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西安交通大学19年5月补考《药物分析(高起专)》作业考核试题(含主观题)

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西安交通大学19年5月补考《药物分析(高起专)》作业考核试题(含主观题)

【奥鹏】西安交通大学西安交通大学19年5月补考药物分析(高起专)作业考核试题(含主观题)试卷总分:100 得分:100第1题,检查细菌内毒素,中国药典采用什么方法。A、家兔法B、细胞培养法C、鲎试剂法D、血清学法E、小鼠实验法正确答案:C第2题,中国药典规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。A、澄清度B、崩解时限C、溶解度D、含量均匀度E、溶化性正确答案:B第3题,一般ODS柱适用的流动相pH范围( )。A、1-7B、3-9C、2-8D、2-9E、1-14正确答案:C第4题,中国药典测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )。A、MSB、ECDC、FIDD、DADE、NPD正确答案:E第5题,原料药的含量测定应首选 )。A、HPLC法B、容量分析法C、仪器法D、紫外分光光度法E、重量法正确答案:B第6题,下列哪个数据可认为是4位有效数字( )。A、5.20B、0.0520C、9.60D、5.2×103E、0.096正确答案:C第7题,具有三氯化铁反应的药物是( )。A、氯氮卓B、维生素CC、醋氨苯砜D、对氨基水杨酸E、乙酸水杨酸正确答案:D第8题,中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。A、微量元素B、残留农药C、特殊杂质D、有害元素E、重金属正确答案:D第9题,酶分析法是指。A、以酶为分析工具测定化学反应速度B、以酶为分析试剂测定样品中酶的活力C、以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量D、测定酶的催化活性E、测定酶的效价正确答案:C第10题,为减少分析测定中的偶然误差,可采取( )。A、标准对照法B、做空白试验C、对仪器进行校准D、对分析结果校正E、增加平行试验次数正确答案:E第11题,可使用非水碱量法测定含量的药物有( )A、对乙酰氨基酚B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、硫酸阿托品E、维生素A正确答案:B,C,D第12题,根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质,可用下列方法进行含量测定( )A、非水碱量法B、紫外分光光度法C、铈量法D、比色法E、非水酸量法正确答案:A,B,C,D第13题,检查重金属的方法有( )A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺C、硫化钠法D、微孔滤膜法E、硫氰酸盐法正确答案:B,C,D第14题,用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有( )A、Zn粒B、盐酸C、碘化钾D、氯化亚锡E、溴化汞正确答案:A,B,C,D,E第15题,可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )A、加硝酸铅试液,生成白色沉淀B、加铜吡啶试液,生成紫色沉淀C、加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色D、加碘试液,可使碘试液褪色E、加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀正确答案:B,C,E第16题,阿司匹林片剂中应检查的项目是( )A、溶出度及其他B、溶液的颜色C、易炭化合物D、水杨酸E、溶液的澄清度正确答案:A,D第17题,药品的杂质会影响( )A、危害健康B、影响药物的疗效C、影响药物的生物利用度D、影响药物的稳定性E、影响药物的均一性正确答案:A,B,D,E第18题,色谱系统适用性实验包括的指标有( )A、保留值B、重复性C、拖尾因子D、分离度E、理论塔板数正确答案:B,C,D,E第19题,下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定( )A、非水滴定法B、溴量法C、两者均可D、两者均不可正确答案:A,B,C第20题,关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )A、是检查氯化物的方法B、是检查重金属的方法C、反应结果是以黑色为背景D、在弱酸性条件下水解,产生硫化氢E、反应时pH应为78正确答案:A,E第21题,盐酸丁卡因为肪胺类药物,可采用亚硝酸钠法测定其含量T、对F、错正确答案:F第22题,凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属T、对F、错正确答案:T第23题,用高氯酸滴定液滴定含氮药物盐酸盐时常需加醋酸汞处理,这是因为汞具有催化作用,可以加速滴定反应进行T、对F、错正确答案:F第24题,氯化物鉴别法不能区别吩噻嗪类药物盐酸氯丙嗪和苯并二氮杂卓类药物地西泮T、对F、错正确答案:F第25题,“企业标准”质量要求一般高于“药典标准”,因此当药品质量发生争议时,应以“企业标准”为准T、对F、错正确答案:F第26题,精密度与准确度的关系:若一个方法的精密度好,则该方法的准确度也一定好。