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(5月黄金档)2013高考生物 冲刺秘籍 第五练 遗传、变异和生物的进化练习题

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(5月黄金档)2013高考生物 冲刺秘籍 第五练 遗传、变异和生物的进化练习题

(5月黄金档)2013高考生物 冲刺秘籍 第五练 遗传、变异和生物的进化练习题考点透析1碱基互补配对原则及其拓展(1)碱基互补配对原则是指在DNA分子形成碱基对时,A一定与T配对,G一定与c配对的一一对应关系。 该原则是核酸中碱基数量计算的基础。根据碱基互补配对原则,可推知多条用于碱基计算的规律。 (2)碱基互补配对原则的一般规律A1A2G1C2T2T1G2C1DNAmRNAATGC12 规律一:一个双链DNA分子中,AT、CG、AGCT,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。规律二:在双链DNA分子中,互补的两碱基和(AT或CG)占全部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值,且等于其转录形成的mRNA中该种比例的比值。如图所示,上述规律可表示为(以DNA分子的一条链2为模板转录形成mRNA):(A1A2T1T2)/(A1A2T1T2G1G2C1C2)(A1T1)/(A1T1G1C1)(A2T2)/(A2T2G2C2) (AT)/(ATGC)或: (G1G2C1C2)/(A1A2T1T2G1G2C1C2)(G1C1)/(A1T1G1C1)(G2C2)/(A2T2G2C2)(AT)/(ATGC)规律三:DNA分于一条链中的(AG)/(CT)比值的倒数等于其互补链中该种碱基的比值。即如图:(A1G1)/(C1T1)(C2T2)/(A2G2)规律四:DNA分子一条链中的(AT)/(GC)比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。即如图:(A1T1)/(G1C1)(A2T2)/(G2C2)(A1A2T1T2)/ G1G2C1C2)2DNA的复制(1)复制的时间:体细胞有丝分裂的间期,原始生殖细胞减数分裂第一次分裂的间期(DNA DNA)。(2)复制的条件:模板亲代DNA分子的2条脱氧核苷酸单链分别作为模板原料4中脱氧核苷酸 能量ATP供能 酶解旋酶、DNA聚合酶等(3)过程:边解旋边复制 特点:半保留复制3遗传信息的传递与表达遗传信息的传递与表达是DNA分子的基本功能,它们分别与生物的生殖和发育有关。遗传信息的传递发生在传种接代过程中,通过复制实现遗传信息由亲代到子代的传递。遗传信息的表达发生在生物个体发育过程中,是通过转录和翻译控制蛋白质合成的过程,通过遗传信息的表达控制个体发育过程。亲代遗传信息 子代遗传信息 信使RNA 蛋白质(子代性状)复制传递转录翻译表达生殖过程个体发育4复制、转录和翻译的相互关系复制转录翻译时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期生长发育的连续过程中场所主要在细胞核,少部分在线粒体和叶绿体细胞核核糖体原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸模板DNA的两条链DNA中的一条链mRNA条件特定的酶和ATP等过程DNA解旋,以两条链为模板,按碱基互补配对原则,合成两条子链,子链与对应链螺旋化DNA解旋,以其一条链为模板,按碱基互补配对原则,形成mRNA单链,进入细胞质与核糖体结合以mRNA为模板,合成有一定氨基酸序列的蛋白质模板去向分别进入两个子代DNA分子中恢复原样,与非模板链重新组成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点边解旋边复制,半保留复制边解旋边转录,DNA双链全保留一个mRNA上可连续结合多个核糖体,顺次合成多肽链产物两个双链DNA分于mRNA等蛋白质 (多肽链)意义复制遗传信息,使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息,使生物体表现出各种遗传性状5几种育种方法的比较育种方法育种原理处理方法主要不足诱变育种基因突变物理因素、化学因素预测性差杂交育种基因重组不断自交,连续选择育种过程繁琐单倍体育种染色体数目变异花药离体培养人工诱导加倍多倍体育种染色体数目变异秋水仙素处理种子或幼苗6自然选择学说的基本内容及其相互关系自然选择的内容主要有4点:过渡繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。其中遗传和变异是生物进化的内在因素,变异是自然选择的原始材料。变异是不定向的,而且是普遍存在的。即使环境没有发生变化,变异也会发生。如果环境变化剧烈,变异发生的频率可能高一些,但不能决定变异的方向。环境只是对变异进行选择,这种选择作用是定向的,被选择的变异类型总是对环境适应的,不能适应的类型终将被淘汰,所以生存下来的生物都是对环境适应的,适应是自然选择的结果。自然选择的具体表现形式是生存斗争,生存斗争是生物进化的动力。附:知识结构经典例题【例1】(2004年全国新课程卷)自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是:A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添【例2】(2004年江苏卷)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是A9/16 B 3/4 C3/16 D1/4【例3】(2004年江苏卷)镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定。对此现象合理解释是A杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾B杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾基因DNA空间结构稳定性多样性特异性特点独特的双螺旋结构转录、翻译复制酶、激素 (结构蛋白)调控细胞代谢 影响细胞结构影 响生物性状显性基因隐性基因等位基因非等位基因质基因核基因基因型纯合体杂合体表现型相对性状控制显性性状隐性性状控制遗传规律基因分离基因自由组合伴性遗传细胞质遗传细胞核遗传遗传变异规律基因重组基因突变染色体变异可遗传变异进化的内因自然选择种群基因频率定向改变生物进化准确无误 出现差错遗传 变异传递信息表达 信息C杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾D杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾【例4】在一个真核细胞基因的编码区中,有两个外显子和一个内含子,测得一个外显子有126个碱基,另一个外显子有180个碱基,内含子有36个碱基,那么这个编码区的碱基编码序列最多能编码的蛋白质的氨基酸个数是A114个 B57个 C171个 D51个1212345612345正常女正常男甲病女甲病男乙病男两种病男【例5】(2001年上海高考)右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b),两种遗传病的系谱图。据图回答:(1)甲病致病的基因位于 染色体上,为 性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 ;若5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。 (3)假设1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I2的基因型为 ,2基因型为 。假设l与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。专题能力训练一 选择题1某噬菌体的DNA为单链DNA,四种碱基的比率是0.28 A、0.32 G、0.24 T、0.16 C。当它感染宿主细胞时,能形成杂合型双链DNA分子(RF),则在RF中四种碱基A、G、C、T的比率依次是( )A0.24、0.16、0.32、0.28 B0.26、0.24、0.24、0.26C0.28、0.32、0.16、0.24D0.24、0.26、0.26、0.24 2下列哪一种方法能将T2噬菌体的DNA标记上32P ( )A用含32P标记的大肠杆菌培养 B用含32P标记的植物细胞培养C用含32P标记的动物细胞培养 D用含32P标记的固体培养基培养 3人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A1/4 B3/4 C1/8 D3/8 4在DNA分子双螺旋结构中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键,胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3 个氢键。现有四种DNA样品,根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是 ( )A含胸腺嘧啶32%的样品 B含腺嘌呤17%的样品C含腺嘌呤30%的样品 D含胞嘧啶15%的样品 5现代进化理论认为,突变和基因重组产生生物进化的原材料,下列哪种变异现象不属于突变的范畴( )A黄色×黄色黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无籽西瓜6人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病,如右 图所示的遗传图谱中, 若Il号为患者(一3表现正常),图中患此病的个体是A 4、 5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、8 7男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男

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