《药理学》(包含表格易于理解)
第一篇 药物作用的基本原理 第二章 药效学 药物作用的两重性：治疗作用：符合用药目的，达到防治效果的作用。 不良反应：不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的反应。 治疗指数（TI）：药物研究时用来表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50 或 TI=TD50/ED50 【LD50：半数致死量 ED50：半数有效量 TD50：半数中毒量】 TI越大，越安全。 安全指数（SI）：SI=LD1ED99 四个名词： 1、副作用：药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。 2、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应，较严重、可预知。 3、变态反应（过敏反应）：少数免疫反应异常患者，受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应。 （与剂量和疗程无关、与药理作用无关、不可预知） 4、后遗效应：停药后，血药浓度降到阈浓度以下时残存的效应。 受体与药物结合的两个条件：1、亲和力：药物与受体结合的能力。 2、内在活性：指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力。 受体药物类型：1、激动药 2、拮抗药 3、部分激动药（亲和力较强、内在活性弱） 第三章 药动学 脂溶扩散（简单扩散）：药物通过溶于脂质膜的被动扩散。（绝大多数药物的转运通过此种方式进行） 膜孔扩散（滤过扩散、水溶扩散）：指分子量小、分子直径小于莫空的水溶性极性或非极性的物质，借助膜两侧 的流体静压和渗透压差，被水带到低压一侧的过程。 药物的吸收： 首关效应（首过效应，第一关卡效应）： 口服药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环。药物在肠粘膜上皮细胞内、肝脏内通过 时，被某些酶灭活代谢，进入体内循环的药物量减少，这一过程称 （舌下含服或直肠给药时，直接吸收入体循环，不经过肝门静脉，因此无首过消除效应。） 药物的分布：药物随血液循环进入各器官、组织甚至细胞内的过程。 药物的转化（药物代谢）：肝内进行 药物的排泄：1、肾脏：肾小球滤过、肾小管被动重吸收、肾小管主动分泌 【当苯巴比妥、水杨酸等弱酸性药物中毒时，碱化尿液可使药物的重吸收减少，排泄增加而解读】 2、胆汁：【肝肠循环】： 某些药物经肝脏转换为极性较强的水溶性代谢产物，也可自胆汁排泄，由胆汁排入肠腔并随粪便 排出。有些药物可经常粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、 胆汁间的循环过程称为肝肠循环。 药物消除类型：一级消除动力学、零级消除动力学、米氏消除动力学（？） 第二篇 外周神经系统药 第五章 传出神经系统药概论 传出神经系统受体分类【大题！】 1 血管平滑肌 皮肤、粘膜、内脏血管收缩 -R 胃肠平滑肌 胃肠平滑肌舒张 2 瞳孔开大肌 扩瞳 肾上腺素R 1 心脏 心脏兴奋 -R 肾小球旁细胞 RAAS兴奋 2 平滑肌、等血管 骨骼肌血管、冠脉、支气管平滑肌舒张 肝脏 肝糖原分解 M1：胃壁细胞 心脏：抑制 M M2：心肌细胞 平滑肌：胃肠、胆道、胆囊平滑肌，膀胱逼尿肌收缩 M3：平滑肌、腺体、眼 腺体：分泌增加 乙酰胆碱R 眼睛：瞳孔缩小 NM：神经肌肉接头 骨骼肌收缩 N NN：神经节 节后神经f兴奋 D1受体：肾血管平滑肌 多巴胺R D2受体：突触前膜和平滑肌效应器上 第六章 拟胆碱药 分类 直接作用于胆碱受体 抗胆碱酯酶药 药名 毛果芸香碱 新斯的明 机制 M胆碱受体激动药（对眼平滑肌和腺体选择性作用较强） 与Ach竞争性地与AchE结合，阻碍Ach的水解 （易逆性类） 对眼的作用 眼：（滴眼液） 缩瞳 虹膜睫状体炎 降低眼内压 闭角型青光眼 调节痉挛 视物（远物）模糊 不易通过角膜进入前房，对眼的作用弱 第七章 有机磷酸酯类的毒理及胆碱酯酶复活药 毒理： 有机磷酸酯类为难逆、持久性抗胆碱酯酶药，可与胆碱酯酶牢固结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶， 使胆碱酯酶失去水解的乙酰胆碱的能力，造成Ach在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。 