有机化学基础(人教版)课件 《第二章第二节 芳香烃》

1.什么叫芳香烃？1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃2.最简单的芳香烃是1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃2.最简单的芳香烃是苯颜色气味状态熔点沸点密度毒性溶解性一、苯的物理性质颜色无色气味特殊气味状态液态熔点5.5沸点80.1密度比水小毒性有毒溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。一、苯的物理性质二、苯的分子结构与化学性质：1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：1）结构式1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：2）结构简式1）结构式1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：2）结构简式1）结构式3）结构特点：（1）苯分子是平面六边形 的稳定结构；1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：2）结构简式1）结构式3）结构特点：（1）苯分子是平面六边形 的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介 于碳碳单键与碳碳双键之 间的一种独特的键,碳原子 采取sp2杂化；1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：2）结构简式1）结构式3）结构特点：（1）苯分子是平面六边形 的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介 于碳碳单键与碳碳双键之 间的一种独特的键,碳原子 采取sp2杂化； （3）苯分子中六个碳原子 等效，六个氢原子等效。1. 组成与结构： 分子式： C6H6二、苯的分子结构与化学性质：2）结构简式1）结构式3）结构特点：二、苯的分子结构与化学性质： 2. 苯的化学性质在通常情况下比较稳定，在一定条件下 能发生氧化、加成、取代等反应。二、苯的分子结构与化学性质： 2. 苯的化学性质在通常情况下比较稳定，在一定条件下 能发生氧化、加成、取代等反应。1. 苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何 异同点?为什么? 2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与 溴和硝酸发生取代的化学方程式.二、苯的分子结构与化学性质： 2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 产生 浓烟2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生 浓烟2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生 浓烟2）苯的加成反应（与H2、Cl2)2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生 浓烟2）苯的加成反应（与H2、Cl2)+ H2Ni环己烷2. 苯的化学性质1）苯的氧化反应：在空气中燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生 浓烟2）苯的加成反应（与H2、Cl2)+ H2Ni环己烷2. 苯的化学性质3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）2. 苯的化学性质+ Br2Br + HBrFeBr33）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）2. 苯的化学性质+ Br2Br + HBrFeBr3+ HNO3（浓）NO2+ H2O浓H2SO450603）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）2. 苯的化学性质三、苯的同系物1.定义:1.定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物三、苯的同系物1.定义:通式：苯环上的氢原子被烷基取代的产物三、苯的同系物1.定义:通式：苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n6)三、苯的同系物1.定义:通式：结构特点:苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n6)三、苯的同系物1.定义:通式：结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n6)三、苯的同系物1.定义:通式：结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯 的化学性质. 2.设计实验证明你的推测.苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n6)三、苯的同系物1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化COOHKMnO4 H+CH1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化COOHKMnO4 H+CH阅读课本P38实验2-2以下的内容 思考:1.甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有 什么不同?2.比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用,以及硝化反应的条件产物等,你从中得到什么启示?1.取苯、甲苯各2mL分别注入2支 试管中，各加入3滴KMnO4酸性 溶液，充分振荡，观察现象。2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行 2）氧化反应浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行 2）氧化反应 可燃性浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行 2）氧化反应 可燃性 可使酸性高锰酸钾 溶液褪色（可鉴别苯 和甲苯等苯的同系物）浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O2. 化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)CH3对苯环的影响 使取代反应更易进行 2）氧化反应 可燃性 可使酸性高锰酸钾 溶液褪色（可鉴别苯 和甲苯等苯的同系物）浓硫酸 + 3HNO3+ 3H2O苯环对甲基的影响使甲基可 以被酸性高锰酸钾溶液氧化催化剂+ 3H22. 化学性质： 3）加成反应四、芳香烃的来源及其应用1. 来源：a、煤的干馏b、石油的催化重整四、芳香烃的来源及其应用2. 应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。1. 来源：a、煤的干馏b、石油的催化重整四、芳香烃的来源及其应用萘蒽C10H8C14H10萘蒽苯环间共用两个或两个以上碳原子形成 的一类芳香烃C10H8C14H10稠环芳香烃苯并芘ABC苯并芘ABC致癌物根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件， 请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）