA盒,CAAT盒,GC盒,增强子,顺式作用元件(cis-acting element),1. 转录起始前的上游区段,AATAAA,切离加尾,转录终止点,修饰点,外显子,翻译起始点,内含子,OCT-1,OCT-1:ATTTGCAT八聚体,2. 转录因子,能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质,统称为反式作用因子(trans-acting factors)。,反式作用因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(trans-criptional factors, TF)。,参与RNA-pol 转录的TF,3. 转录起始前复合物 (pre-initiation complex, PIC),真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合,而需依靠众多的转录因子。,4. 拼板理论(piecing theory),一个真核生物基因的转录需要3至5个转录因子。转录因子之间互相结合,生成有活性和专一性的复合物,再与RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。,(二)转录延长,真核生物转录延长过程与原核生物大致相似,但因有核膜相隔,没有转录与翻译同步的现象。,RNA-pol前移处处都遇上核小体。,转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。,RNA-Pol,RNA-Pol,RNA-Pol,核小体,转录延长中的核小体移位,转录方向,(三)转录终止,第三节 真核生物的转录后修饰 Post-transcriptional Modification,一、mRNA的转录后加工 (一)首尾的修饰 1. 5´-端加帽:m7GpppG 2. 3´-端加尾:多聚腺苷酸 (poly A),帽子结构,5 pppGp,5 GpppGp,pppG,PPi,鸟苷酸转移酶,5 m7GpppGp,甲基转移酶,SAM,帽子结构的生成,5 ppGp,磷酸酶,Pi,加帽过程,(二)mRNA的剪接,1. hnRNA 和 snRNA,核内的初级mRNA称为杂化核RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA) snRNA (small nuclear RNA),真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。,断裂基因(splite gene),非编码区 AG,编码区17,2. 外显子(exon)和内含子(intron),外显子 在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列。 内含子 隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。,鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图,鸡卵清蛋白基因,hnRNA,首、尾修饰,hnRNA剪接,成熟的mRNA,鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰,3. 内含子的分类,I:主要存在于线粒体、叶绿体及某些低等真核生物的 rRNA基因; II:也发现于线粒体、叶绿体,转录产物是mRNA; III:是常见的形成套索结构后剪接,大多数mRNA基因有此类内含子; IV:是tRNA基因及其初级转录产物中的内含子,剪接过程需酶及ATP。,Unit of transcription in a DNA strand,Transcript modification,3,5,4. mRNA的剪接, 除去hnRNA中的内含子,将外显子连接。,snRNP与hnRNA结合成为并接体,二次转酯反应, RNA编辑作用说明,基因的编码序列经过转录后加工,是可有多用途分化的,因此也称为分化加工(differential RNA processing)。,5. mRNA的编辑(mRNA editing),二、tRNA的转录后加工,tRNA前体,连接酶,tRNA核苷酸 转移酶,碱基修饰,三、rRNA的转录后加工,5.8S和28S-rRNA,rDNA,内含子,内含子,28S,5.8S,18S,45S - rRNA,四、核 酶,具有酶促活性的RNA称为核酶。,核酶(ribozyme),四膜虫rRNA内含子的二级结构,最简单的核酶二级结构槌头状结构 (hammerhead structure),底物部分,核酶研究的意义,核酶的发现,对中心法则作了重要补充; 核酶的发现是对传统酶学的挑战; 利用核酶的结构设计合成人工核酶 。,人工设计的核酶,粗线表示合成的核酸分子 细线表示天然的核酸分子 X 表示一致性序列 箭头表示切断点,复习思考题: 1. 概念 (1)转录 (2)不对称转录 (3)结构基因 (4)核心酶 (5)外显子 (6)内含子 (7)模板链 (8)启动子 (9)核酶 (10)Pribnow盒,2. 复制与转录的异同点。 3. RNA聚合酶与DNA聚合酶作用的异同点。 4. 试述原核生物启动子的结构特点及功 能。 5. 原核生物与真核生物RNA聚合酶有何异 同? 6. 原核生物与真核生物的转录终止有何不 同?,

注意事项

本文(生物化学与分子生物学第十一章RNA生物合成 (转录))为本站会员(文***)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.