浅析玉米种子纯度检验方法

浅析玉米种子纯度检验方法 浅析玉米种子纯度检验方法 【摘 要】农业作为我国国民经济发展过程中的重要支柱性行业，农业的增产丰收关系着国家的安全团结，而种子作为农业生产的基础性物资，与农业的产量的息息相关。本文对影响玉米种子质量的因素进行了分析，并进一步对玉米种子纯度的检验方法进行了具体的阐述。 【关键词】玉米种子；质量；纯度；检验方法 为了确保种子的质量和纯度，需要对农作物种子一个或多个质量特性进行一定的检验，从而使其满足规定的质量要求，这样不仅可以有效的保证种子的质量，同时也可以实现农业的增产丰收。玉米是当前种植较为普遍的农作物，所以在播种前需要对其种子质量进行检验，通过检验合格的种子才可以进行播种，这样可以有效的确保播种的品种的优质性，同时也有效的保证了农业生产的安全性。 1.影响玉米种子质量的因素 玉米作为广泛种植的农作物，其播种面积不断的扩大，这就对玉米种子的需求量增加，玉米种植过程中如果想要达到高产，则需要有效的保证玉米种子的纯度，使玉米种子的质量得以保证。而在实际繁殖和培育中，导致玉米种子纯度受到影响的因素较多，大致总结为以下几个方面： （1）种子在繁殖田期间没有及时对所产生的杂合粒进行去杂，从而导致种子的纯度降低。 （2）由于玉米制种田中种子的亲本纯度不高，又没有及时进行去杂，从而导致异品种株及变异株的产生，影响到玉米种子的纯度。 （3）没有对玉米制种田进行良好的隔离，从而导致异品种花粉传入，从而导致杂合籽粒的产生。 （4）玉米种子在收获、运输、存储等过程中由于管理不严格，使异品种籽粒混入玉米种子中间，使玉米种子的纯度受到影响。 2.玉米种子纯度的检验方法 2.1田间检验 这是在玉米种子生产过程中所需要进行的检验，通过田间检验可以有效的保证种子的质量，使玉米种子的纯度得以进一步的提高。 （1）在检验过程中需要对玉米种子名称、种类、制种地、前期作业情况及田间管理等情况进行一个全面的了解，同时还要对其玉米种子的各生育期的特征进行掌握，从而对玉米种子的各方面情况有一个全面的了解和掌握。 （2）对种子田具有严格的隔离要求，无论是自交系还是杂交种都有一定的隔离范围，在规定的隔离范围内不能存在着花粉等污染源，如果存在污染源要及时进行消灭，而对于无法达到隔离要求距离的制种田在重新进行隔离区的划分，或是将部分地块进行淘汰，使其保证在规定的隔离范围内。 （3）掌握田间检验时期。 种子在田间生长过程中，需要在苗期、花期和成熟期对其进行检验，而在这三个期间内，花期的检验是至关重要的，也是控制种子纯度的关键时期。除了在花期进行二至三次的必须检验之外，还需要种子生产过程中对制种田进行定期的去杂，以至少四次为宜，从而有效的保证种子的纯度。 （4）掌握田间检验方法评定。 品种纯度应充分考虑样区大小、样区频率和样区分布。总样本大小应与种子田作物生产类别的要求联系起来，并符合4N原则（如规定杂株标准为1/N总样本大小至少应为4N）。样区大小和样区频率应考虑被检作物、田块大小、行播或散播，自交或异交、以及种子生长的地理位置和应覆盖整个种子田等因素。 2.2室内检验 田间检验在种子生产过程中有效的保证了种子的纯度，但当种子成熟后进行收获、加工和包装过程中，由于管理方面的不严格很难保证不会发生混杂的情况，所以在田间检验的基础上还需要进行室内检验，从而有效的保证种子的纯度。 此种方法是玉米种子纯度检验过程中最为基本的方法，也是较为传统的方法，以籽粒形态测定、种苗形态测定和植株形态测定为主。此种方法虽然属于传统的玉米种子纯度检验方法，其具有简单、快捷的优点，但对于操作人员具有较高要求，其检验结查与操作人员的熟练程度具有直接的关系。 电泳技术根据电泳对象又可分为同工酶电泳和蛋白质电泳。由于同工酶存在时期特异性和器官特异性、重演性低、对环境的要求较高，增加了电泳操作和电泳技术推广的难度，因此同工酶电泳技术在品种鉴定上未得到广泛应用。蛋白质电泳技术因其简便、快速、经济、重演性好已得到世界范围的认可和应用。现在普遍使用的蛋白质电泳法是盐溶蛋白凝胶电泳法，利用该方法计算出样品纯度值再与规定标准的纯度值进行比较，判定样品是否合格。但是，某些遗传组成非常接近的品种，如果父母本不易找到特异蛋白或制种所用亲本不纯、含有多个姊妹系，或自交系在繁殖过程中发生变异，其蛋白质谱带带型不同，导致杂交种电泳分析时表现出多种带型，以致无法对其进行判定。从而影响了鉴定结果的准确性。 常用的鉴定品种的DNA分子标记根据其来源可分成3大类：一是通过限制性酶切割结合分子杂交技术获得的标记，如RFLP标记，它是根据生物在长期的自然选择和进化过程中，由于基因内个别碱基的突变以及序列的缺失、插入或重排，会造成种间DNA核苷酸碱基序列上出现差异，从而导致限制性内切酶的识别位点的不同。RFLP多态性强，但费用高，要用到放射性同位素，并需大量植物材料，很难推广普及。二是通过PCR扩增获得的标记，如RAPD标记，它是利用随机引物对不同品种的基因组DNA进行PCR扩增，由于不同植物及同一作物不同品种的DNA与引物的结合区域以及这些区域间的距离互不相同，经PCR扩增后的产物的片段大小、多少表现为多态性。这些多态性提供的信息可作为基因鉴定的客观标记。RAPD对随机扩增的反应条件过于敏感，试验结果重复性欠差。三是通过限制性酶切割和PCR扩增获得的分子标记，如AFLP标记，它是用能够产生粘性末端的限制性内切酶消化基因组DNA，以获得大小不同的酶切片段，再把这些酶切片段与含有共同粘性末端的人工接头连接在一起，作为进一步扩增的模板，根据需要选用在末端分别增加了13个选择性核苷酸的不同引物进行随机扩增而多态性。AFLP多态性强，结果稳定可靠。但需同位素测定，费用昂贵，对操作人员技术要求较高。 2.3田间种植检验 目前普遍使用的是检验方法是田间种植检验，这种方法可以有效的保证种子的真实性和纯度，由于在检验过程中能够更直观的进行观察和比较多种性状，所以其所取得的结果具有较好的可靠性。但这种方法的弊端也较多，如时间长、费用高、受环境因素影响较大等，从而也会导致其检验结果的准确性受到一定的影响。 3.结束语 随着科学技术的快速发展，对玉米种子纯度进行检验的方法不断的增加，各种生理生化和分子生物学方法都在进行推广和普及，尽量每一种检验方法都有自身的优缺点，但可以通过多种方法相结合来对玉米种子的纯度进行检验，从而确保检验结果的准确性。 科 【参考文献】 【1】李智军，卢文佳，李春艳等.鉴定甜玉米品种真伪及种子纯度的RAPD引物筛选J.种子，2010（4）：19-22. 【2】张守润.3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较J.甘肃农业科技，2010（5）：22-25. 【3】赵疆华.玉米种子室内纯度测定技术应用J.-农业科技，2010（5）：14-15.