电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > PPT文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

循环系统x线诊断(16)

  • 资源ID:88211958       资源大小:37.22MB        全文页数:213页
  • 资源格式: PPT        下载积分:25金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要25金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

循环系统x线诊断(16)

循环系统影像诊断,讲课内容: 1、检查方法。 2、心脏、大血管正常影像表现。 3、心脏、大血管异常影像表现。 4、常见疾病的诊断。,正常心与大血管解剖图,第一节 循环系统检查方法,影像学检查提供的诊断信息应包括: 1、显示心脏大血管解剖形态变化。 2、显示心脏功能、瓣膜功能和血流 的动态变化。 3、显示心肌灌注、心肌代谢、组织 特征等改变。,影像学检查方法,常规X线检查 超声 心血管造影 CT MRI 核素扫描,常规 X线检查,(一)透视:简便经济,多角度观察心、肺、胸廓、纵隔的概况,有利于观察心脏、大血管的搏动,纠正摄影失真。 缺点:接受X线剂量大,不能长期保存,病变细节难以观察。不作为常规检查。,常规 X线检查,(二)X线摄影:基本方法。采用远达高仟伏摄影标准四个位置(吞钡),目前以后前位和左侧位组合为常用。,常规 X线检查,远达后前位,常规 X线检查,右前斜位,左旋45度,常规 X线检查,左前斜位,右旋60度,常规 X线检查,左侧位,CT检查技术: 1、前瞻性心电门控扫描:适用于心率平稳(60左右)的患者,往往一次心动周期无法实现一次完整扫描(180度),扫描完成后不能心电编辑,容易失败,但患者射线剂量小。 2、回顾性心电门控重组:连续扫描时间长,在扫描时同步采集心电数据,等回顾时根据心电数据所处的时相,选取最好的CT数据进行重建,重建的图像自然漂亮。当然,代价是剂量很大。,CT检查,CT临床应用: 1、心包疾患:积液,增厚和钙化。 2、心脏肿瘤或血栓:粘液瘤,心肌肿瘤。 3、心肌病,心肌梗塞。 4、胸腹部大血管疾患,动脉瘤或夹层。 5、先天性心脏大血管畸形。 6、大血管及分支病变术后复查。 7、冠状动脉有无狭窄或闭塞评估。,CT诊断,CT诊断,心包积液,冠脉钙化,CT诊断,左房血栓,CT诊断,左房粘液瘤,CT诊断,主动脉瘤CT三维重建,CT 诊 断,正常心脏冠状动脉VR重建,LCX,RCA,MIP(最大密度投影),正常冠状动脉,(CPR)曲面重建,RCA,室间隔缺损,CT 诊 断,全身大血管成像,CT 诊 断,MR检查,优点 多方位 无创性 磁共振血管成像-MRA 动态成像-电影技术 缺点:费时 设备要求:高场强快速MRI。,MR检查,MRI技术及诊断新进展,一次屏气法MRI电影及其对心功能的评价 超快速磁共振成像 心肌标记及其应用价值 药物负荷试验的应用 磁共振频谱,MR诊断,临床应用: 1、心包病变:积液,增厚和肿瘤。 2、心脏肿瘤:粘液瘤,心肌肿瘤。 3、心肌病变:心肌梗塞和室壁瘤。 4、先天性心脏病。 5、大血管病:动脉瘤或夹层。,MR诊断,左心室肿瘤,MR诊断,左心房粘液瘤,MR诊断,房间隔缺损,房间隔组织连续性中断,MR诊断,升主动脉瘤伴主动脉瓣关闭不全,MR诊断,MRI电影,心 血 管 造 影,心血管造影:借助导管和对比剂显示心腔和血管内解剖结构。 方法:右、左心室造影,主动脉造影,冠状动脉造影。 禁忌证:全身衰竭,肝、肾功能不良,碘过敏,穿刺点局部感染,心内膜炎、心肌炎急性和亚急性期。,心 血 管 造 影,复杂性心脏病:多为先天性心脏病; 临床需要了解心脏病的血流动力学信息:分流的方向和血管内压力; 提供手术和介入治疗前后的影像资料。 有创技术,检查范围逐步缩小。