电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > PPT文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

周围神经 运动、感觉系统_ppt课件

  • 资源ID:56383712       资源大小:3.45MB        全文页数:71页
  • 资源格式: PPT        下载积分:25金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要25金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

周围神经 运动、感觉系统_ppt课件

第四节 周围神经,周围神经 (Peripheral nervous),脊神经(spinal nerves)颅神经(cranial nerves, ),组成,概念,解剖&生理,与脊髓相连的周围神经称为脊神经。 31对脊神经可分为5部分: 8对颈神经 12对胸神经 5对腰神经 5对骶神经 1对尾神经,解剖&生理,前根运动,后根感觉,每对脊神经借前根和后根连于一个脊髓节段,脊神经 感觉传入神经根: 脊神经后根后根神经节&脑神经神经节构成中枢支进入脊髓在后角&后索换第2级神经元,后根神经节周围支终止于皮肤关节肌腱&内脏 运动传出神经根: 脊髓前角&侧角发出脊神经前根, 脑干运动核发出脑神经终止于肌纤维或交感&副交感神经节,1. 解剖,解剖&生理,1. 运动神经损害,(1) 运动神经刺激症状,肌束震颤(fasciculation)肌肉静息时运动单位自发放电肌肉颤动,病损表现及定位诊断,肌痉挛(myospasm)或肌纤维颤搐(myokymia)一&多个运动单位短暂自发的痉挛性收缩较肌束震颤缓慢, 持续时间长,邻近的运动单位常呈交替性、间断性收缩。,1. 运动神经损害,(1) 运动神经刺激症状,病损表现及定位诊断,(1) 运动神经刺激症状,1. 运动神经损害,肌肉痛性痉挛(algospasm)肌肉&肌群短暂痛性收缩-正常生理现象,病理状态下出现频率增加腓肠肌常见,病损表现及定位诊断,1. 运动神经损害,(2) 运动神经麻痹症状,肌力减低&丧失多发性神经病: 肢体远端肌无力, 轻症仅下肢受累GBS四肢瘫可有呼吸肌麻痹,病损表现及定位诊断,肌萎缩肌肉失神经营养&12月后不可逆性失神经损害多数与肌无力程度一致,脱髓鞘性神经病时无轴突变性,肌肉萎缩不明显,1. 运动神经损害,(2) 运动神经麻痹症状,病损表现及定位诊断,多发性神经病肢端对称性痛温觉触觉振动觉关节位置觉 受损, 下肢明显, 逐渐向近端发展,2. 感觉神经损害,(1) 感觉缺失,病损表现及定位诊断,2. 感觉神经损害,淀粉样变性神经病 麻风性神经炎 遗传性感觉神经病选择性累及小神经纤维分离性感觉缺失,分离性感觉缺失 (痛温觉受损触觉保留) 通常提示脊髓损害,(1) 感觉缺失,病损表现及定位诊断,尺正中胫后腓神经损伤-灼性神经痛,(2) 感觉异常,2. 感觉神经损害,多发性神经病-针刺麻木触电束带感,糖尿病酒精中毒性神经病感觉性神经病,痛觉过度,病损表现及定位诊断,多发性神经病腱反射减低&消失(踝反射消失最常见),3. 腱反射减低&消失,酒精中毒性多发性神经病(小纤维受累)即使痛温觉严重丧失, 腱反射仍存在 。后期才出现腱反射消失,病损表现及定位诊断,无汗竖毛障碍直立性低血压无泪无涎阳痿膀胱直肠功能障碍,4. 自主神经损害,多见于遗传性神经病糖尿病性神经病,病损表现及定位诊断,病损表现及定位诊断,5. 其他,多发性周围神经病小脑病变,可出现,动作性震颤,5. 其他,麻风淀粉样变性神经纤维瘤病Schwann细胞瘤遗传性及慢性脱髓鞘性神经病,可触及,周围神经肿大,病损表现及定位诊断,5. 其他,可出现,马蹄足 爪形足 脊柱侧弯,发育期前发病的 慢性周围神经疾病,病损表现及定位诊断,5. 其他,常见于,隐性遗传性 感觉神经病,肢体远端痛觉丧失 灼伤&感染 指&趾无痛性缺失&溃疡,病损表现及定位诊断,二、 自主神经,解剖结构与生理功能,自主神经支配内脏器官及内分泌腺、汗腺的活动和分泌,并调节葡萄糖、脂肪、水盐的代谢,以及体温、睡眠和血压等。