最新中国医科大学2022年1月考试《药剂学(本科)》在线作业

最新中国医科大学2022年1月考试?药剂学(本科)?在线作业中国医科大学2022年1月考试?药剂学(本科)?在线作业 中国医科大学2022年1月考试?药剂学(本科)?在线作业试卷总分：100 测试时间：-单项选择题 、单项选择题共 50 道试题，共 100 分。1.盐酸普鲁*的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合 总分值：2分2.*体粒子大小是*体的根本性质，*体粒子愈小A. 比外表积愈大B. 比外表积愈小C. 外表能愈小D. 流动性不发生变化 总分值：2分3.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反响级数D. 反响速度常数 总分值：2分4.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等，兼有“一步制粒的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法 总分值：2分5.油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放 总分值：2分6.以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏 总分值：2分7.以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸 总分值：2分8.口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽 总分值：2分9.透皮制剂中参加“Azone的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性 总分值：2分10.制备固体分散体，假设药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者那么为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液 总分值：2分11.以下有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌 总分值：2分12.以下关于药物稳定性的酸碱催化表达中，错误的选项是A. 许多酯类、酰*类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 总分值：2分13.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附 总分值：2分14.影响固体药物降解的*素不包括A. 药物*末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型 总分值：2分15.以下关于滴丸剂的表达哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产本钱比片剂更低D. 可制成缓释制剂 总分值：2分16.渗透泵片控释的根本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率 总分值：2分17.在一个容器中装入一些药物*末，有一个力通过活塞施加于这一堆*末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该*体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度 总分值：2分18.可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶 总分值：2分19.以下对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热 总分值：2分20.在一定条件下*碎所需要的能量A. 与外表积的增加成正比B. 与外表积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 总分值：2分21.以下各*素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方*素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂 总分值：2分22.以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型 总分值：2分23.微囊和微球的质量评价工程不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量 总分值：2分24.以下*素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤*素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量 总分值：2分25.可作除菌滤过的滤器有A. 0.45m微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器 总分值：2分26.以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定 总分值：2分27.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系 总分值：2分28.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时 总分值：2分29.以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球 总分值：2分30.以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法 总分值：2分31.以下哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物 总分值：2分32.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析 总分值：2分33.浸出过程最重要的影响*素为A. 粘度B. *碎度C. 浓度梯度D. 温度 总分值：2分34.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法 总分值：2分35.某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的*量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%W包W游×100%B. QW%W游W包×100%C. QW%W包W总×100%D. QW% W总W包W总×100% 总分值：2分36.以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 总分值：2分37.以下有关气雾剂的表达，错误的选项是A. 可防止药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用 总分值：2分38.以下哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃 总分值：2分39.包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好 总分值：2分40.以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法 总分值：2分41.HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度 总分值：2分42.以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数 总分值：2分43.以下关于药物配伍研究的表达中，错误的选项是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反响速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、外表活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及参加络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性 总分值：2分44.CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性 总分值：2分45.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀*浆D. 蔗糖 总分值：2分46.以下关于微囊的表达，错误的选项是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变 总分值：2分47.以下关于药物微囊化特点的表达，错误的选项是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度 总分值：2分48.属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球 总分值：2分49.以下剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂 总分值：2分50.牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系 总分值：2分