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广东省佛山市顺德区2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题附答案

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广东省佛山市顺德区2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题附答案

- 1 - 广东省佛山市顺德区容山中学广东省佛山市顺德区容山中学 2018-2019 学年高二下学期期中考试学年高二下学期期中考试 化学试题化学试题 本试卷分选择题和非选择题两部分, 满分 100 分,考试用时 90 分钟。 第一部分第一部分 选择题(共选择题(共 4040 分)分) 一、选择题(本大题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分;在每小题给出的 4 个选项中,只有一个选项符合题 目要求。 ) 1. 有机化学知识在生活中应用广泛。下列说法不正确的是( ) A. 医用酒精的质量分数为 75% B. 苯酚有毒,可以制成药皂,具有杀菌消毒的功效 C. 甘油加水做护肤剂 D. 福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌防腐能力,不可用于保鲜鱼、肉等 2下列有机物的命名错误的是( ) A. 1,2,4三甲苯 B 3甲基1戊烯 C 2甲基1丙醇 D 1,3二溴丙烷 3下列关于物质关系的说法不正确的是( ) A1H 和 2H 属于同位素 BHOCH2 CH2OH 和 CH3OH 属于同系物 C金刚石和石墨属于同素异形体 D一氯丁烷(C4H9Cl)有 4 种同分异构体 4. NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( ) A标准状况下,11.2 L 的戊烷所含的分子数为 0.5NA B28 g 乙烯所含共用电子对数目为 4NA C标准状况下,11.2 L 二氯甲烷所含分子数为 0.5NA D现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共 14 g,其原子数为 3NA 5将 1­氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除 它之外) ( ) A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种 6现有三组混合液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混 合液的正确方法依次是( ) - 2 - A分液、萃取、蒸馏 B 萃取、蒸馏、分液 C分液、蒸馏、萃取 D 蒸馏、萃取、分液 7下列有机物中,既能发生消去反应,又能发生酯化反应,还能发生催化氧化,且催化氧化产物能发生银镜 反应的是( ) ACH3OH BHOCH2CH2COOH C (CH3)2C(OH)CH2CH3DCH3CH(OH)COOH 8下列有机物检验方法正确的( ) A取少量卤代烃与 NaOH 水溶液共热,冷却,再加 AgNO3溶液检验卤素原子存在 B用 KMnO4酸性溶液直接检验溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯 C用 NaOH 水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷 D用燃烧的方法鉴别甲烷与乙炔 9从柑桔中可提炼出苧烯( ) 。下列关于苧烯的说法中,正确的是( ) A分子式为 C10H16,是 1,3-丁二烯的同系物 B其分子内所有的碳原子均在同一平面上 C不溶于水,能发生加聚反应生成高分子化合物 D与过量的 Br2的 CCl4 溶液反应的产物可能为 10下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是( ) A. CH2=CHCH=CH2与等物质的量的 Br2发生加成反应 B. CH3CH2CHClCH3与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消去 HCl 分子的反应 C. 甲苯在一定条件下生成一硝基甲苯的反应 D. 新戊烷与氯气反应生成一氯取代物的反应 11. 以乙醇为原料设计合成 的方案。需要经过的反应类型是( ) A消去、取代、水解、加成B取代、消去、加成、水解、 C消去、加成、取代、水解 D消去、加成、水解、取代 12胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式如下,下列叙述中不正确的是( ) A. 1 mol 胡椒酚最多可与 4 mol 氢气发生反应 B. 1 mol 胡椒酚最多可与 2 mol 溴发生反应 C. 胡椒酚能发生加聚反应 D. 胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 13. 下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( ) ( ( O ( ( H ( - 3 - A溴乙烷中滴入 AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br+Ag+AgBr B用新制 Cu(OH)2悬浊液检验乙醛中醛基:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu2O+2H2O C实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯: +Br2 +HBr D苯酚钠溶液中通入少量 CO2:CO2+H2O+2C6H5O2C6H5OH+2CO32 14从葡萄籽中提取的原花青素结构如图,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花 青素的下 列说法不正确的是( ) A该物质可以看作醇类,也可看做酚类 B1 mol 该物质可与 4 mol Br2反应 C该物质遇 FeCl3会发生显色反应 D1 mol 该物质可与 7 mol Na2CO3反应 151mol 某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气 179.2L(标准状况) 它在光照条件下与氯气反应能生成三 种不同的一氯取代物,该烃的结构简式是( ) A BCH3CH2CH2CH2CH3 CD 16某饱和一元醇和一元醛的混合物共 3g,和足量银氨溶液反应后,还原出 16.2g 银。