医疗器械分类规则
医疗器械分类规则Revised by Liu Jing on January 12, 2021医 疗 器 械 分 类 规 则第一条为规范医疗器械分类，根据医疗器械监督管理条 例 ，制 定 本 规 则。第二条医疗器械是指：单独或考组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。其使用目的是：（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。（四）妊 娠 控 制。其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢 的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。第三条 本规则用于指导医疗器械分类目录的制定和确定 新的产品注册类别。第四条确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医 疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。医疗器械分类的具体判定可以依据医疗器械分类判定表 （见附件）进行。第五条 医疗器械分类判定的依据（一）医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。（二）医疗器械使用形式根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其 中：1无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、 体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器 械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源 接 触 或 无 源 辅 助 器 械 等。2. 有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械 或有源辅助设备等。(三) 医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响， 医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：1. 接触或进入人体器械(1) 使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。(2) 接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液 循 环 系统 或 中枢 神 经 系 统。(3) 有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。2. 非 接 触 人 体 器 械对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影 响；有重要影响。第六条 实施医疗器械分类的判定原则（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进 行。同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。（四）作用于人体儿个部位的医疗器械，根据风险高的使用使 用 状 态 进 行 分 类（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别分类（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监器 械 的 分 类 一 致（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可 以调整其分类 第七条国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。依据医疗器械分类目录不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据医疗器械分类规则进行预先分类，并报国家药品监督管理局核定。第八条 本规则下列用语的含义是：（一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医 疗 器械 应 当取 得 的 作 用。（二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。（三）使 用 期 限：1. 暂时：器械预期的连续使用时间在24小时以内；2. 短期：器械预期的连续使用时间在24小时以上30 以内；3长期：器械预期的连续使用时间超过30日；4.连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作 用的时间。（四）使用部位和器械1. 非接触器械：不直接或间接接触患者的器械;2. 表面接触器械：包括与以下部位接触的器械：（1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械；（2 ）粘膜：与粘膜接触的器械；（3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。3. 外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表 侵入体内，接触包括下列部位的器械：（1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械；（2）组织/骨/牙质：侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料；（3 ）血液循环：接触血液循环系统的器械。（五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进 入人体或自然腔道中；在手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在 体内至少3 0天以上，这些器械被认为是植入器械。（六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。（七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、 割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通 过一定的处理可以重新使用的器械。（八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动 脉、冠状动脉、颈动脉、脑动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。（九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。第九条 本规则由国家药品监督管理局负责解释。第十条本规则自2000年4月10日起执行。附件：医疗器械分类判定表医疗器械分类判定表I接触或进入人体器械Ar使用形式暂时使用-1短期使用-2长期使用-3源 器 械 A皮 肤/ 腔 道创 伤/ 组 织血循环/中枢皮 肤/ 腔 道创 伤/ 组 织血循环/中枢皮 肤/ 腔 道创 伤/ 组 织血循环/中枢1药液输送保存器械2232232332用于改变血液体液器械3333医用敷料1221224外科器械（侵入）1232232335重复使用外科手术器械1126一次性无菌外科器械1232332337植入器械3338避孕计生器械2232333339消毒清洁器械22222222210其他无源接触器械123223233有源 器 械B使用形式轻微损伤-1损伤-2严重损伤-31能量治疗器械2232诊断监护仪器2233输送体液装置2334电离辐射器械2335其他一般有源器械22非接触人体器械B无源器 械A使用形式基本不影响-1有间接影响-2间接重要影响-31护理设备122体外诊断试剂1233其他辅助器械12有源器 械B使用形式基本不影响-1有间接影响-2间接重要影响-31实验室仪器设备122消毒设备123其他辅助设备12使用说明:1 本表作为医疗器械分类规则的附件，用于具体产品的分类。表中符号一“表示没有这种分类。2.标题栏中的数字或者符号是此栏目的代号。人体部位的代号依次分别可用：“1” “2” “3”等。例如：某无源短期接触组织外科侵入器械代号为：AA4-22。