,造影的适应证:,主动脉造影正侧位,心 血 管 造 影,心 血 管 造 影,右心室造影正侧位,心血管造影,冠状动脉造影,影像学检查方法,影像学技术方法选择原则: 无创或少创 价格低廉 简便易行 辐射剂量低 病人耐受性佳,第二节 正常心脏及大血管,心脏大血管各位置正常X线表现,后前位:心右缘(上段,下段) 心左缘(上,中,下段),心脏大血管各位置正常X线表现,心脏大血管各位置正常X线表现,右前斜位(第一斜位):心前缘, 心后缘,右前斜位适合观察左心房,肺动脉主干和右心室。,心脏大血管各位置正常X线表现,心脏大血管各位置正常X线表现,左前斜位(第二斜位):心前缘,心后缘,左前斜位适合观察左右心室,右心房和主动脉弓。,心脏大血管各位置正常X线表现,心脏大血管各位置正常X线表现,左侧位: 心前缘,心后缘,左侧位观察左、右心室,左心房和肺动脉主干。,心脏大血管各位置正常X线表现,SVC:上腔静脉;BCT:头臂干;LCCA:左颈总动脉;LSCA:左锁骨下动脉,心脏大血管各位置正常C T表现,SVC:上腔静脉;AA:主动脉弓,心脏大血管各位置正常C T表现,SVC:上腔静脉;ASCA:升主动脉;DESA:降主动脉;MPA:主肺动脉;LPA:左肺动脉干;RPA:右肺动脉干,心脏大血管各位置正常C T表现,RV:右心室;RA:右心房;LV:左心室;LA:左心房; DESA:降主动脉,心脏大血管各位置正常C T表现,AO:主动脉;LM:左主干;LAD:左前降支;CX:回旋支;D1:第1对角支;OM:钝缘支;RCA:右冠状动脉,心脏大血管各位置正常C T表现,上下腔静脉:呈管状与右心房相连。 右心房:呈椭圆形,居脊柱右缘,借三尖瓣与右心室相连。 右心室:呈圆锥形,顶为流出道,借肺动脉瓣与肺动脉相连。,正常X线心血管造影解剖,正常X线心血管造影解剖,肺静脉与左心房:左心房呈横椭圆形,左右有上、下肺静脉各二支汇入。 左心室与主动脉:左心室呈斜椭圆形,借二尖瓣、主动脉瓣与左心房、主动脉相连。主动脉呈管状。 冠状动脉:分右、左冠,左冠分前降支及回旋支。,正常X线心血管造影解剖,第三节 心脏大血管异常X线表现,异 常 影 像 学 表 现,大小异常 形态异常 位置异常,心房室增大的X线表现 基本概念:房室增大是指心血管腔扩大和心肌肥厚; 平片不能区分CT、MR、超声; 确定心脏增大: 正常心胸比率:最大心影横径/最大胸廓横径0.5; 轻度增大:0.510.55 中度增大:0.560.60 重度增大:0.60,(一)大小异常,异 常 影 像 学 表 现,心脏及大血管测量,心胸比例,影响心脏大血管外形的生理因素,1、体型: (1)横位心:矮胖,胸廓宽,膈肌高,心 纵轴及水平夹角0.5。 (2)垂直心:瘦长,胸廓窄,膈低,夹角 45°,心胸比0.5。 (3)斜位心:适中,心呈斜位,介于横位 和垂直位之间。,影响心脏大血管外形的生理因素,2、年龄:幼儿心呈球形,心胸比值较大。 3、呼吸:吸气狭长,呼气短横。 4、体位:卧位心影呈横位,立位心影恢复常态。 5、妊娠: 6、性别: 7、心动周期和心率:,小儿心脏,球形心,横 位 心,心 及 各 房 室 增 大,正常心脏为了克服过量的压力及容量负担,有三种生理适应方式:1、增加心肌收缩力。2、心腔扩大。3、心肌肥厚。心影增大包括心肌肥厚和心腔扩大,两者常并存。,心脏各房室增大的X线表现,左心室增大: 心尖向左下延伸; 相反搏动点上移; 左心室段延长,圆隆; LAO时左心室与脊柱重迭,室间沟前下移位;左侧位心后食道间隙消失。,左心室增大原因:高血压,主动脉瓣病,二尖瓣 关闭不全和先心。,左心室增大,心脏各房室增大的X线表现,右心室增大: 心影呈二尖瓣型; 心尖圆隆上翘 心腰平直或膨隆; 相反搏动点下移; RAO心前缘下段膨隆;肺动脉段隆起。 LAO心膈面延长,室间沟后上移位。,右心室增大原因:二狭,肺心,Follot四联症 和肺动脉狭窄。,右心室增大正位,右前斜位片 左侧位,心脏各房室增大的X线表现,左心房增大: 心脏呈双重影; 心右缘呈双心房影; 左主支气受压抬高。 左心耳突出,即第三弓影;,左心房增大方向顺序为后右上左。,左心房增大原因:二尖瓣病变,左心衰竭 和先心。,左心房增大正位,右前斜位 左侧位,左心房增大双心房影和第三弓,心脏各房室增大的X线表现,右心房增大: 后前位:心右缘下段向右扩展,最突点位置偏高。 