2016年执&业中药师专业考试.真题-药事处理与~法规

#*1.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药师(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试2.根据中华人民共和国药品管理法对药品的界定，下列不属于药品的是A.生化药品B.血液制品C.化学原料药D.兽药 【答案】D3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是A.药品再评价B.药品不良反应的调查C.药物临床应用管理D.药品召回【答案】C4.应经单独论证才能纳入国家基本药物目录遴选范围的是A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药.B.非临床治疗首选的化学药品C.除急救、抢救用药外的独家生产品种.D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药【答案】C5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A.优先选择、合理使用B.强制采购、优C.价格优先、质量合格D.以奖代补、全【答案】A6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品平均价格D. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作【答案】B7.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提倡的原则是()。A.先注射制剂后口服制剂B.先选乙类目录后选甲类目录药品C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用D.先缓控释剂型后常释剂型【答案】C8.关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】D9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院10.根据药品经营质量管理规范，关于药品批发企业 收货与验收的说法，错误的是()。A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收【答案】C11.根据药品经营质量管理规范，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是()。A.中药材与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放【答案】A12药品生产质量管理规范(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督抽查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是()。A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发现【答案】C13根据中华人民共和国反不正当竞争法，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是()。A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密【答案】A14.根据2016年兴奋剂目录，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于()。A.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素【答案】A15根据医疗机构药事管理规定，关于医院药师工作职责的说法，错误的是()。A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领，使用与管理药品C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负责【答案】D16关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿 食品管理的说法，错误的是()。A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册B.特殊医学用途配方视频广告参照药品广告有关管理规定C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验【答案】A17.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是()。A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业构件并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店18.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述正确的是A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的，撤销药品批准证明文件D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】C19.根据进口药材管理办法(试行)，进口药材批件分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于进口药材批件的说法，错误的A.一次性有效批件的有效期为1年B.进口药材批件编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C.多次使用批件的有效期为5年D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件【答案】C20.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是()。A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂【答案】B21.根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发201544号)，新药是指A.与原研药品质量和疗效一致的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾在中国境内外上市销售的药品D.已有国家标准的药品【答案】C22.下列文字图案在药品标签中可以出现的是A.企业形象标识、企业防伪标识B.进口原料、专利药品C.XX省专销、XX总代理D.印刷企业、印刷批次【答案】A23.右图的专用标识(印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色)是A.易制毒化学品专用标识B.兴奋剂专用标志C.免疫规划专用标志D.疫苗专用标志【答案】D24、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A、二级保护B、一级保护C、三级保护D、限量出口【答案】B25、根据药品经营质量管理规范，关于药品储存与养护要求的说法错误的是A、不同批号的药品必须分库存放B、药品与非药品必须分库存放C、外用药与其他药品必须分库存放D、中药材与中药饮片必须分库存放【答案】D26.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门【答案】A27、根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的知道意见基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A、取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和零售药店的资格审查和前置审批B、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格?保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序C、取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格?协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预D、严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格?保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序【答案】D28根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是()。A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】D29药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现()。A.忠告语B.药品生产批准文号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称【答案】C30根据药品注册管理办法，下列药品批准文号格式符合规定的是()。A.国卫药注字J20160008 B.国药准字S20143005C.国食药准字Z20163026 D.国食药监字H20130085【答案】B31根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是()。A.药事管理与药物治疗学委员会负责定制苯机构处方集合基本用药供应目录B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作32按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已被取消审批的事项是()。A.药物委托生产许可 B.中药材GAP认证C.药品零售企业GSP认证 D.互联网药品交易服务企业审批【答案】B33根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于()。A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权【答案】C34从批准文号格式批准，属于国产特殊用途化妆品的是()。A.国妆备进字J XXXX B.国妆特字G XXXX 号C.国妆特进字(年份)第XXXX号 D.国妆特字(年份)第XXXX号【答案】B35下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是()。A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【答案】C36根据药品不良反应报告和监测管理办法，需要报告所有不良反应的是()。A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品【答案】A37根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，在生产、销售假药的刑事案件，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是()。A.生产的假药属于疫苗的 B.生产的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的 D.药品检验机构工作人员销售假药的【答案】D38根据药品说明书和标签管理规定，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()。A.处方药B.注射剂C.获得重要一级保护的中药品种D.麻醉药品和第一类精神药品【答案】B39.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经()。A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准B.国家药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准40.根据麻醉药品和精神药品管理条例，取得麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