2018-2019学年生物人教版必修2练习：重难点专题练 第7章 （含解析）

1 重难点专题练自由组合定律的异常分离比分析 主题一 多因一效 2017·山东寿光现代中学高二月考 玉米籽粒有白色、红色和紫色,相关物质的合成途径如图 Z1-1 所示。 基因 M、N 和 P 及它们的等位基因依次分布在第 9、10、5 号染色体上。现有一红色籽粒玉米植株自交,后代 籽粒的性状分离比为紫色红色白色=031,则该植株的基因型可能为 ( ) 图 Z1-1 A.MMNNPPB.MmNnPP C.MmNNppD.MmNnpp 2017·江西抚州崇仁二中高二期中 蚕的黄色茧(A)对白色茧(a)是显性,抑制黄色出现的基因 B 对控制黄色 出现的基因 b 是显性。现用杂合白色茧(AaBb)蚕相互交配,后代中白色茧与黄色茧的分离比是( ) A.31B.133 C.11D.151 主题二 基因的累加效应 控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b 和 C/c 对果实重量的增加作用相同且具叠加性,分别位于三对 同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的果实重 120 克,基因型为 AABBCC 的果实重 210 克。现有果树甲和乙杂 交,甲的基因型为 AAbbcc,F1的果实重 135165 克。则乙的基因型是( ) A.aaBBcc B.AaBBcc C.AaBbCcD.aaBbCc 小麦的粒色受两对同源染色体上的两对等位基因 R1和 r1、R2和 r2的控制。R1和 R2决定红色,r1和 r2决定白 色,R 对 r 为不完全显性,并有累加效应,也就是说,麦粒的颜色随 R 基因数量的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与 白粒(r1r1r2r2)杂交得 F1,F1自交得 F2,则 F2的基因型种类数和不同表现型比例为( ) A.3 种、31 B.3 种、121 C.9 种、9331 D.9 种、14641 主题三 复等位基因问题 研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Cb黑色、Cs银色、Cc乳白色、Cx白化。为确定这组基因间 的关系,研究人员进行了部分杂交实验,结果如下表所示。据此分析,下列选项正确的是( ) 2 子代表现型 组合亲代表现型 黑色银色 乳白色白化 1黑色×黑色22007 2黑色×白化10900 3 乳白色×乳白 色 003011 4银色×乳白色0231112 A.两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体 B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有 6 种 C.无法确定这组等位基因间的显性程度 D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现 4 种毛色 某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因 A1、A2和 A3控制,且 A1、A2和 A3之间为共显 性(即 A1、A2和 A3任何两个组合在一起时,各基因均能正常表达)。如图 Z1-2 表示基因对背部皮毛颜色的控制 关系,下列说法错误的是( ) 图 Z1-2 A.该实例体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状 B.背部的皮毛颜色的基因型有 6 种,褐色个体为杂合子 C.背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子 D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配,后代有三种毛色,则白色雄性个体的基因型为 A2A3 主题四 致死类 2017·重庆十一中高二期中 某种鼠中,黄鼠基因 A 对灰鼠基因 a 为显性,短尾基因 B 对长尾基因 b 为显性。 且基因 A 或 b 在纯合时使胚胎死亡,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所 生的子代表现型比例为( ) A.21B.9331 C.4221 D.1111 3 野生岩鸽羽毛的颜色多种多样,现用灰色条纹岩鸽与白色无纹岩鸽作亲本进行交配,其子代中灰色无纹白色 无纹=11;让 F1中的灰色岩鸽彼此交配,F2表现型及比例为灰色无纹白色无纹灰色条纹白色条纹=6321。请 分析回答下列问题: (1)该岩鸽羽色的相对性状中属于显性性状的是 。 (2)该羽色的遗传受 对等位基因的控制, (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔的自由组合定律。 (3)若该岩鸽羽色的灰色与白色的控制基因用 A、a 表示,有纹与无纹的控制基因用 B、b 表示,则亲本基因型为 。 (4)若让 F2中灰色条纹岩鸽彼此交配,其子代表现型及比例为 。 (5)F2中致死的个体所占的比例为 。 重难点专题练DNA 分子复制与染色体分配的同位素放射性 追踪 主题一 DNA 分子复制特点 2017·江西临川一中高二期中 将一个不含放射性同位素 32P 标记的大肠杆菌(拟核 DNA 呈环状,共含有 m 个碱基,其中有 a 个胸腺嘧啶)放在含有 32P 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间,检测到如图 Z2-1 中、两种类型的 DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析,正 确的是( ) 图 Z2-1 A.DNA 第二次复制产生的子代 DNA 有、两种类型,比例为 13 B.DNA 复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律 C.复制 n 次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)个 D.复制 n 次形成的放射性脱氧核苷酸单链为 2n+1-2 条 假设一个双链均被 32P 标记的噬菌体 DNA 由 5000 个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的 20%。用这个噬 菌体侵染只含 31P 的大肠杆菌,共释放出 100 个子代噬菌体。下列叙述正确的是( ) A.该过程至少需要 3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸 4 B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等 C.