脑血管疾病临床用药及药品

脑血管疾病临床合理用药及药品的不良反应,桂林市中医院脑病科 周义杰,前言,随着CT、MR等影像学诊断的进步，逐渐改变了以往诊断脑血管病时以临床症状和体征为主要依据的局面，影像学诊断已占很大比重，因此其明确的分类及诊断标准也如影像学为基础，是可以理解的。 最早的脑血管如分类是1958年美国NINDB特别委员会制定的，之后，先后有若干种关于脑血管疾病的分类及诊断。为方便记忆及理解，介绍临床上实用的脑血管疾病新的分类。,脑血管病的分类,A 有明确的血管病性器质性脑病变者 1.缺血性脑梗塞 脑血栓形成 脑梗塞 分类不能的脑梗塞 2. 出血性颅内出血 脑出血 蛛网膜下腔出血 其他颅内出血 3. 其他 临床上鉴别脑出血、脑梗塞等困难者,B 其他 一过性脑缺血发作 慢性脑循环不全症 高血压脑病 其他,脑血栓形成,1. 临床症状 多为安静时发病 局部定位体症因病灶部位不同，表现不一，多有偏瘫感觉障碍 无意识障碍或轻度意识障碍，但椎基底动脉系统脑血栓有时 可见重度意识障碍 症状进展较缓慢，有些呈阶段性进展 2. CT所见 发病12天后可见到相当于责任病灶部位存在低密度灶 缺乏高密度影 3. 其他 多存在体动脉硬化的基础疾患（高血压、糖尿病和高脂血症）,脑栓塞,1. 临床症状 突然出现特定动脉支配区的局灶性神经症状，症状在几分钟内完成，多包含大脑皮质病灶，常伴失语、失认等大脑皮质症状 多伴轻度意识障碍 颈动脉可听到血管杂音 2. CT所见 发病12天内相当于责任病灶处可见到低密度灶 发病直后缺乏高密度灶但数日后可见低密度灶因有出血性梗塞致高密度混杂影,3. 其他 可存在下列栓子来源 心脏疾患（房颤、瓣膜病、心梗等） 颈动脉的动脉硬化性 空气栓塞、脂肪栓塞 脑血管造影证明在闭塞动脉内有血管内栓子且随时间推移多见到栓子移动或再开通 颈部超声等确认颈部动脉有壁在血栓,缺血性脑血管病的治疗,基本原则 去除发病危险因素 对呼吸、循环系统障碍、感染、体液和电解质异常等一般治疗 特殊治疗 包括改善缺血及阻止因缺血引发的脑病变（坏死、水肿）的进展,无症状期 无症状期的治疗主要是针对去除危险因素而言 高血压 无论收缩期压升高、还是舒张压升高都是极重要的危险因素，对皮层支梗塞及深穿支梗塞的发生都很重要，尤其是深穿支。 Meta分析舒张压平均降低6mmHg可使卒中发生率下降42。长期血压升高9/5mmHg导致脑卒中发生增加1/3，升高18/10mmHg则增加50，推测如在各组血压水平长期平均降低56mmHg将减少卒中3540。,降压药的应用原则上应用不引起起立性低血压者 Ca拮抗剂有时损害肝脏 噻嗪类可能引起电解质异常，糖代谢异常、脂肪代谢异常、尿酸比值升高等代谢障碍和脱水 B受体阻断剂: 心动过缓、心功能不全,关于高血压的危险性，更重视的是收缩压和脉压的作用 脉压差8mmHg者脑卒中的相对危险性是脉压差5mmHg的34倍，单纯舒张压升高而收缩压正常者，脑卒中的相对危险性几乎与正常者相同,脂质代谢异常,与冠状动脉病变不同，缺血性脑血管病与脂质代谢异常的关系尚不十分明确。 应用新一代他汀类药物降脂治疗，Meta分析显示与对照组相比，他汀类药物治疗可使病人总死亡率下降22，卒中发病的危险度下降29，其中用于二级预防时可使卒中发病的危险度下降32 一级预防：即对健康人群或存在危险因素，但尚无缺血症状的人群开展预防 二级预防：即对已出现脑缺血症状，如TIA或已有卒中发作史病人开展预防,但有抗粥样硬化作用的HDL在脑梗塞病人其值较低 尤其是皮层梗塞与脂质代谢异常有关基本明确，所以也应对脂质代谢异常干预 禁烟、适量运动、减肥控制糖质过剩摄入、药物疗法 饮食疗法： 控制总热量给予 低脂及低胆固醇饮食 要求全部饮食脂肪含量应降到不超过总摄入热量的30 多吃含蛋白质及不饱和脂肪酸的饮食,脂质代谢异常,降脂药物 HMGCoA还原酶抑制剂即通称他汀类。如：洛伐他汀、辛伐他汀、西立伐他汀等。 