2019年药理学题库
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律答案：C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学答案：A 3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素答案：E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用答案：E第二章 机体对药物的作用药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对答案：B 5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程答案：C 6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运答案：B 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射答案：C 9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄答案：C 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性答案：E 11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收答案：C 12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大 E、分子量减小答案：C 13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶答案：B 14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松答案：B 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢C、 分布 D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合答案：D 16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度答案：B 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 答案：B 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型答案：B 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时答案：C 21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变答案：B 22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型答案：C 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgd1，经计算其表观分布容积为：A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、200L答案：D 24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度答案：A 25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度答案：E 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡答案：D 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23次 B、46次C、79次 D、1012次E、1315次答案：B 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度 C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量答案：C 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定答案：E 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 12A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：答案：1D 2B 37A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：答案：3C 4D 5A 6A 7B 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。 1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用答案：美国广播公司 2、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象答案：CDE 3、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，嘿!A-B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案：ABDE 4、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快答案：ADE 5、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径答案：ABDE 6、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率答案：BCDE 7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性答案：BCDE 8、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低答案：ABCE 9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象答案：ADE 10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、苯巴比妥合用苯妥英钠答案：交流 11、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时答案：ACDE 12、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物