包括交感神经和副交感神经。,解剖结构与生理功能,(一)中枢自主神经包括大脑皮质、下丘脑、脑干的副交感神经核团以及脊髓的各节段侧角区。 旁中央小叶与膀胱、肛门括约肌调节有关; 岛叶、边缘叶与内脏活动有关。 下丘脑是自主神经的皮质下中枢。,解剖结构与生理功能,(二)周围自主神经 1、交感神经系统 节前纤维起始于C8-L2脊髓侧角神经元,经脊神经前根和白交通支到脊髓旁交感干的椎旁神经节和腹腔神经节并换元。节后纤维随脊神经分布到汗腺、血管、平滑肌,而大部分节后纤维随神经丛分布导内脏器官。 交感神经经兴奋时引起机体消耗增加、器官功能活动增强。,解剖结构与生理功能,2、副交感神经系统节前纤维起至脑干和S2-4脊髓侧角核团,在其支配脏器附近换元。兴奋时可抑制机体消耗、增加储能。,解剖结构与生理功能,自主神经通过神经末梢释放神经递质胆碱能神经:包括交感神经副交感神经的节前纤维、副交感神经的节后纤维,以及支配血管扩张、汗腺和子宫的交感神经节后纤维;肾上腺素能神经:包括支配心脏、肠道、血管收缩的交感神经节后纤维。,病损表现及定位诊断,(一)交感神经病损:可出现副交感神经功能亢进症状的症状,表现为瞳孔缩小、唾液分泌增加、心率减慢、血管扩张、血压下降、胃肠蠕动和消化腺分泌增加、肝糖原存储增加吸收功能、膀胱与直肠舒缩促进废物的排除。,病损表现及定位诊断,(二)副交感神经病损:可出现交感神经功能亢进的症状,表现为瞳孔散大、眼裂增宽、眼球突出、心率增快、内脏和皮肤血管舒缩、呼吸加快等。,三、周围神经损伤的病理类型,E. 节段性脱髓 鞘(轴索可无 损害),图6-1 周围神经病四种基本病理过程示意图,A. 正常,B. 华勒变性 (损伤远端轴 索&髓鞘变性),D. 神经元变性 (轴索&髓鞘变 性),C. 轴索变性 (轴索变性& 脱髓鞘自远端 向近端发展),病理,周围神经有四种病变(图6-1),外伤导致轴索断裂轴浆不能为胞体运输轴索合成的必要成分远侧轴索&髓鞘自近向远变性Schwann&巨噬细胞吞噬, 并向近端发展,1. 华勒变性(Wallerian degeneration),病理,华勒变性(损伤远端轴索&髓鞘变性),中毒代谢性&营养障碍性神经病最常见病变胞体蛋白质合成障碍&轴浆运输阻滞使远端轴索得不到营养, 自轴索远端向近端变性&脱髓鞘逆死性(dying back)神经病,2. 轴突变性(axonal degeneration),病理,轴索变性(轴索变性&脱髓鞘自远端向近端发展),神经元病(neuronopathy): 神经元胞体变性坏死, 短时间内继发轴索全长变性&髓鞘破坏. 例如:癌性感觉神经元病有机汞中毒急性脊髓灰质炎运动神经元病,3. 神经元变性(neuronal degeneration),病理,神经元变性(轴索&髓鞘变性),神经近端&远端长短不等不规则节段性脱髓鞘Schwann细胞增殖&吞噬髓鞘炎症性(Guillain-Barré综合征)中毒性(白喉)遗传性&代谢障碍(髓鞘破坏, 轴索相对完整),4. 节段性脱髓鞘(segmental demyelination),病理,节段性脱髓鞘(轴索可无损害),第六节 运动系统,上运动神经元,大脑额叶中央前回运动区第V层大锥体细胞 下行轴突形成锥体束(皮质脊髓束&皮质延髓束) 特点: 经2级神经元传导(图2-21),解剖结构及生理功能,解剖结构,下运动神经元,脊髓前角细胞脑神经运动核及发出的神经轴突,接受锥体束锥体外系&小脑系统各种冲动的最 后共同通路是运动冲动到达骨骼肌的唯一途径,解剖结构及生理功能,解剖结构及生理功能,锥体外系统,广义锥体外系统是指锥体系统以外的所有躯体运动的神经系统,包括纹状体系统和前庭小脑系统。,狭义锥体外系统主要指纹状体系统包括(尾状核、壳核和苍白球)、红核、黒质及丘脑底核,总称为基底节。,解剖结构及生理功能,锥体外系统,锥体外系统的主要功能是:调节肌张力,协调肌肉运动;维持和调整体态姿势;担负半自动的刻板动作及反射性运动。