药品效期制度

药品效期制度篇一：药品效期管理制度药品效期管理制度一、专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记部。入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。二、有效期药品购入、请做到有计划，对用量少的品种不宜多存。如发现有效期在6个月内，可尽早拆零促销。三、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20或冷藏210）。效期远的药品放在效期近的后面。四、销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。五、执行定期检查制度，每单月15号清查一次，逐药按效期整理，对效期在6个有内的药品及时折价、拆零销售处理（保证商品的拆零质量），促销不出导致过期的申请损耗解决。六、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。八、门店员工应熟悉效期商品库存、销售情况，合理做好进货计划，避免过多效期商品进入门店，造成商品过期变质。九、销售到顾客观存在手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期。十、效期商品在每单月15号前要上交。药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。药品有效期格式：有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是20XX年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：20XX年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：20XX年4月”，代表20XX年5月生产的药品，有效期为一年，药品至20XX年4月30日24时以前有效。为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为20XX年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：20XX年10月19日”，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的有效期限，确定合理的进货数量，采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写近效期药品月报表，一式三份，并于每月5号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品的养护。3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，营业员对近效期药品积极采取催销措施。4、药品销售人员应遵照先进先出，近期先出的原则。5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。6、不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。不合格药品应有相应的记录，详细记录不合格的原因，相关责任人，处理结果等。7、退货的药品等同于进货。应有记录，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格，生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。篇二：近效期药品管理制度近效期药品管理制度（2份）根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。（一）近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。（二）药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。（三）医院购进药品，有效期不得低于一年（对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月）；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。（四）根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。（五）经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前（上）端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。（六）药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。（七）凭出库凭证，库房人员发放有效期在4个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。（八）药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。（九）发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。（十）各部门定期检查，填报近效期药品月登记表，并对“近效期药品一览表”进行调整。（十一）积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。（十二）药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。篇三：药剂科药品效期管理制度药剂科药品效期管理制度1、药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下，能保持其质量稳定性的期限。药品的有效期是根据药品稳定性的不同，通过稳定性实验研究和留样观察合理制订的，它是直接反映稳定药品内在质量的一个重要指标。有效期药品必须在规定的期限内使用，才能保证药品使用的安全性和有效性。2、按中华人民共和国药品管理法第五十四条之规定药品包装的标签或说明书上应标明有效期。药剂人员应熟识国产、进口药品之有效期、失效期的各种表示方法和意义。有效期的表示方法：（1）国产药品：直接标明有效期，某年某月：是指该药可用至有效期最末的月底，如标有“有效期：20XX年7月”的药，该药可用到20XX年6月30日。直接标明失效期：失效期是指药品失效不能使用的日期，如标有“失效期：20XX年7月”的药，该药可用到20XX年6月30日。（2）进口药品：常以Expiry date或EXP. Date（截止日期）或Use before（在此之前使用完）表示失效期；Storage life（贮存期限）；Stability（稳定期）；Validity或duration表示有效期限。表示效期的形式：欧洲国家多按日、月、年表示，美国药品打多按月、日、年表示。月份常用英文缩写表示，一至十二月依次是Jan.Feb. Mar. Apr. May. Jun. July. Aug. Seg. Oct. Nov. Dec. 如Exp. Date: Feb 20XX则表示失效期是20XX年2月，药品可使用到20XX奶奶1月31日；或Use before: Apr 20XX，则表示药品失效期是20XX年4月，可使用到20XX年3月31日；如Nov lst 05即有效期为20XX年11月1日，如8/5/04即有效期为20XX年5月8日（也可为20XX年8月5日，视生产国家为欧洲国家或是美国而定）。3、药剂科各级各类人员必须根据中华人民共和国药品管理法第四十九条之规定，严格执行已过效期的药品不准再出库、再使用的规定。4、药品按批准的计划采购，勤进勤出，既要保证供应，又要避免积压。5、药库：除特殊必备药品外，凡已接近有效期（6个月以内）的药品不得验收入库。6、药品入库时，应将药品效期输入计算机，效期药品的存放应按生产批号顺序分层堆放，较早到期的药品放置在前，坚持“易变先出、先进先出、近期先用”的原则，并随时检查。严禁过期失效药品出库和再使用。7、建立健全检查近期失效期药品的工作流程：（1）一年之内的效期药品列入效期药品一览表，每次领药后逐一普查，及时上报（各药房组长负责）；（2）6月内的效期药品应及时上报药品采购组，以便与供应商联系调换（各药房组长负责）；（3）实行效期药品单元化管理，每个工作人员随时注意其各自管理单元内药品动态，坚持每月盘点及时清理近效期药品（6月以内）报各药房组长，如在个人管理单元内出现过期失效药品由相应的管理者负责。（4）对在三个月内将失效的药品从药架或库房中撤出，设置货架单独存放，货架上应贴上“近效期药品”的标签，标签须用亮红色等其它显眼的颜色。8、药品效期不足三个月的应及时通报临床科室使用并报科主任。做好过期失效药品的隔离工作，对已过效期的药品药房不得配发。9、药剂人员在调配和发放近效期药品时，应注意处方上该药品的数量，以保证该药品按正常用法用量在有效期内使用，还要提醒病人注意药品的有效期，以保证用药安全有效。10、药剂科各级各类人员必须切实履行药品效期管理工作岗位责任，做到随时检查随时清理。如因工作失职失责致使药品过期失效变质，一旦被查出，管理单元的责任人必须写出书面报告，如药品损失的金额在20XX元以内者，按7/3（科室/个人）的比例落实到责任人予以经济赔偿；如药品损失的金额在20XX元以上者，由科室民主管理小组集体讨论将意见报医院领导后处理。对拒不认识其错误者，要求其必须写出书面检查，并追加扣发其当月1个月的全额奖金。其他相关责任人由科室民主管理小组集体讨论确定，对其他相关责任人的处理也由科室民主管理小组集体讨论决定。11、对调配和发放过期失效药品造成病人损害或遭到投诉的当事人和相关责任人，按科室的“差错事故管理制度”进行处理。