精密度反映的是系统误差,只有消除了系统误差,方法才准确T、对F、错正确答案:F第27题,制剂含量测定时,方法的选择应着重考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响T、对F、错正确答案:F第28题,在非水溶液中用高氯酸滴定马来酸依那普利,酸根马来酸对高氯酸滴定有影响,应加一定量醋酸汞处理T、对F、错正确答案:F第29题,药品标准的检查项下包括:纯度、外观、有效性、安全性和物理常数等内容T、对F、错正确答案:F第30题,生化药物常做的安全性检查包括:热原检查,过敏试验,异常毒性试验,降压物质检查等T、对F、错正确答案:T第31题,简述GC-MS仪的主要部件及功能。正确答案:质谱系统一般由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器、检测器和计算机控制与数据处理系统(工作站)等部分组成。 质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真空状态下工作,以减少本底的干扰,避免发生不必要的分子离子反应。质谱仪的高真空系统一般由机械泵和扩散泵或涡轮分子泵串联组成。机械泵作为前级泵将真空抽到10-110-2Pa,然后由扩散泵或涡轮分子泵将真空度降至质谱仪工作需要的真空度10-410-5Pa。虽然涡轮分子泵可在十几分钟内将真空度降至工作范围,但一般仍然需要继续平衡2小时左右,充分排除真空体系内存在的诸如水分、空气等杂质以保证仪器工作正常。 第32题,简述亚硝酸钠滴定反应条件,并对这些条件作出解释。正确答案:(1)过量盐酸:加快反应速度,重氮盐在酸性条件下稳定,防止偶氮化合物形成。(2)室温(1030)条件:温度过高使亚硝酸逸失,过低反应速度太慢。(3)滴定时加入KBr作为催化剂。(4)滴定方式:开始时滴定管尖端插入液面下,在搅拌下迅速加入,避免亚硝酸损失。近终点时滴定管提出液面,淋洗、缓慢滴定。(5)终点指示法:永停滴定法。第33题,简述注射剂中常用抗氧剂的干扰与排除方法。正确答案:注射液中常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C等。这些物质均具有较强的还原性,当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰,可按下述方法进行排除:(1)加入掩蔽剂:加入丙酮或甲醛作掩蔽剂,可消除亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠对测定的干扰。(2)加酸、加热使抗氧剂分解逸出:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠均可被强酸分解,产生二氧化硫气体,经加热可全部逸出,除去。(3)加入弱氧化剂氧化:此法是加入一种弱氧化剂将亚硫酸盐或亚硫酸氢盐氧化,而不会氧化被测的药物,亦不消耗滴定溶液,以此排除干扰。常用的弱氧化剂为过氧化氢和硝酸,反应式如下:(4)利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定:当维生素C作抗氧剂时,对测定主药有干扰,可在不同波长处,选择一个合适的波长进行测定。第34题,影响鉴别试验的因素有哪些?如何提高鉴别试验的灵敏度?正确答案:影响鉴别实验的因素主要有被测物浓度,试剂的用量,溶液的温度、pH值、反应时间和干扰物质等。提高反应灵敏度的方法1、加入与水互不相溶的有机溶剂提取浓集。2、改进观测方法。第35题,中国药典采用红外光谱法鉴别药物时,试样制备方法有哪些?应注意哪些问题?正确答案:压片法、糊法、膜法、溶液法注意问题:固体药品的测定受晶型的影响采用压片法时,盐酸盐样品需使用KCl基质。傅立叶变化红外光谱仪系单光束型仪器,测定时需采用干燥的氮气吹扫来消除二氧化碳和水汽的干扰。本法对多组分药物或存在多晶现象的药物不适用。制剂的鉴别一般需采取提取分离后压片测试。仪器间的分辨率的差异及操作条件的不同可能影响药品光谱图,应将测定药品用的仪器上获得的聚苯乙烯薄膜光谱图与药典收录的聚苯乙烯薄膜光谱图加以比较。中国药典红外光谱图的波数范围:4000400cm-1

注意事项

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