作用机制是抑制是抑制体内胆固醇的合成酶HMG-CoA还原酶，从而限制胆固醇的合成，并能增加肝脏LDL合成，明显降低血清胆固醇及LDLC水平，能中等度降低血清TG水平，同时可使血清HDLC水平轻度升高。此类药物降低TC效果有剂量依赖性，主要毒副作用是肝源性转氨酶升高、肌肉触痛及一过性血清肌酸激酶CK升高。,贝特类（贝丁酸类） 其作用机制是激活过氧化酶体激活型增殖体受体，增强脂蛋白酶的作用，使血中极低密度脂蛋白加速降解，降低血中TG水平，主要适用于TG升高的病人，常用的有妥安明、必降脂、力平脂等。,烟酸及其衍生物 适用于TG增高患者，其作用机制使增强脂蛋白酶的作用，降低游离脂肪酸的水平。常用的有烟酸、阿西莫司、烟酸肌醇酯。常见的副作用为面红耳赤、转氨酶升高、胃肠道反应及皮肤搔痒等。,胆酸鳌合剂（隔离剂）：阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆固醇从粪便排出，促进胆固醇降解，从而使TC及LDLC下降、TG及HDL轻度升高。 常见的副作用为味差和便秘。,吸烟,急性效果：血压上升，心率加快，冠脉收缩，末梢血管收缩 慢性效果：氧化LDL升高，HDL减少，血小板凝集，促进炎症反应，促进单核细胞与血管内皮连接，斑块不稳定等处血栓形成作用。,慢性吸烟对脑循环的影响,吸烟者与非吸烟者比较，安静状态下脑血流量是否减少未定 用133Xe吸入法，测平均脑血流量 年龄越大，脑血流量越大 吸烟者比不吸烟者更低 吸烟者总胆固醇比不吸烟者高 推测慢性吸烟致动脉硬化进展可能是血流低下的原因,但也有相反的报告 65岁以下吸烟、不吸烟者脑血流量无统计学差异 65岁以上，吸烟者较不吸烟者平均脑血流量低，但血清脂质两者无有差异，考虑是吸烟致潜在性换气障碍造成脑血管收缩。 也有人报告吸烟使PaCO2低下及PaO2上升，使脑血流量减少,慢性吸烟对脑循环的影响,高脂血症、脱水,高粘血症影响脑循环、使发生脑梗塞的频度升高 男性Hb15g以上，女性14g以上，高龄者Ht 46%以上发生脑梗塞的频度增高 高龄者还应注意脱水等,脑出血的治疗,一般对症治疗 降颅压药的应用 脑水肿使指脑组织液体增加导致脑的容积增大，使引起颅内压增高最常见的因素，也是脑血管病、颅内占位病，颅脑损伤核炎症等引起神经功能障碍的主要病理生理改变。,1967粘，Klatzo从发病机理和病理方面首先提出将脑水肿分： 血管源性脑水肿 细胞毒性脑水肿 1975年，Fishman提出 间质性水肿 1979年，Miller提出， 低渗透性脑水肿 液体静压力性脑水肿,脑水肿分类,血管源性脑水肿,主要是血脑屏障破坏，脑毛细血管通透性增强，血浆蛋白和水外溢，使细胞外液增加。 脑外伤、脑血管病、肿瘤、炎症,细胞毒性脑水肿,见于多种原因引起的急性缺氧，如心脏骤停、窒息、脑循环中断（缺血），急性血浆及细胞外液的低渗透压。如急性血钠过低、水中毒，抗利尿激素分泌异常综合症，某些内源性中毒（尿毒症、糖尿病）及透析性平衡失调综合症等,细胞膜及依靠ATP供能的钠、钾离子泵作用被破坏、钠进入细胞内 细胞内酸性代谢产物如乳酸盐等增多，氯离子也进入细胞内，它们都带负电荷，可致钠离子相继进入细胞内。 细胞内渗透压升高，使水分进入细胞内。,脑水肿在脑组织遭到损伤后立即发生，24小时后最明显，并有病灶向脑实质区和临近区域扩展，水肿持续时间一般为34周 临床上同一病因常可同时或先后发生不同类型的脑水肿，很少以单一类型出现，因此要注意区分清哪种类型脑水肿为主。,缺血性脑血管病所致脑水肿,早期阶段细胞内水肿，后由于细胞膜离子泵失灵，缺血、缺氧持续存在，则BBB破坏，形成血管源性脑水肿。,脑出血后脑水肿,脑出血形成血肿，压迫周围组织缺血，缺氧导致细胞源性水肿。也可因为BBB破坏而造成血管源性脑水肿。,甘露醇为什么能降颅压？,作用机制：通过渗透性脱水而减少脑组织的水含量。研究表明，甘露醇只能减少脑组织含水量的20左右。 