气相色谱分析注意事项
【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流气相色谱分析注意事项.精品文档.气相色谱分析注意事项气相色谱在实验室分析中较为常见，由于仪器比较的精密，在使用过程中需要注意的地方有很多，下面我将色谱分析之前注意事项进行汇总：一、载气钢瓶的使用注意事项1、钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2、氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3、钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4、操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6、氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二、减压阀的使用及注意事项1、在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.814.7 MPa。2、减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。3、关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。三、微量注射器的使用及注意事项1、微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入盒内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。2、微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。3、对10100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通，不能用火烧的方法。4、硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。5、用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用滤纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。6、取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。
