有机化合物波谱解析复习指导
第一章紫外光谱名词解释助色团:有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.增色作用:使吸收强度增加的作用.减色作用:使吸收强度减低的作用.吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题不是助色团的是：DA、-OHB、-Cl C、-SH D、CH3CH2-所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 。一。* B、 n 一。* C、 n n*D、n 一n*下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、n n*跃迁的吸收强度比n 一。*跃迁要强10-100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移紫外光谱的峰强用e max表示，当e max = 5000I。时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收近紫外区的波长为：CA、4-200nmB、200-300nmC、200-400nm D、300-400nm紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为254nm的吸收 带是：B_ -U-U_ _ -U-U_ _ _ _ -U-UA、R 带B、B 带C、K 带 D、E带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、 吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、n n*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇 C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：A11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)A、 八八/ b、八/袈/ C、八D、八八才12、频率(MHz)为X108的辐射，其波长数值为AA、B、uC、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、。*B、n n *C、n。* D、nn *第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+63、下列化合物的vC=C的频率最大的是：D4、A：苯环 B：甲基C： -NH2D： -OH5、下列化合物的vc=C的频率最大的是：AaO bO C 3 dA6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的8ch特征强吸收峰为：AA：925935cm-iB： 800825cm-iC： 955985cm-iD： 10051035cm-i7、某化合物在3000-2500cm-i有散而宽的峰，其可能为：A8、A：有机酸B：醛C：醇下列羰基的伸缩振动波数最大的是：CRCD：醚RCRCClR中三»的IR区域在：B22602240cm-iA 3300cm-iBC21002000cm-iD 14751300cm-i10、偕三甲基（特丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：DA1020 cm-i B1530 cm-i C 2030cm-i D 30cm-i 以上第三章核磁共振一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常数+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂填空题1、1HNMR化学位移6值范围约为 014。2、 自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a 一 H b (CH3)3COHc CH3COO CH3d Qh = cch3 (23) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是AA单峰，强度比1B双峰，强度比1： 1C三重峰，强度比1： 2： 1D四重峰，强度比1： 3： 3： 14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A P115A、13C 核B、12C 核C、 32S 核 D、 16O 核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：BHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：CA、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应 D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C 核 B、2D 核 C、 15N 核D、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：AA、1种B、2种C、3种 D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：CH9CH C.III d.A、 a>b>c>d B 、 d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、 b>c>a>d13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差（）为420Hz，试问该峰化学位移（）是多少ppm： BA、10B、7C、6D、 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BCHA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10Hz D、12-18Hz没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差()为430Hz, 问该峰化学位移(6)是多少ppm CA、B、43C、D、18、 化合物宜 的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核DA、8 B、4 C、 2D、1%化合物 的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢 C、间位氢D、对位氢20、 判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序Ba b c dA、 a>b>c>d B 、 d>c>b>aC、c>b>a>d D、 d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为和，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统DA、A2 B2B、A2 X2C、AA' BB'D、AA' XX'22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、8-10HzB、0 2HzC、2-3HzD、12-18Hz23、 在低级偶合的AX系统中共有C 条谱线。A、2B、 3C、 4D、 524、 在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为DA、1-2 ppmB、3-4 ppm C、6-8 ppmD、8-10 ppmHby _ “a25、在化合物hZC C、c°°ch3的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA、HaB、 HbC 、HcD、CH3o H。Pm26、化合物HP的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CA、CH3>Ho>Hm>HpC、Hm > Hp > Ho > CH3B、Ho > Hp > Hm> CH3D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物CH中，三个甲基的化学位移值分别为a1 ,a2为,a3为。其中，a2和a3的6值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基C入、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱名词解释傅里时变换自由感应衰减信号（FID）脉冲卫星峰远程偶合噪音去偶LSPD 和 SELDEPT取代基位移酰化位移、苷化位移二维核磁共振谱二、填空题1、 13CNMR化学位移6值范围约为 。2、 FID信号是一个随时间t 变化的函数，故又称为 时畴函数;而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1种B、2种 C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH3-CH3O II b.CH 三CHc. CH Hd. IIA、3、a>b>c>d B、d>c>b>a C、 c>d> b > a D、b>c>a>d下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：AOII -CH 3A、10-50ppm B、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现 一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BA.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：CA、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出 现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA.B.C.D.8、A、9、A、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线D7苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A甲氧基取代位B、邻位 C、间位 D、