含 32P 与只含31P 的子代噬菌体的比例为 149 图 Z2-2 D.该 DNA 发生突变,其控制的性状即发生改变 将一个用 15N 标记的 DNA 放到含14N 的培养基中培养,让其连续复制 3 次,将每次复制的产物置于试管内进 行离心,图 Z2-2 中分别代表复制 1 次、2 次、3 次后的分层结果的是( ) A.c、e、fB.a、e、b C.a、b、dD.c、d、f 主题二 有丝分裂中子 DNA 分子存在位置及去向 某植物体细胞内含有 6 对染色体,将该植物根尖置于含 3H 标记的胸腺嘧啶的培养基中,培养大约一个细胞周 期的时间,然后在不含 3H 标记的培养基中继续培养子细胞至分裂中期,一个细胞内具有放射性的染色单体有( ) A.6 条B.12 条C.24 条D.36 条 现将含有两对同源染色体且核 DNA 都已用 32P 标记的一个细胞,放在不含32P 的培养基中培养,若该细胞连 续进行 4 次有丝分裂,则含 32P 的子细胞数量最少和最多分别是(不考虑交叉互换) ( ) A.2 个,16 个B.2 个,8 个 C.4 个,8 个D.4 个,16 个 某个细胞(所有核 DNA 的双链均被 15N 标记)在正常的培养液中进行有丝分裂若干次,以下说法错误的是 ( ) A.第一次分裂中期,细胞中被 15N 标记的核 DNA 为 100% B.第二次分裂中期,每个细胞中被 15N 标记的核 DNA 为 50% C.第三次分裂中期,每个细胞中被 15N 标记的核 DNA 为 25% D.第二次分裂中期,每个细胞中被 15N 标记的染色体为 100% 果蝇的体细胞中含有 8 条染色体。现有一个果蝇体细胞,它的每条染色体的 DNA 双链都被 32P 标记。如果 把该细胞放在不含 32P 的培养基中培养,使其连续分裂,那么将会在第几次细胞分裂中出现每个细胞的中期和后 期都有 8 条染色体被 32P 标记 ( ) A.第 1 次B.第 2 次 C.第 3 次 D.第 4 次 5 主题三 减数分裂中子 DNA 分子存在位置及去向 果蝇一个精原细胞中的一个核 DNA 分子用 15N 标记,在正常情况下,其减数分裂形成的精子中,含有15N 的精 子占( ) A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2 将全部 DNA 分子双链经 32P 标记的雄性动物细胞(染色体数为 2N)置于不含32P 的培养基中培养。经过连续 两次细胞分裂后产生 4 个子细胞,检测子细胞的情况。下列推断正确的是 ( ) A. 若进行有丝分裂,则含 32P 染色体的子细胞比例一定为 B. 若进行减数分裂,则含 32P 染色体的子细胞比例一定为 1 C. 若子细胞中的染色体都含 32P,则一定进行有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体不都含 32P,则一定进行减数分裂 在果蝇精巢内的细胞中,由 A、C、T 三种碱基参与构成的核苷酸共有 a 种。其 DNA 分子结构稳定性最低的 时期是细胞周期的 b 期。假如在精原细胞进行 DNA 分子复制之前,用放射性元素标记了其中一条染色体,分裂 完成后含有放射性元素的子细胞是 c。则 a、b、c 分别代表 ( ) A.5、分裂间期、两个来自于同一个次级精母细胞形成的精细胞 B.5、分裂间期、两个来自于不同次级精母细胞形成的精细胞 C.3、分裂前期、两个来自于同一个次级精母细胞形成的精细胞 D.3、分裂间期、两个来自于不同次级精母细胞形成的精细胞 重难点专题练遗传系谱图的分析及相关计算 主题一 遗传系谱分析 如图 Z3-1 所示为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴 X 染色体隐性遗传病,其中 7 号个体的致病基因来自 ( ) 图 Z3-1 A.1 号 B.2 号 6 C.3 号 D.4 号 已知红绿色盲是 X 染色体上的隐性致病基因 b(表示为 Xb)引起的,如图 Z3-2 所示为某家族红绿色盲遗传系谱 图(阴影为患病个体),据图分析错误的是( ) 图 Z3-2 A.红绿色盲在人群中多发于女性 B.3的基因型是 XbY C.4的基因型是 XBXb或 XBXB D.若母亲是红绿色盲患者,则儿子一定患红绿色盲 如图 Z3-3 为某家系遗传病的遗传系谱图,该病不可能是( ) 图 Z3-3 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 2017·山东德州武城二中高二期中 如图 Z3-4 是 4 个患遗传病的家系,下列叙述正确的是( ) A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父母一定是该病致病基因的携带者 7 图 Z3-4 D.家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的概率为 25% 2017·湖北黄石三中高二期中 如图 Z3-5 表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况,下列有关叙述正 确的是( ) 图 Z3-5 A.3 号个体有可能是纯合子 B.该病不可能是伴性遗传病 C.该致病基因是显性基因 D.4 号个体的致病基因必来源于 2 号个体 主题二 遗传病患病概率的计算 2017·辽宁鞍山一中高二期中 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 36%,一对夫妇中妻子患病,丈 夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 ( ) A.4/9B.5/9 C.6/21D.5/21 图 Z3-6 为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。 近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48,那 么,得出此概率值需要的限定条件是 ( ) 图 Z3-6 A.2和4必须是纯合子 B.1、1和4必须是纯合子 C.2、3、2和3必须是杂合子 D.4、5、1和2必须是杂合子 如图 Z3-7 是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回 答: 8 图 Z3-7 (1)甲病的遗传方式可能是 (包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是 。 (2)如果9不带有乙病致病基因,则11的乙病致病基因来自第代的 号个体。 (3)如