RNA提取及反转录合成cDNA具体实验步骤

由 杨盛 于 2011/6/8 12:56 创建一、RNA 提取前的准备RNA 制备的关键是要抑制细胞中的 RNA 分解和防止所用器具及试剂中的 RNA 分解酶的污染。因此，在实验中必须采取以下措施：1、戴一次性手套；2、使用 RNA 操作专用实验台；3、在操作过程中避免讲话等。通过以上办法可以防止实验者的汗液、唾液中的 RNA 分解酶的污染。二、使用器具尽量使用一次性塑料器皿，若用玻璃器皿，应在使用前按下列方法进行处理：1、用%DEPC 水溶液在37下处理12小时，2、然后在120下高温灭菌30min 以除去残留的 DEPC，（ RNA 实验用的器具建议专门使用，不要用于其他实验 。）三、 试剂配制用于 RNA 实验的试剂，须使用干热灭菌（180，60min）或使用上述方法进行DEPC 水处理灭菌后的玻璃容器盛装（也可以使用 RNA 实验用的一次性塑料容器），使用的无菌水需用%的 DEPC 处理后再进行高温高压灭菌。RNA 实验用的试剂和无菌水都应专用，避免混用后交叉污染。四、实验操作在研磨样品前，先把所要用到的试剂和枪头、研钵（未拆开报纸）放在超净工作台上，打开紫外灯照射20-30min 杀菌。1. 50-100mg 的普通组织样品：RNAiso Plus 1ml2. 试验样品的研磨和匀浆（1）将超低温冻结的 RNA 提取样品称量后迅速转移至用液氮预冷的研钵中，用研钵研磨组织，其间不断加入液氮，直至研磨成粉末状（无明显的课件颗粒，如果没有研磨彻底会影响 RNA 的收率和质量）。（研磨好的样品立即加入 RNAiso Plus）（2）对于普通的 RNA 提取样品，可以向研钵中加入适量的 RNAiso Plus，将研磨成粉末状的样品完全覆盖，然后室温静置，直至样品完全融化，再用研杵继续研磨至裂解液呈透明状。（3）将匀浆液转移至离心管中，室温静置5min。（4）12000g 4离心5min。（5）小心吸取上清液，移入新的离心管中（ 切勿吸取沉淀）。RNA 的提取（加入 RNAiso Plus 后，静置5min，离心转移上清，避免未破碎的杂蛋白污染）（1）向上述步骤2的匀浆裂解液中加入氯仿（RNAiso Plus 的1/5体积量），盖紧离心管盖，用手剧烈振荡15s（氯仿沸点低，易挥发，振荡时应小心离心管突然弹开）。待溶液充分乳化（无分相现象）后，再室温静置5min。（2）12000 g 4 离心15min。（3）从离心机中小心取出离心管，此时匀浆液分为三层：无色的上清液、中间的白色蛋白层及带颜色的下层有机相。吸取上清液转移至另一新的离心管中（切忌吸出白色中间层）。（4）向上清中加入等体积的异丙醇，上下颠倒离心管充分混匀后，在15-30下静置10min。（5）12000g 4  离心10min。一般在离心后，试管底部会出现沉淀。沉淀的清洗小心弃去上清，缓慢的沿离心管壁加入 75%的乙醇（用 DEPC-Water 配制）1ml（切勿触及沉淀），轻轻上下颠倒洗涤离心管壁，12000g 4离心5min 后小心弃去乙醇（为了更好的控制 RNA 中的盐离子含量，应尽量除净乙醇）。的溶解室温干燥沉淀2-5min（不可以离心或加热干燥，否则 RNA 将会很难溶解，有关 RNA 溶解可以参考 Troubleshooting 中的相关说明），加入适量的Rnase-free 水溶解沉淀，必要时可以用移液抢轻轻吹打沉淀，待 RNA 沉淀完全溶解后于-80保存。（提取的 RNA 立即进行反转录，确保 RNA 不降解，剩余的 RNA 标记好放到旁边-80冰箱保存。）PCR 扩增1.反转录反应(1)在 Microtube 管中配制下列混合液Dntp Mixture(10Mm each)Oligo Dt PrimerTotal RNARnase Free dH2O1ul1ul5ulUp to 10 ul(2) 在 PCR 仪上进行变性、退火反应。655min4（说明：变性、退火操作有利于模板 RNA 的变性以及反转录引物和模板的特异性退火，可提高反转录反应效率 ）(3) 离心数秒钟使模板 RNA/引物等的混合液聚集于 Microtube 管底中。(4) 在上述 Microtube 管中配制下列反转录反应液上述变性、退火后的反应液5×PrimeScript TM BufferRnase Inhibitor (40U/ul)PrimeScript TM Rtase (for 2 Step)Rnase Free Dh2O10ul4ul5ulTotal Volume20ul(反转录的体系做成40ul)(5) 在 PCR 仪上按下列条件进行反转录反应42-5015-30min955min4附件