下列说法正确的是( ) A该一元醇也能与银氨溶液反应生成银 B混合物中一定含有甲醛 C混合物中醇与醛的物质的量之比为 1: 3 D混合物中的一元醛是乙醛 17. 某有机物结构简式为 则用 Na、 NaOH、 NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好 反应时,消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A3:2:1 B3:3:2 C1:1:1 D3:2:2 18对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得: 下列说法不正确的是( ) A. 上述反应的原子利用率可达到 100% B. 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有 6 个吸收峰 - 4 - C. 1mol 对羟基扁桃酸与足量 NaOH 溶液反应,消耗 3 mol NaOH D. 可以用 FeCl3溶液鉴别乙醛酸和苯酚 19是一种有机烯醚,可以用烃 A 通过下列路线制得 , 则下列说法不正确的是( ) A. 的分子式为 C4H6O B. A 的结构简式是 CH2=CHCH2CH3 C. A 能使高锰酸钾酸性溶液褪色D. 、的反应类型分别为加成、水解、取代 20下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是( ) Aa 装置检验消去产物 Bb 装置检验酸性:盐酸碳酸苯酚 Cc 装置用于实验室制取并收集乙烯 Dd 装置用于实验室制硝基苯 第二部分(非选择题,共第二部分(非选择题,共 6060 分)分) 21 (10 分 )按要求填空: (1)羟基的电子式_、1mol 羟基含有_mol 电子; (2)顺式-2-丁烯的结构简式_; (3)的系统命名_; (4)写出由甲苯制 TNT 的方程式_ (5)苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳的方程式_ (6)检验己烯中是否混有甲苯的试剂是_ (7)1mol 该物质(如右图)最多能与_mol NaOH 反应。 22 (14 分)邻苯二甲酸二乙酯( )是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是 其中的一种合成方法: 1-溴丙烷和 NaOH的乙醇溶液 酸 性 溶 液 KMnO4 温度计 乙醇+ 浓硫酸 60 水 苯+浓硫酸 +浓硝酸 浓盐酸 CaCO3 苯酚钠 溶 液 - 5 - 已知以下信息:有机化合物 A 可用来催熟水果。 有机化合物 C 的核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子。 (1)A 的结构简式是_,B 的化学名称为_。 (2)反应的试剂是_,该反应类型为_。 (3)B 发生催化氧化的化学方程式为_。 (4)C 生成 D 的化学方程式为_ 。 (5)在 G 的同分异构体中,满足下述三个条件的同分异构体有_种,写出符合上述条件的物质可能的 结构简式(只写一种)_,每种同分异构体中,化学环境不同的氢原子都是 _种。 A能与新制的 Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀 B能与碳酸钠反应生成二氧化碳 C能使 FeCl3溶液显色 23 (20 分)下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中 A 为具支试管改制成的反应容器,在其下端 开了一小孔,塞好石棉绒,再加入铁屑粉少量。 (1)填写下列空白:(注:溴苯与 NaOH 溶液不可以发生水解反应) 向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出 A 中所有发生反应的化学方程式(有 机物写结构简式): _; ( ( ( - 6 - 试管 C 中苯的作用是 _;反应开始后,观察 D 试管,看到的现象为 _; E 中发生反应的离子方程式为: _。 反应 2 min 至 3 min 后,在 B 中的 NaOH 溶液底部可观察到的现象是 _; 在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有_ (填字母)。 改进后的实验除步骤简单,操作方便,成功率高;各步现象明显;对产品便于观察这 3 个优点外, 还有一个优点是:_。 (2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下: a配制一定比例的浓 H2SO4与浓 HNO3的混合酸,加入反应器中; b向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀; c在 5560下发生反应,直至反应结束; d向反应结束后的体系中依次加入 NaOH 溶液和蒸馏水洗涤,分离得粗硝基苯; e将用无水 CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯 请填写下列空白: 配制一定比例的浓 H2SO4和浓 HNO3混合酸的操作是: 。 步骤 d 中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 。 步骤 d 中粗产品用 NaOH 溶液洗涤的目的是 。 24 (16分)已知有机物 A-I 之间的转化关系如图所示: - 7 - A与D、B与E、I与 F互为同分异构体; 加热条件下新制 Cu(OH)2分别加入到有机物

注意事项

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