,两臂摇摆 表情运动 防御反应 饮食动作,解剖结构与生理功能,(三)锥体外系统,纹状体,尾状核,豆状核,壳核,苍白球,新纹状体,旧纹状体,病变时出现肌张力 降低,运动过多,病变时出现肌张力 增高,运动减少,解剖结构及生理功能,锥体外系统,锥体外系统损伤后出现肌张力变化和不自主运动,苍白球和黒质运动减少,肌张力增高。帕金森病 尾状核和壳核运动增多,肌张力减低。小舞蹈病 丘脑底核 偏身投掷运动,解剖结构及生理功能,小脑,小脑主要功能 维持躯体平衡 调节肌张力 协调随意运动,小脑受损后主要出现共济失调与平衡障碍,上运动神经元性瘫痪与下运动神经元性瘫痪比较(表2-8),1. 上运动神经元性瘫痪(flaccid paralysis),下运动神经元瘫或周围性瘫 下运动神经元病变所致,2. 下运动神经元性瘫痪(spastic paralysis),病损表现及定位诊断,上运动神经元瘫痪 因瘫痪肢体肌张力增高又名痉挛性瘫痪,1. 皮质(cortex)运动区,上运动神经元不同部位病变引起不同临床表现(图2-22),刺激性病变 对侧躯体相应部位局限性阵发性抽搐,如杰克逊(Jackson)癫痫,局限破坏性病损 引起对侧单肢瘫 对侧上肢瘫合并下半部(中枢性)面瘫 大范围病灶可致偏瘫,病损表现及定位诊断,2. 皮质下白质(放射冠区),放射冠皮质与内囊间的投射纤维 愈接近皮质, 神经纤维分布愈分散, 引起对侧单瘫 愈深部纤维愈集中, 导致对侧不均等性偏瘫,病损表现及定位诊断,3. 内囊(internal capsule),运动纤维最集中(图2-23)出现“三偏”征,对侧均等性偏瘫(包括中枢性面瘫舌下神经瘫) 对侧偏身感觉减退 对侧同向性偏盲,病损表现及定位诊断,4. 脑干(brain stem),交叉性瘫痪(crossed paralysis)病灶水平同侧脑神经下运动神经元性瘫对侧肢体上运动神经元性瘫(包括病变水平以下对侧脑神经上运动神经元性瘫),Weber综合征(动眼交叉瘫)Millard-Gubler综合征(桥脑腹外侧),病损表现及定位诊断,颈膨大以上: 四肢上运动神经元瘫 颈膨大C5T2病变: 双上肢下运动神经元瘫&双下肢上 运动神经元瘫 胸髓病变: 双下肢痉挛性截瘫 腰膨大L1S2病变: 双下肢弛缓性截瘫,5. 脊髓(spinal cord),脊髓横贯性损害,受损平面以下两侧肢体瘫 完全性感觉障碍 括约肌功能障碍,病损表现及定位诊断,1. 脊髓前角细胞,节段性弛缓性瘫 无感觉障碍,2. 前根,节段性分布弛缓性瘫痪 见于髓外肿瘤椎骨病变压迫脊髓膜炎 后根常同时受累 伴根性痛节段性感觉障碍,病损表现及定位诊断,下运动神经元不同部位病变引起不同临床表现,3. 神经丛,4. 周围神经,一个肢体多数周围神经瘫痪 感觉障碍&自主神经功能障碍,瘫痪分布与每支周围神经支配一致 伴相应区域感觉障碍,病损表现及定位诊断,第七节 感觉系统,感觉- 作用于各感受器的 各种形式刺激 在人脑中反映,一般感觉浅感觉(痛温触觉)来自皮肤粘膜深感觉(运动觉位置觉&震动觉)来自肌肉肌腱骨膜&关节皮质感觉(复合感觉:实体觉图形觉两点辨别觉定位觉重量觉特殊感觉-视听嗅味,感觉-概念,感觉传导径路,不同点,解剖结构及生理功能,传导径路不同是分离性感觉障碍(痛温觉受损, 触觉保留)的基础,深感觉精细触觉纤维自后根神经节发出, 在同侧后索上行, 至薄束核楔束核,后角细胞司痛温觉, 发出纤维交叉至对侧脊髓丘脑束上行,共同特点,均经3个神经元传导 2级神经元纤维交叉到对侧,对脊髓内与髓外病变鉴别有重要意义,脊髓丘脑束自外向内骶腰胸颈(SLTC)排列,薄束楔束自外向内颈胸腰骶(CTLS)排列,髓内感觉传导束的排列(图2-15),解剖结构及生理功能,节段性感觉支配(图2-16),皮节 每个感觉根或脊髓节段支配一片皮肤感觉(31个皮节) 每个皮节均由3个后根重叠支配-三根定律(图2-17) 脊髓损伤上界比查体平面高1(1),解剖结构及生理功能,颈腰&骶部脊神经前支 形成颈丛腰丛&骶丛,节段性支配关系有助于定位诊断,周围神经(体表分布与脊髓的 节段性分布不同)图2-18, 2-19,解剖结构及生理功能,

注意事项

本文(周围神经 运动、感觉系统_ppt课件)为本站会员(bin****86)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.