Winkler认为甘露醇还可能存在比渗透性脱水降压更有效的作用机制。,当快速静点后，CSF中甘露醇的清除比血清中清除慢，使甘露醇在CSF中滞留。其可增加震颤及缺血区脑血流量，降低血浆粘度及红细胞聚集性，增加红细胞变形性，从而保护缺血区微循环。在改善微循环同时，也促进了组织水平的氧转运，最终使脑动脉血管反射性收缩，从而减少脑血容量，降低颅内压。,甘露醇常用0.3g/kg-1g/kg静点。30分钟滴完，大部分4h左右经肾脏排出。 故临床上46h用药一次 近年发现20甘露醇250ml和125ml作用一样，而125ml副作用更小。,Kanfman用放射性同位素标记的甘露醇治疗脑冻结损伤脑水肿0.33g/kg每15分钟一次间隔4h。接受治疗1次和5次后，用液体闪烁计数法测定CSF，脑组织、血浆和尿中甘露醇量发现，连用5各剂量后出现一个逆向渗透压梯度（脑组织：血浆2.69:1）,在单次用药时，脑水分含量减少，但在5次用药后脑水分含量反而增加3，说明连用甘露醇至数日是不合理的。 VonBerenberg用不通剂量甘露醇治疗SD大鼠外伤性脑水肿。 一组用甘露醇4次，一组8次 两组均用生理盐水对照，发现用4次和8次脱水效果一致，但多用甘露醇可导致严重全身或肾脏副作用。,甘露醇及其脑水肿的程度于改善缺血后神经功能损害程度无关。也就是说，甘露醇除脱水降颅压外，还可能通过其他途径改善脑缺血后神经功能的损害。,主要是清除自由基、抑制脂质过氧化，防止半暗带不可逆损伤，减少梗塞面积。甘露醇持续慢点比快点在脑缺血后神经功能损伤的改善程度上更明显。,甘露醇作用急速、强力 作用时间约3h 因不代谢，由肾脏排出，有反跳现象。 又因利尿作用，易引起水、电解质紊乱，肾脏损害。,激素的应用,激素对血管源性脑水肿有效，但对脑卒中却未见到有明显效果。且易出现消化道出血，易感染，影响糖尿病控制，故对缺血性脑血管病不用，对脑出血双盲法也未见都有效，但有大量疗法可见到一过性有效的报告，对重症例个别病人也有人用。,蛛网膜下腔出血,超早期手术，3H疗法 三大近期综合症: 再出血，脑血管痉挛、急性脑积水,动脉瘤的自然病程,约20生前破裂 直径为1115mm者约87破裂 超过15mm 100破裂,再出血,距首次出血时间越短，越易再出血，6周后较稳定。 入院是病情越重越易再出血 高血压可使再出血机会增加 舒张压低于90mmHg者有25再出血，大于109mmHg者则有75再出血 年龄越大，再出血机会越多，40岁以下者为19，超过50岁为63，且年龄越大再出血间隔时间越短 朝下生长的动脉瘤较朝上者再出血的机会少。这可能和动脉血流方向有关 瘤蒂短宽者较长狭者再出血率大 后交通动脉瘤比前交通动脉瘤或椎基动脉瘤再出血机会多 首次出血6个月后，血管造影有助于判断预后 瘤体大者 29 再出血 无变化者 39再出血 缩小者 9再出血,再出血的预防,应用抗纤溶疗法 6氨基已酸，24h24g36g，一般倾向大剂量，通过BBB到达病变部位，抑制该部纤维蛋白溶解，使再出血率降低。 破裂处动脉瘤被血凝块阻塞，防止再出血，但出血后CSF中溶解纤维蛋白活力明显增强，促进纤维蛋白溶酶原变成纤维蛋白溶酶，血凝块溶解加速，在出血后714天，血凝块已不牢固，破裂处的修复尚未达到组织纤维化，同时随着脑水肿的消退和脑血流量的增加再破裂,对SH应用止血环酸 应用组 10 再出血 28 脑梗塞 对照组 23再出血 12脑梗塞,再出血的预防,另有报道，应用抗纤溶疗法 24死于再出血，42死于脑血管痉挛 对照组45死于再出血，24死于脑血管痉挛，且第14瘤日两组局灶性缺血症状发生率分别为32.4%和22.7%.,再出血的预防,结论：抗纤溶疗法可防止再出血，但脑出血管痉挛发生率高，又有严重并发症如脑积水等，因此，是否应用抗纤溶解疗法争议很大。,再出血和脑血管痉挛的临床诊断,前驱症状：头痛，脑膜刺激征 白细胞，体温 意识变化 局灶表现 颅内压增高征,VS发生中起主要作用的并不是大量存在的血肿，而可能