卟啉农残检测

农残检测,生物学 蒋海龙 20111902054,一.卟啉简介 二.主要做的工作 三.遇到的问题,卟啉化合物是卟吩环上连有取代基的一类化合物及其相关衍生物 的总称，卟吩是由四个吡咯环通过4个次甲基键连接形成的 大共轭体系 。,吡咯环,次甲基键,1,2,3,4,metal,1,2,3,4,模型图,染料敏化太阳能电池（DSSC）,特制的卟啉衍生物染料,实现了11%的光电转化效率,Liulw发表于2010-08-10,成果已发表在最新一期应用化学（Angew. Chem）杂志上,二.主要做的实验,（一）紫外光谱分析,Mn卟啉,Detect,Mn卟啉与毒死蜱,Y=0.5489x+0.2777 R2=0.9719,fig1 The UV-Vis spectras and standard curve,由上面的图可以看出，mn卟啉与毒死蜱反应的soret带特征峰位置在436nm，随着毒死蜱浓度的增加，体系的吸光度呈下降的趋势，特征峰带的位置红移了1nm，因为空白样的特征峰在435nm。从差谱上我们可以明显的看到，差谱明显的波峰，差谱的波峰随毒死蜱的浓度升高而降低，且波峰位置没有发生变化。,Mn卟啉与三唑酮,Fig2 The UV-Vis spectras and standard curve,y=0.6529x+0.4941 R2=0.9754,特征峰437nm，随三唑酮浓度增加，体系吸光度下降，特征峰位置不变。差谱，有明显的波峰，波峰随浓度的增加而减小。且位置没有发生变化。,Mn卟啉与多菌灵,Fig3 The UV-Vis spectras and standard curve,Y=1.0776x+0.4027 R2=0.9954,由图可见，mn卟啉与多菌灵反应的特征峰在436nm处，随着多菌灵的浓度增加体系的吸光度呈上升的趋势，特征峰的位置没有发生变化。从差谱也可以看待明显的波峰，差谱的波峰随多菌灵的浓度增加而增加，波峰的位置变为435nm。,Mn卟啉与溴氰菊酯,Fig4The UV-Vis spectras and standard curve,Y=0.1682x+0.3665 R2=0.9983,图为mn卟啉与溴氰菊酯的反应，特征峰的位置在436nm，体系的吸光度随着溴氰菊酯的浓度的升高而下降，特征峰的位置也没有发生改变。差谱有明显的波峰，随溴氰菊酯的浓度升高而下降，但是这种变化不明显。,Mn卟啉与林丹,Y=0.0167x+0.3859 R2=0.9751,Fig5 The UV-Vis spectras and standard curve,图为mn卟啉与林丹的反应，soret带特征峰的位置在436nm处，随着林丹浓度的升高而呈上升的趋势，特征峰的位置没有发生改变。差谱有明显的波峰，波峰随林丹浓度的增加而增加。差谱的位置未发生改变。,（二）.荧光分析,单体卟啉与纳米化后的荧光强度比较,EX：280nm,EX:301nm,EX:331nm,Slit width=3,Fluorescence intensity,？,溶剂对荧光测定的影响,301nm处，纳米zn是不同溶剂,Fluorescence intensity,纳米zn溶剂,纳米co溶剂,纳米mn溶剂,农药对荧光测定的影响,Fluorescence intensity,331nm处测定,三.所遇到的问题,刚配制的mn卟啉,放置几个小时后,436nm,436nm,多了个峰,时间对卟啉的影响,Slit width=3,Ex=290nm,Fluorescence intensity,怎么消除？,难确定激发波长,561nm,581nm,591nm,601nm,663nm,401nm,Slit width=3,Fluorescence intensity,Em=,是发射波长吗？,thanks！,报告时间：2011.10.28,