2017_2018学年高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传优化练习新人教版必修

1第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传课时作业(五)一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：对于 XY 型性别决定的生物，Y 染色体并不都比 X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色体就长于 X 染色体；含 X 染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含 Y 染色体的配子一定是雄配子。只有出现了性别分化，且雌雄异体生物的细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体。答案：A2患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩，则 100%患病；若生男孩，则 100%正常。这种遗传病属于( )A常染色体上隐性遗传 BX 染色体上隐性遗传C常染色体上显性遗传 DX 染色体上显性遗传解析：通过题意可知，该种病的发病与性别有关，为 X 染色体遗传。根据“父病女病、母正儿正”的发病特点可知，该遗传病为 X 染色体显性遗传病。答案：D3人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子解析：外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A 项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B 项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于 X 染色体上，C 项正确，D 项错误。答案：D4人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。一患病男子与一正常女子结婚，女儿均患病，儿子都正常。则他们的( )A儿子与正常女子结婚，后代患病概率为 1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为 1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性2解析：依题意，该病为伴 X 染色体显性遗传病，假设相关基因用 A、a 表示，则女儿的基因型为 XAXa，其与正常男性(XaY)结婚，后代患病的概率为 1/2。答案：C5(2016·高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等位基因位于 X 染色体上， g 基因纯合时致死D这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死解析：因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴 X 遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为 XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有 XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死，可推测 XGY 的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测 XGXG雌性个体致死。答案：D6在鸽子(ZW 型性别决定方式)中有一伴 Z 染色体的复等位基因系列，B1(灰红色)对 B(蓝色)为显性，B 对 b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出( )A该灰红色鸽子的基因型一定是 ZB1ZbB该蓝色鸽子的基因型一定是 ZBWC该巧克力色个体一定是雄性D该巧克力色个体的基因型为 ZbW解析：依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为 ZB1W，蓝色雄鸽的基因型为ZBZb，故子代巧克力色个体(ZbW)为雌性。若亲本灰红色鸽子为雄性，则其基因型为 ZB1Zb，蓝色雌鸽的基因型为 ZBW，故子代巧克力色个体(ZbW)为雌性。因此 D 选项正确。答案：D7人类性染色体 XY 有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中­1 片段的是( )3解析：A 项为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在 X 染色体上，即可能在X 染色体的­1 片段上；B 项的致病基因可能在常染色体上，也可能在 X 染色体上，即可能在 X 染色体的­1 片段上；C 项的致病基因可能在常染色体上，也可能在 X 染色体或 Y染色体上，即可能在 X 染色体的­1 片段上；D 项为显性遗传病，致病基因肯定在常染色体上，不可能在图中­1 片段上。答案：D8鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是( )A甲为 AAbb，乙为 aaBBB甲为 aaZBZB，乙为 AAZbWC甲为 AAZbZb，乙为 aaZBWD甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB解析：根据杂交 1 和杂交 2 的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D 错误；若杂交 1 的亲本基因型为 C 中的 AAZbZb和 aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交 1 子代的结果不相符，C 错误；如果杂交 1 的亲本基因型为 B 中的 aaZBZB和 AAZbW，杂交后代的基因型是 AaZBZb，AaZBW，雌雄个体表现型相同，故 B 正确。答案：B9图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位4置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用 A、a 表示)( )A B C D解析：图甲中3、4患病，其女儿3无病、儿子2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以3和4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为 Y 染色体比 X 染色体短小，故选项 A 正确。答案：A10某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为 XY 型(XX 为雌性，XY 为雄性)；猫的毛色基因 B、b 位于 X 染色体上，B 控制黑毛性状，b 控制黄毛性状，B和 b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( )A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因猫为 XY 型性别决定方式，控制毛色的基因 B、b 位于 X 染色体上，且基因 B 与 b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。故 A 正确。答案：A11已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。如果这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是( )AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,3/16 或 AaXBY,3/8DAAXBY,1/16 或 AaXBY,1/8解析：表现型正常的双亲生出基因型为 aaXbY 的孩子，说明双亲的基因型为 AaXBXb和AaXBY，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为 AAXBY 或 AaXBY，概率分别为1/4×1/41/16、1/2×1/41/8。答案：D12如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的 7 号的色盲基因分别来自代中( )5A甲的 2 号，乙的 2 号和 4 号B甲的 4 号，乙的 2 号和 4 号C甲的 2 号，乙的 1 号和 4 号D甲的 4 号，乙的 1 号和 4 号解析：红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，甲图中，儿子的色盲基因只能来自母亲，而代的 3 号正常，因此，7 号的色盲基因只能来自 4 号。乙图中，7 号的色盲基因来自 5 号和6 号，5 号的色盲基因来自 2 号，6 号的色盲基因来自 4 号。答案：B二、非选择题13如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是 X、Y 染色体放大图，请据图回答：(1)若一对等位基因(A、a)位于 1、2 号染色体上，则这个群体中最多有_种基因型；若一对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，则这个群体中雄性个体有_种基因型。(2)图示中 X、Y 染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色体结构角度分析，判断的理由是_；若从减数分裂过程中染色体行为上分析，其理由是_。(3)Y 染色体上基因遗传特点是_。解析：(1)若一对等位基因位于 1、2 染色体(即常染色体)上，则群体中最多含有AA、Aa、aa 三种基因型；若一对等位基因存在于 X、Y 染色体的同源区段上，则这个群体中有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7 种基因型，其中雄性个体中有 4 种基因型。(2)由于 X、Y 染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程能够发生联会，因此 X、Y 染色体虽然大小、形态不同，但仍属于同源染色体。(3)Y 染色体(非同源区段)上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即由该区段上基因控制的性状只在雄性个体中出现。答案：(1)3 4 (2)含有同源区段 减数第一次分裂过程中，X、Y 染色体能够发生联会 (3)限雄性个体间遗传(或答：该基因控制的性状只出现在雄性个体中)614荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于_遗传病。(2)图中16的基因型是_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是_。解析：根据2×39，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因，据10×1116，可推断软骨发育不全症为伴 X 隐性遗传病。16是两病兼的患者，其基因型是 aaXbY，则其正常的双亲10基因型为 AaXBY、11基因型为 AaXBXb，后代正常概率为 3/4×3/49/16。若3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3的基因型为 AaXBXb，8的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常 隐性 X 隐性 (2)aaXbY 9/16(3)1/415根据以下材料回答问题：