高中生物第六章遗传与人类降课件浙科版必修2

,第六章 遗传与人类健康,生物进化论的创始人，英国科学家查理·达尔文，与其舅父的女儿埃玛结婚，共生育6个孩子，但可怕的遗传病导致其中3个早死，另3个一直患病，智力低下，终生未婚。为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢？ 本节课我们就来学习关于遗传和人类健康的相关问题。,课堂导入,一、人类遗传病的类型和发病风险,内容索引,当堂检测,二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来,一、人类遗传病的类型和发病风险,基础梳理,1.遗传病的概念 由于 或受精卵里的 发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病称为遗传性疾病，简称遗传病。 2.人类遗传病的种类 (1)单基因遗传病 概念：由染色体上 个基因的异常所引起的疾病。 特点：种类极多，但每一种病的发病率都很 。 病例：软骨发育不全、多指、并指。,生殖细胞,遗传物质,低,单,(2)多基因遗传病 概念：涉及 个基因和许多种 因素的遗传病。 特点：病因和遗传方式都比较复杂， 不是单一因素，不易与 疾病相区分。 病例：唇裂、腭裂、先天性心脏病、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病 概念：由于染色体的数目、形态或 异常引起的疾病。 特点：往往造成严重后果，甚至胚胎时期就引起自然流产。 病例：猫叫综合征、21三体综合征。,许多,环境,遗传基础,后天获得性,结构,3.家系分析法(加试) 通过对某个人的 调查，可以绘出其 。家系图是一种用来反映家族中 之间关系的分支结构图。在遗传学中，家系图能清晰地反映出 是如何一代一代地向下传递的。,家系,家系图,上下几代人,性状,4.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 (1)一般来说， 的胎儿50%以上会因自发流产而不出生。 (2)新出生婴儿和儿童容易表现 和 。 (3)各种遗传病在 的患病率很低。 (4)成人很少新发染色体病，但成人的 比青春期发病率高。 (5)更显著的是 的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。,染色体异常,单基因病,多基因病,青春期,单基因病,多基因遗传病,问题探究,21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的，下图是异常卵细胞形成的过程，请据图回答下列问题：,答案,1.该病有没有致病基因？据图分析发病的原因有哪些？,答案 染色体病没有致病基因。21三体综合征形成的原因是：减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。,2.21三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？,答案,答案 能；概率为1/2。21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常)，一半含两条21号染色体(不正常)。,3.除了卵细胞异常能导致21三体综合征外，若精子异常会导致该遗传病发生吗？,答案 会。,染色体数目异常引起的疾病没有致病基因，通常是细胞分裂过程中染色体未正常分离引起的。,知识整合,拓展应用,1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响,解析 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；单个基因突变可以导致遗传病的发生，如镰刀形细胞贫血症；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。,答案,解析,2.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查 A. B. C. D.,解析 由图可知，母亲的年龄超过35岁时，生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加，因此预防该遗传病的主要措施首先要考虑适龄生育，排除C、D两选项。因为21三体综合征患者的第21号染色体为3条，故该病也可以通过染色体分析来进行预防。,答案,解析,3.下列属于遗传病的是 A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小病 B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病,解析 孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小病；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是父亲传给儿子，它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。,答案,解析,先天性疾病、家族性疾病与遗传病 (1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 (3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。,二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来,基础梳理,1.遗传咨询 (1)概念：又称遗传学指导，它可以为 患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状 的可能性，并详细解答有关病因、 、表现程度、诊治方法、预后情况及 等问题。 (2)基本程序：病情诊断 染色体/生化测定_ 提出防治措施。 2.优生 (1)定义：是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。,遗传病,再度发生,遗传方式,再发风险,系谱分析,遗传方式分析/发,病率测算,(2)措施：婚前检查， ， ， ，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止 等。 适龄生育：生育年龄过小或过大均会 先天畸形率。 产前诊断方法： 和 是两种比较常用的产前诊断方法。 畸形胎产生的原因有 和 两类。畸形常在第二阶段(早孕期：孕18天到55天)由孕妇吃药、受放射线照射等引起。 所生育的子女死亡率高、畸形率高，智力低下率高。为此，我国的婚姻法规定， 和 禁止结婚。,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,近亲结婚,羊膜腔穿刺,绒毛细胞检查,提高,遗传,环境,直系血亲,近亲结婚,三代以内的旁系血亲,3.基因是否有害与环境有关 (1)个体发育和性状表现偏离正常的因素 造成。 不合适。 (2)图解,有害基因,环境条件,有害基因,(3)实例 苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶,坏血病：维生素C缺乏症(坏血病)是环境因素起主导作用的疾病。这是因为人类缺乏体内合成维生素C必需的古洛糖酸内酯氧化酶基因，所以必须摄取外源维生素C。,4.“选择放松”对人类未来的影响 (1)“选择放松”：随着人类对疾病预防及治疗措施的改进，有许多遗传病患者不仅存活下来，而且还生育了后代的现象。 (2)“选择放松”的影响：造成 的增多是有限的，因此对人类的危害是很小的。,有害基因,问题探究,结合下列材料分析回答下列问题： 有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因。 1.若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,答案 需要。因为表现正常的女性有可能是携带者，她与男患者结婚时，男性胎儿可能是患者。,2.当妻子为患者时，表现正常的胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,答案 女性。女患者与正常男性结婚时，所有的女性胎儿都含有来自父亲X染色体上的正常显性基因。,答案,X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子一定是患者。,知识整合,拓展应用,4.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是 A.病情诊断 B.遗传方式分析和发病率测算 C.提出防治措施 D.晚婚晚育,解析 晚婚晚育是人为制定的生育政策，不属于遗传咨询程序。,答案,解析,5.下列属于优生措施的是 A.产前诊断 B.近亲结婚 C.高龄生育 D.早婚早育,解析 优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。,答案,解析,6.人类中某种隐性基因控制的遗传病，由于医学技术的发展，使患者能够存活下来，没有被淘汰，长此下去，该基因频率的变化是 A.越来越高 B.越来越小 C.基本不变 D.为零,解析 人类医学技术的发展，保留了应该淘汰而没有淘汰的基因，也就是选择放松。在没有迁移、突变、选择的种群中，基因频率基本不变。,答案,解析,课堂小结,单基因,多基因,染色体异常,当堂检测,1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,2,3,4,5,1,答案,2.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是,答案,2,3,4,5,1,3.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是 A.所指遗传病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病 C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D.先天性心脏病属于所指遗传病,解析 染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产 而不出生，指染色体异常遗传病； 多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升，指多基因遗传病； 指单基因遗传病。故选C。,2,3,4,5,1,答案,解析,4.下列不需要进行遗传咨询的是 A.孕妇孕期接受过放射照射 B.家族中有亲属生过先天畸形的待婚青年 C.35岁以上的高龄孕妇 D.孕妇婚前得过甲型肝炎病,答案,解析 遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。,解析,2,3,4,5,1,5.(加试)某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。请回答： (1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。,答案,解析,解析 根据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。,2,3,4,5,1,(2)请根据以上信息判断，该遗传病属于_遗传病。,答案,2,3,4,5,1,常染色体显性,解析 由她叔叔和她祖父、祖母的性状表现可以看出该病为显性遗传，由她和其父亲的性状表现可以排除该遗传病是伴X染色体显性遗传的可能。所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。,(3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的概率是_%。,解析 由该女生的表现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的关系可知其祖父也是一个杂合子。,100,解析,(4)经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治