胆碱酯酶复活药： 氯解磷定 碘解磷定 第八章 抗胆碱药 阿托品M-受体阻断药（平滑肌解痉药） 药理作用及应用： 1、抑制腺体分泌 腺体分泌过多全身麻醉前给药、用于严重的盗汗和流涎症。 2、对眼的影响（1）扩瞳 用于虹膜睫状体炎 （2）眼内压升高 扩瞳，检查眼底 （3）调节麻痹 验光配眼镜 3、松弛平滑肌（内脏平滑肌） 适用于各种内脏绞痛 4、心脏（了解） 缓慢型心律失常用大剂量阿托品舒张外周血管，解除血管痉挛，改善微循环。 5、兴奋中枢神经系统 解救有机磷酸酯中毒引起的中枢症状 东莨菪碱： 中枢作用最强 小剂量：镇静 是洋金花的主要成分 大剂量：催眠 在大剂量：浅麻醉 第九章 拟肾上腺素药 分类 -R激动药 -R激动药 、-R激动药 、-R及多巴胺受体激动药： 多巴胺 药名 去甲肾上腺素 异丙肾肾上腺素 肾上腺素 药理作用 1、收缩血管 （对小动脉、小静脉收缩明显；冠状动脉舒张） 2、兴奋心脏 （兴奋心脏1，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢） 3、升高血压 （强大） 1、兴奋心脏： 心肌b1 -受体：正性肌力、正性频率 2、影响血压： 收缩压舒张压脉压差 3、舒张支气管： 激动支气管平滑肌2受体，松弛支气管平滑肌 4、促进代谢： 糖、脂肪 1、兴奋心脏：兴奋1受体；舒张冠状血管，改善血供 2、血管： 1（收缩）（皮肤、肾脏、胃肠道） 2（舒张）（骨骼肌和肝脏，冠脉） 3、升血压 【肾上腺素作用的翻转】 如事先给予受体阻断药，则受体的作用被阻断，2受体作用占优势，肾上腺素的升压作用可被翻转，成降压反应。 4、舒张平滑肌：激动支气管平滑肌2受体，松弛支气管平滑肌 5、促进代谢：糖、脂肪 应用 药物中毒性低血压 休克 第十章 抗肾上腺素药 -R阻滞药酚妥拉明 -R阻滞药普萘洛尔 【内在拟交感活性】-R阻滞药与-R结合后除能阻断受体外，还对-R具有部分激活作用，称 【膜稳定作用】有些-R阻滞药具有局部麻醉租用和奎尼丁样作用，这两种作用都与其降低细胞膜对离子的通透性有关，故称 第三篇 中枢神经系统药 第十三章 镇静催眠药 镇静催眠药：一类对中枢神经系统具有抑制作用，能引起镇静和近似生理性睡眠的药物。 苯二氮卓类：GABA BDZCl通道开放Cl进入膜内负电位超极化难兴奋 第十四章 抗癫痫药与抗惊厥药 分类 抗癫痫药 抗惊厥药 苯妥英钠（大仑丁） 硫酸镁 作用与应用 1、抗癫痫： 【机理】 癫痫大发作首选药 具有膜稳定作用，阻滞神经细胞膜上的Na+通道，减少的内流，从而阻止病灶放电向周围正常组织的扩散（不影响病灶本身的放电） 增GABA作用：GABA再摄取减少，诱导GABA受体增生 2、治疗外周神经痛（稳定神经元膜的作用） 外周神经痛 3、抗心律失常 心律失常 第十五章 抗精神失常药 分类 抗精神病药 抗躁狂抑郁药 抗躁狂药 氯丙嗪【大题！】 丙米嗪（米帕明） 碳酸锂 药理作用 1、对中枢神经系统的影响 抗精神病 安定 镇吐 降温：发热、正常都能降 加强中枢抑制药的作用 对锥体外系的影响 2、对植物神经系统的作用 阻断R：阻断M-R 3、对内分泌系统的影响 减少催乳素抑制因子、促进性腺激素分泌、促进皮质激素及生长素分泌 四条DA通路： 黑质纹状体DA通路 中脑皮层DA通路 中脑边缘叶DA通路 下丘脑垂体DA通路 应用 1、各型精神分裂症，躁狂症 2、呕吐、顽固性呃逆 3、低温麻醉及人工冬眠 【冬眠合剂】氯丙嗪，异丙嗪，哌替啶（杜冷丁） 不良反应 1、一般反应 CNS抑制、阻断M-R、局部刺激、体位性低血压 2、锥体外系反应 巴金森氏综合征： 发生率30%。肌肉张力增加，面具脸，动作迟缓，肌肉震颤等。 静坐不能 急性肌张力障碍变态反应 迟发性运动障碍 3、内分泌紊乱 4、过敏 第十六章 抗帕金森药 左旋多巴：容易通过血脑屏障进入脑组织，在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成DA，补充纹 状体DA不足，产生抗帕金森作用