LAO:右心房段延长(超1/2心前缘长)膨隆; RAO:心后下缘向后方突出。,右心房增大原因:右心衰竭,房缺,三尖瓣 病变等。,右心房增大,后前位,左前斜位,心脏各房室增大的X线表现,心普遍增大: 心影向两侧扩大。 支气管分叉角度扩大。 侧位:心前后间隙均变窄,食管普遍后移。,心普遍增大原因:心肌病变,心包积液, 全心衰竭等。,主 动 脉 扩 张,扩张与伸长同时出现 后前位上主动脉升段向右侧凸隆,主动脉结向上移达到或超过锁骨水平。 见于老年、高血压、动脉粥样硬化、梅毒性主动脉炎、主动脉关闭不全。,主 动 脉 扩 张,X线表现:(1)主动脉增粗,延长,迂曲,密度增加和钙化。(2)主动脉窗扩大。(3)食管主动脉结压迹加深。,异 常 影 像 学 表 现,(二)形态异常,心脏大血管疾病时,由于各部分大小的改变并非一致,心脏可失去其正常形态。 心脏大血管疾病时产生的病理心型在诊断上有分类导向作用。,心形状的改变,二尖瓣型,呈梨形,主动脉结较小,肺动脉段平直,饱满或突出,左心缘下段圆钝,右心下缘膨隆, 为右心增大占优势的X线表现, 见于二尖瓣狭窄,慢性肺心病,房间隔缺损,肺动脉瓣狭窄。,心形状的改变,心腰凹陷,主动脉结突出,主动脉增宽,左心室段延长,心尖下移。 左心增大占优势 见于高血压心脏病,主动脉瓣病变,冠心病。,主动脉型,另一种原因是由于右心室增大,肺动脉狭窄,形似靴形-法四。,心形状的改变,心影比较对称地向两侧扩大,弓弧不清,搏动弱; 见于心衰、心包积液,心肌病。,普大型,移行型:如二尖瓣主动脉型。,异 常 影 像 学 表 现,(三)位置异常,心脏移位:由于胸肺疾患或畸形使心脏偏离其正常位置,与心脏大血管本身的发育无直接联系。 心脏异位:心脏位置的先天异常,异位心脏可位于胸部以外或位于胸内。心脏位置依心脏轴线的指向而定。,位 置 异 常,心脏位置异常分型示意图,位 置 异 常,镜像右位心,位 置 异 常,右旋心及左旋心,复 习 题,1、心胸比率正常上限是多少?轻、中、重度 心影增大的标准是什么? 2、详述各房室增大和主动脉密度、形态变化 的X线表现及其临床意义。,肺循环异常X线表现,肺循环由肺动脉、肺毛细血管和肺静脉组成。肺循环与左右心腔沟通,心脏各房室及大血管的血流动力学改变,引起一系列肺循环的病理变化,反之肺循环的病理改变也引起各房室的变化,两者关系极为密切。,肺循环异常X线表现,肺循环异常包括:,肺循环高压,肺血减少,肺血增多,肺 血 增 多,一、肺充血(Pulmonary plethora),(2)X线表现: 肺动脉段膨隆。两肺门增大,边界清晰,并可见肺门舞蹈。肺内动脉分支成比例增粗、增多,右下肺动脉分支15mm。晚期产生肺动脉高压。 (3)临床意义: 常见于先心病左向右分流,体循环血流量增多如甲亢和贫血。,(1)病理:肺动脉内血流增多。,肺瘀血(Pulmonary passive congestion) 常(1)病理:肺静脉回流受阻,血液瘀滞于肺内。,(2)X线表现:两肺门影增大,边界模糊。两肺纹理多、模糊,早期以中下野为著,当有肺血再分配时,则上野为著。肺野透亮度减低。肺瘀血发展、出现肺间质和肺泡性水肿(详见肺水肿)。,肺 血 增 多,肺循环异常X线表现,二、肺少血(Pulmonary oligemia),(1)病理:肺血流减少。 (2)X线表现:多数病例肺动脉段凹陷。两肺门缩小,肺纹理细、少而稀疏,但肺透明、清晰。严重病例可见侧支循环形成的网状肺纹理。 (3)临床意义:肺动脉狭窄,Fallot四联症等。,法四,肺少血,肺循环异常X线表现,三、肺循环高压 (Pulmonary circular hypertension),肺动脉高压:可分为肺血流量增加性肺动脉高压和肺循环阻力增高性肺动脉高压。 肺静脉高压:则有肺淤血发展而来。 混合型肺循环高压:初为肺静脉压力增高,后继发肺动脉压力增高,两者并存。兼有肺动脉静脉高压X线征象。,肺循环高压,1、肺动脉高压 病理:当肺动脉主干收缩压4.0KPa(

注意事项

本文(循环系统x线诊断(16))为本站会员(F****n)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.