【医学遗传学】期末重点复习题集与答案
.wd.医学遗传学期末重点复习题一、名词解释 1不规则显性：P582分子病：P94 3移码突变：P18 4近婚系数：P86 5罗伯逊易位：P436遗传咨询：P127 7穿插遗传：P63 8非整倍体：P47 9常染色质和异染色质：P23 10易患性：P100 11亲缘系数：P86 12遗传性酶病：P1OO 13核型：P31 14断裂基因：P13 15遗传异质性：P63 16遗传率：P63 17嵌合体：P4718外显率和表现度：P63 (以上均为学习指导的页码)二、填空题1DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸。2具有XY的男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为半合子。3但凡位于同一对染色体上的假设干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个连锁群。4基因表达包括转录和翻译两个过程。5人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体构成，彼此互称为姐妹染色体。6血红蛋白病中，由于珠蛋白构造异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。7“中心法则表示生物体内遗传信息的传递或流动规律。8染色体畸变包括数目畸变和构造畸变两大类。9群体的遗传构造是指群体中的基因频率和基因型种类及频率。10在多基因遗传病中，易患性的上下受遗传根基和环境因素的双重影响。11苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶PAH遗传性缺陷，该病的遗传方式为染色体隐性遗传。12染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。13在真核生物中，一个成熟生殖细胞配子所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组。14根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为三类。15分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常构造或合成量异常所引起的疾病。16染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。17一个体的某种性状是受一对一样的基因控制，则对这种性状而言，该个体为单基因遗传。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为多基因遗传。 18基因频率等于相应重合基因型的频率加上1/2杂合基因型的频率。19在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期粗线期中，每个二价体具有四条染色单体，称为四分体。20通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做产前诊断。2145，X和47，XXX的女性个体的间期细胞核中具有0个和2个X染色质。22表型正常但带有致病遗传物质的个体称为携带者。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。23倒位染色体的携带者在进展减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的构造，即倒位环。24一个生物体所表现出来的遗传性状称为显性遗传，与此性状相关的遗传组成称为显性基因。25在早期卵裂过程中假设发生染色体丧失或染色体不别离，可造成嵌合体。 26DNA分子是遗传物质的载体。其复制方式是半保存复制。27人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为核仁形成区。28近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用近婚系数表示。29血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。30Xq27代表X染色体长臂2区7带。核型为46，XX，del2q35的个体说明其体内的染色体发生了缺失31基因突变可导致蛋白质发生构造或数量变化。32细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为高分辨带33染色体数目畸变包括整倍和非整倍的变化。34a地中海贫血是因a珠蛋白基因异常或缺失，使a珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。35在基因的置换突变中同类碱基嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤的替换称为转换。不同类型碱基嘧啶与嘌呤间的替换称为颠换。36如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样构造，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为脆性染色体37多基因遗传病的再发风险与家庭中患者人数以及病情呈正相关。三、选择题1以下碱基中不是DNA成分的为E。A 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶2与苯丙酮尿症不符的临床特征是A。A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅3细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体E。A 可检出姊妹染色单体交换 B 可检出非姊妹染色单体交换 C 可检出同源染色体交换 D 两条姊妹染色单体均较浅 E 两条姊妹染色单体均深染4DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是C。A 离子键 B 氢键 C 磷酸二酯键 D 糖苷键 E 高能磷酸键5HbH病患者的可能基因型是E。A / B a/a C /aa D a/aa E aacs/6以下不符合常染色体隐性遗传特征的是D。 A致病基因的遗传与性别无关，男女发病时机均等B系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C患者的双亲往往是携带者D近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/47人类a珠蛋白基因簇定位于E。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p138四倍体的形成可能是由于C。 A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 局部重复9在蛋白质合成中，mRNA的功能是C。 A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10在一个群体中，BB为64，Bb为32，bb为4，B基因的频率为D。A 0.64 B 0.16 C 0.90 D 0.80 E 0.3611一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为C。A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型12某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是E。A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近A。 A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高14染色质和染色体是D。 A 不同物质在细胞周期中不同时期的表现B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式 C 同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式 E 以上都不是15以下碱基置换中，属于转换的是C。 A、 A«C B 、A«T C 、T«C D、 G«T E、 G«C16通常表示遗传负荷的方式是D。 A 群体中有害基因的多少 B 一个个体携带的有害基因的数目C 群体中有害基因的总数 D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目 E 群体中有害基因的平均频率17性染色质检查可以对以下疾病进展辅助诊断的是A。A Turner综合征 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血18一个正常男性核型中，具有随体的染色体是D。A 中着丝粒染色体 B 近中着丝粒染色体 C 亚中着丝粒染色体 D 近端着丝粒染色体 E Y染色体19母亲是红绿色盲XR患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有E。A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个20真核生物的转录过程主要发生在B。 A 细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶体 E 细胞膜21短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100，一个该病患者Aa与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为C。 A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 022DNA复制时新链的合成方向是D。A 3'5' B 3'5'或5'3' C 5'3'或3'5' D 5'3' E 有时3'5'，有时5'3'23基因型为b0/b的个体表现为A。A 重型b地中海贫血 B 中间型b地中海贫血 C 轻型b地中海贫血 D静止型a地中海贫血 E 正常24假设某人核型为46，XX，dup3q12q21则说明在其体内的染色体发生了E。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复25通常表示遗传密码的是D。 A、 DNA B 、RNA C、 tRNA D、 mRNA E 、rRNA26减数分裂前期的顺序是D。 A 细线期粗线期偶线期双线期终变期B 细线期粗线期双线期偶线期终变期 C 细线期偶线期双线期粗线期终变期D 细线期偶线期粗线期双线期终变期 E 细线期双线期偶线期粗线期终变期27胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是B。A a2b2 B a2g2 Ca2e2 D a2d2 E z2e228真核生物构造基因中，内含子两端的构造特征为D。A 5'AGGT3' B 5'GTAC3' C 5'AGCT3' D 5'GTAG3' E 5'ACGT3'29着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A。A 单方易位 B 串联易位 C 罗伯逊易位 D 复杂易位 E 不平衡易位30断裂基因中的编码序列是C。 A 启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子31应用Edward公式估计多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为E。A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%10% E 0.1132根据ISCN，人类的X染色体属于核型中C。 A A组 B B组 C C组 D D组 E G组
