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人类遗传病的概率计算

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人类遗传病的概率计算

高三复习人失造传病的概率计算一、人类遗传病概率计算题的解题步骠:1、判断致病基因“无“qb“有”日的显隐性口“有b4L“无”为隐性-双亲无病,却生出有病的后代,则致病基因为隐性为显性-双亲有病,却生出无病的后代,则致病基因为显性1、判断致病基因的显隐性例1:(06年江苏卷第29题)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传病的调查结果,请根据系谱图分析、推测这4种疾病致病基因的显隐性罡早贾春望罪埕孝5岑岂_出壹s壹7骠兽中s奢e卤中奢奢壹7明910910联谭甲荣国用A.a根视)颊谭二(薛国用B.b裔礼联谅雨(蒙图用C.s要示|絮谱丁(荣国用D.d表示|显性遗传病“罪性或隐性逻传病_隐性遗传疲隐性遗传病题目中的其他提示:该病具有隔代遗传的特点一一致病基因为隐性该病具有代代相传的特点一一致病基因为显性、人类遗传病概率计算题的解题步骤:2、确定遗传病的遗传方式伴X标色体显性遗传常染色体常染色体伴x染色体隐性遗传(患者女性之男性)显性遗传隐性遗传(患者:男性丿女性)XAX。AaAaBbX之墓幂广_)窟又_.国一逸日8日里兔“唐MQc病母一病男一痛文儿伴?根色体逸传病父一病女一病儿眼-判定原则:a-惹者全部为男性t(D)优先考虑伴性遗传b.男性患者的男性后代全部_占_2】有时霆需要根据是否幅为患者苎寅屯代遗传以及男女患者的比例确定最可能的遗传方式2、确定遗传病的遗传方式例2:(09年江苏卷第33题)在自然人群中,有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组切的调查结果如图所示。请回答下列问c菪一家族的这种遗传病所作题:口口表示正常男妙颜幽表示志病么丿2工52表玮坦来知“着OL2)6李yapyasn吊12345(D)该遗传病不可能的遗传方式是!染色体遗传和X染色体隐性遗传。(2)该病最可能是X染色体显性遗传病。(3)若IV-3表现正常,那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传。人类遗传病概率计算题的解题步骠:、判断致病基因的显隐性、确定遗传病的遗传方式/、写出相关个体的基因型注意用题目中所给的字母来表示、根据基回型,计算逵传概率这是最关键的一步,也最容易出错做对遗传概率计算的前提二、常见的人类遗传病概率计算题类型(一)一种单基因遗传病单独遗传的题目练习1:一对表现型正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子,请回答下列问题,(相关基因用A、a表示)(这对夫妇及患病女儿的基因型分别为夫,_Aa_,妇:_Aa;女儿:_aa_。(2)这对夫妇再生一个正常女儿的概率是_3/8。(3)儿子的基因型为A或Aa,他是杂合子的概率是2/3。若他与另一患白化疲的女性婚配,则所生后代患病的概率是_L3。自化病(常隐),(夷)AaXAa(妇)述常女儿=生的是女儿X女儿正常Aa丿a1=12X3141AA_2Aa|laa=3/80<益剪慧$九_.(川)AaXaa(媳)后代患病=U2X213=1/3A48提醒,当亲代基因型不确定31Aalaa阡,计算得出的遗传概率还需要正常“患者乘以亲代相应基因型的概率!练习2一对表现型正常的夫妇,生了一个患红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,请回答下列问题:(相关坂因用B、b表示)Q这对夫妇及色盲儿子的基因型分别为夫,丶立,妇:XX儿子,X。(这对夫妇再生一个色常正常孩扎的概率是3/4。()女儿的基因型为又-X“或友X她是杂合子的概率是L/2。若她与另一正常男性婚配,则所生后代色觉正常的概率是7/8红绿色盲(X隐)(奸)XPXPXXVY(夫)色觉正常孩子=3/4XF1yEXRX|XPYRY珏_厂LIE寇-正基|正常悦老XbxBx”/x”x羁Y女)盏萝窒hXXVY(媒)后代色觉正常1-后代色盲】=IU4XL20XPXPXPXRPX=7/8正常正常正常患者提醒:当有多种不确定的遗传情况时,可以反过来将确定的遗传情况排除掉,较为便捷!(二)两种或两种以上单基因遗传病同时遗传的题目例3:(04年江苏卷第24题)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(B)A9/16B,3/40.3/16D1/4苯丙酮尿疫血友病分别画出两种遗传病各自的系谱荣上砂Xea|2写出相关个x9bb5又工体的基因型Bb“Bb张2公河分别计算两种遗传1epxhyX1BB2Bb1bb友又友又友工又丁仁芒目阮正常正常患者正常正常正常患者依题意,计女孩正常=女孩不患苦丙酮尿症X女孩不患血友病算遗传概率314X工314练习4:(05年江苏卷第31题,多选)父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)悟者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(BC)A.该孩子的色盲基因来自拐母XB.父亲的基因型是杂合子C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4MD0.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3关红绿色盲(X隐)多指yxe国上OxXPY砂呆Aa1水0又技口1Aa1aaR正常正常正常患者冠惠者正常该孩子的色盲基因来自母亲,不可能来自祖母父亲的基因型为AaXYY,是杂合子男孩只患色盲=男孩患色盲X男孩不患多指=U2XU2=L4父亲精子不携带致病基因=不携带色盲基因X不携带多指基因=1/2提示,当有多对基因同时遗传时,子代的表现型(或基因型)概率等于亲代各对基因各自在遗传中所产生的表现型(或基因型)概率的乘积!

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