江西省2018-2019高二下学期第二次段考生物试卷附答案

分宜中学2018-2019学年度下学期高二年级第二次段考生 物 试 卷一、选择题：本大题共25个小题，每小题2分，共计50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1. 下列科学家在其相关的著名生物学研究中，采用了同位素标记法的是（ ）达尔文 卡尔文 摩尔根 孟德尔 恩格尔曼 格里菲思 萨克斯 鲁宾和卡门 赫尔希和蔡斯 沃森和克里克A. B. C. D.2. 下列有关遗传定律的说法，正确的是（ ）A.受精时雌雄配子结合的机会是不均等的B.测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证C.基因型为AaBb的个体自交，后代一定出现4种基因型和9种表现型D.基因型为Dd的个体产生雌雄配子的比例为1:1 3.下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述,不正确的是(   )A.彩球大小、形状、质地、重量等要一致B.每次抓彩球以前必须摇动小桶,使彩球充分混合C.每次抓彩球,统计的彩球不必放回桶内,重复进行多次即可D.抓彩球时应双手同时进行,最好闭眼4.胆固醇血症是一种遗传病,杂合子个体约活到50岁就常患有心肌梗塞,纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有此病的夫妇,已生育了一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么该男孩活到50岁的概率是(   )A.1/3        B.2/3        C.3/4        D.1/25.下列说法正确的是(   )生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的属于型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为;雌性个体为纯合子,基因型为人体色盲基因在染色体上,染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象色盲患者一般男性多于女性A.     B.     C.     D.6.人的卵原细胞中有46条染色体(不考虑同源染色体之间的互换),1个卵原细胞经过减数分裂后,可能形成的卵细胞的种类数和实际形成的种类数分别是(   )A.222和23     B.222和1     C.223和1     D.223和467. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是（ ）A.联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期B.初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性8.对小白鼠性腺组织细胞进行荧光标记, 等位基因 A、a都被标记为黄色, 等位基因B、b 都被标记为绿色。 若这2对基因在两对同源染色体上 , 在荧光显微镜下观察处于四分体时期的性腺组织细胞 , 荧光点出现的情况可能是( )A.荧光点在1个四分体中 ,2 个黄色、2个绿色荧光点B.荧光点在1个四分体中 ,4 个黄色、4 个绿色荧光点C.荧光点在2个四分体中 , 每个四分体中2个黄色或2个绿色荧光点D.荧光点在2个四分体中 ,每个四分体中 4 个黄色或 4 个绿色荧光点9.一个分子转录形成的中.腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若该分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占该链碱基总数的(  )A.21%,12%     B.34%,12%     C.30%,24%     D.58%,30%10.一科研单位研究发现某真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程如下图,相关叙述错误的是(   )A.物质c是基因,是指导rRNA合成的直接模板,需要RNA聚合酶参与催化B.结构a是核糖体,物质b是mRNA,过程是转录过程C.过程在形成细胞中的某种结构,这种结构无生物膜D.如果细胞中r-蛋白含量增多,r-蛋白就与b结合,阻碍b与a结合11. 请据图分析，下列相关叙述正确的是（ ）A.过程实现了遗传信息的传递和表达 B.过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP就能完成 C.图中只有过程发生碱基互补配对D.人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 12.下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是(   )A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记13.PFM是一种新型抗菌药物,一定量的PFM会抑制大肠杆菌DNA解旋酶的生物活性。若在培养大肠杆菌的培养液中加入一定浓度的PFM,下列相关叙述不正确的是(   )A.加入PFM后,大肠杆菌细胞中的DNA复制发生障碍B.PFM可以将大肠杆菌的细胞周期阻断在分裂间期C.PFM会影响大肠杆菌的分裂D.推测PFM对癌细胞的增殖有一定的抑制作用14.某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是A. 