中药饮片核对管理制度
中药饮片核对管理制度篇一：中药饮片处方审核、调配、核对操作规程Xxx 大药房文件编号-GC02中药饮片处方审核、调配、核对操作规程目的：规范中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，保证中药饮片的安全。范围：中药饮片责任：质量管理员、营业员、驻店中药师内容：1、处方审核处方审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。不得擅自更改或代用处方中的药味。2、处方调配：调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。调配处方完毕，调剂人员检查核对无误后在处方上签全名，将处方交处方审核人员复核。3、处方复核处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。 检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。 检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。 处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调剂人员发药。调剂人员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数，避免发错药；向患者详细交代煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者注意对鲜药保鲜，防止发霉变质；检查附带药品是否齐全。确认无误后方可发药。篇二：中药饮片验收管理制度中药饮片验收管理制度为保证我院中药饮片质量，根据药品管理法、药品经营质量管理规范及医院中药饮片管理规范等法律法规，制定本制度。一、中药饮片验收人员必须是具有主管中药师职称的专业技术人员，熟悉中药饮片知识和性能，能熟练掌握中药饮片鉴别技能，身体健康，责任心强，有一定的独立工作努力。二.中药饮片验收人员应参照法定的药品质量标准中华人民共和国典一部（第九版）对中药饮片质量进行逐批验收。三、中药饮片的验收工作必须在药库待验区内完成，验收时发现货单不符，质量异常，包装标识有疑问的中药饮片，一律拒收。四、验收中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。（验收记录）五.药库保管员根据验收结果认真做好验收记录，并妥善保存。六.购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。七.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。八假冒、劣质中药饮片不得入库，一旦发现此类中药饮片应当及时封存并报告药品监督管理部门。篇三：中药饮片处方审核、调配、核对的管理于都县龙康大药房1目的：制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度，以保证中药饮片调配过程中的质量符合GSP要求。2范围：本企业有中药饮片配方经营范围。3职责：本企业4内容：中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。审方人员应具有中药学专业的人员担任，营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。中药饮片处方审核审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签字后方可配方，否则拒绝调剂。对处方所列药品不得擅自更改或代用。凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。中药饮片处方调配营业员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。严格按配方、发药操作规程操作。坚持一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。应对先煎、后下、包煎、分煎，烊化、兑服等特殊用法单包说明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。配方营业员不得自带配方，对辨识不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。其它来药加工按照地方或顾客需要处理。中药饮片炮制的场地、工具、人员应符合有关卫生条件。处方核对调配完毕，应先自行核对,经核对无误后，交复核员复核,调配及核对人均应签字，严格审查无误签字后方可发给顾客。处方保存5年以上备查。发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法等。