存活、存活、存活、死亡 B. 存活、死亡、存活、死亡C. 死亡、死亡、存活、存活 D. 存活、死亡、存活、存活15. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现16下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误的是A.依据该系谱图只能确定甲病 的遗传方式B.如果II9不携带乙病致病基因，则11的乙病基因来自I2号个体C如果14携带有甲、乙病致病基因，则12是纯合子的概率是1/6D如果14携带有甲、乙病致病基因， 13与14生一个孩子患病的可能性是11/4817据CCTV“人与自然”节目报道，1998年8月，湖北某麋鹿自然保护区将圈养的部分麋鹿放入野外，回归大自然经过追踪观察，这些麇鹿已初步适应野外生活有人预计数年后这些麇鹿将发展成为一个野生种群根据以上材料，下列叙述正确的是（ ）A野外的麋鹿其基因突变频率将不断地增加B野外的麋鹿的某一个基因频率是该基因占基因库的比例C野外的麋鹿在自然选择的压力下，其某些基因的频率可能会发生变化D野外的麇鹿与圈养的麋鹿因环境不同产生了生殖隔离18.下列关于育种的说法,正确的是(   )A.基因突变一般发生在复制过程中,可用于诱变育种B.诱变育种和杂交育种均可产生新的基因和新的基因型C.三倍体植物不能由受精卵发育而来,但可通过植物组织培养方法获得D.普通小麦花粉中有三个染色体组,由其发育的个体是三倍体19.下列有关质粒的叙述,正确的是(   )A.质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B.质粒是细菌细胞质中能自主复制的小型环状分子C.质粒只有在侵入宿主细胞后才能在宿主细胞内复制D.细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立进行的20.下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是( )A.个体基因型:DD;配子基因型:D、d;异常发生时期:减数第一次分裂B.个体基因型:AaBb;配子基因型:AaB、AaB、b、b ;异常发生时期:减数第二次分裂C.个体基因型:XaY;配子基因型:XaY、XaY 异常发生时期:减数第一次分裂D.个体基因型:AaXBXb;配子基因型:AAXBXb、XBXb、a、a;异常发生时期:减数第二次分裂21. 下列关于共同进化与生物多样性的说法错误的是（ ）A.捕食者的存在有利于增加物种多样性B.物种的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C.生物多样性包括：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性D.生物的进化与无机环境的变化也是相互影响的22太空椒，无子西瓜，黄圆豌豆×绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（ ）A.环境改变、染色体变异、基因突变 B.染色体变异、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、基因重组 D.基因突变、染色体变异、基因重组23. 下图为某一哺乳动物生殖发育过程中不同细胞的分裂方式示意图，下列叙述正确的是（ ）A. 图中都有同源染色体B. 图所处时期中正在发生交叉互换C. 细胞在分裂末期形成细胞板，分裂成两个子细胞D. 一般不用该生物的性腺作为观察减数分裂的实验材料24.白纹伊蚊是传染登革热病毒的媒介之一。有一地区在密集喷洒杀虫剂后, 此蚊种群量减少了99% ,但是一年后,该种群又恢复到原来的数量。此时再度喷洒相同量的杀虫剂后, 仅杀死了40%的白纹伊蚊。其可能的原因是(    )A.杀虫剂造成白纹伊蚊基因突变,产生抗药性基因B.白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C.原来的白纹伊蚊种群中少数个体有抗药性基因D.第一年的白纹伊蚊种群没有发生基因突变25在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的频率为40%，Aa基因型的频率为60%，aa基因型(致死型)的频率为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占 ( )A49/91 B49/100 C11/20 D11/17二、非选择题：本大题包括5个小题，共50分。26.（12分,每空2分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中1、2、3及胎儿1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:（1）1、1 的基因型分别为_。（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿1 的基因型是_ 。 1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 _。（3）若2 和3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的_ 倍。（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），2 和3 色觉正常，1 是红绿色盲患者，则1 两对基因的基因型是 _。 若2 和3 再生一正