电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > DOC文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

第七章--重量分析法及沉淀滴定法Word版

  • 资源ID:464974855       资源大小:86.50KB        全文页数:7页
  • 资源格式: DOC        下载积分:15金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要15金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

第七章--重量分析法及沉淀滴定法Word版

第七章 重量分析法及沉淀滴定法(4 学时)【本章重点】:1银量法的基本原理2.指示剂的使用条件与指示终点的方法3沉淀滴定法中的常用基准物质和滴定液的配制和标定4沉淀滴定法测定无机卤化物,有机卤化物和有机碱氢卤酸盐的含量方法重量分析法一、选择题1 重量分析中,若待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成(C)A. 表面吸附 B. 吸留与包藏 C. 混晶 D. 后沉淀 2 下列说法中违背了晶形沉淀条件的是(B)A. 沉淀应在热溶液中进行 B. 沉淀应在浓的溶液中进行C. 应在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂 D. 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 3 在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择(B)A. 冷水 B. 热的电解质浓溶液C. 沉淀剂稀溶液 D. 有机溶剂 4 下列说法中违背了无定形沉淀条件的是(D)A. 沉淀可在浓溶液中进行 B. 沉淀应在不断搅拌下进行C. 沉淀在热溶液中进行 D. 在沉淀后放置陈化5 若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附的离子是(D)A. H+ B. K+ C. Na+ D. Ca2+6 沉淀重量法中,称量形的摩尔质量越大,将使 (D)A. 沉淀易于过滤洗涤 B. 沉淀纯净C. 沉淀的溶解度减小 D. 测定结果准确度高 7 用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能原因是 ( B ) A. 沉淀中含有Fe3+等杂质 B 沉淀中包藏了BaCl2 C 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 D 沉淀灼烧的时间不足 二、填空题推荐精选1 重量分析法对称量形式的要求是 组成必须固定,且与化学式完全符合; 称量形式的性质要稳定 ; 称量形式的摩尔质量要大 。2 吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于 吸留发生在沉淀内部,吸附发生在沉淀表面 。 3 陈化过程是 沉淀与母液一起放置一段时间的过程 ,它的作用是 晶体完整化以及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净 将吸附、吸留或包藏在沉淀内部的杂质重新转移进入溶液,使沉淀纯度升高 。 4由于无定形沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用 致密(慢速) 滤纸 。5 获得晶型沉淀控制的主要条件是 稀溶液 、 热,沉淀剂缓慢加入 、 不断搅拌 、 陈化 。6 均匀沉淀法是指 利用溶液中的化学反应使沉淀剂逐步地、均匀地产生,从而使沉淀缓慢地均匀地形成 。其优点是 能获得紧密的大颗粒沉淀 。 7 在含有Ca2+ 和H2C2O4的酸性溶液中,加入尿素CO(NH2)2并加热煮沸,能析出较大颗粒的CaC2O4沉淀,其原因是 随加热反应逐渐进行,NH3浓度均匀增加,C2O42-随之增大,过饱和度小,故颗粒大 。尿素发生的反应 。三、问答题1 无定形沉淀的条件之一是在浓溶液中进行,这必然使吸附杂质量增多,为了避免这个问题,在实验中采取的措施是什么?答: 沉淀完毕之后,加一定量热水稀释,充分搅拌,使表面吸附杂质转移到溶液中去。 2 当用冷水洗涤AgCl沉淀时,为什么会产生胶溶现象?应当选用什么洗涤液?答: 用冷水洗涤沉淀时,外双电层中带电荷离子被洗掉,使AgCl颗粒带相同电荷,互相排斥,使之均匀分散,故产生胶溶现象,应当选电解质溶液洗。 3简要说明下列溶液中微溶化合物的溶解度变化规律。(1)Ag2CrO4在0.0100 mol L-1 AgNO3溶液中;(2)AgBr在2.00 mol L-1 NH3溶液中;(3)PbSO4在有适量乙醇的水溶液中。答:(1) 同离子效应使Ag2CrO4得溶解度小于在纯水中的溶解度。(2) 配位效应使AgBr溶解。推荐精选(3) PbSO4在有适量乙醇的水溶液中溶解度明显降低。四、计算题1 称取含NaCl和NaBr的试样(其中还有不与Ag+发生反应的其它组分)0.4000g,溶解后,用0.1043molL-1 AgNO3标准溶液滴定,用去21.09mL。另取同样质量的试样溶解后加过量的AgNO3溶液,得到的沉淀经过滤洗涤烘干后,得沉淀重0.4020g。计算试样中NaCl和NaBr的质量分数。 已知:Mr(NaCl)=58.44,Mr(NaBr) =102.9, Mr(AgCl) =143.3, Mr(AgBr) =187.8解:设试样中NaCl的质量为x g,NaBr的质量为y g 将和联立求解,得 x = 0.0147g,y = 0.2005g 沉淀滴定法一、选择题1 用莫尔法中测定水样中Cl- 离子的含量,如果水样中有NH3H2O存在,则需控制pH6.57.2,这是为了(C)A. 增加AgCl的溶解度 B. 防止Ag2O沉淀发生C. 抑制配位反应发生 D. 增强配合物的稳定性2 莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.510范围内,若酸度过高,则(B)A. AgCl沉淀不完全 B. Ag2CrO4沉淀不易形成C. AgCl沉淀易胶溶 D. AgCl吸附Cl-增强3 莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH6.510.0范围内,若pH过高,则(D)A. AgCl沉淀溶解 B. Ag2CrO4沉淀减少C. AgCl沉淀完全 D. 形成Ag2O沉淀 4 用佛尔哈德法测定Cl离子时,采用的指示剂是(A)推荐精选A. 铁铵矾 B. 铬酸钾 C. 甲基橙 D. 荧光黄5 以下银量法测定需采用返滴定方式的是(B)A. 莫尔法测Cl B. 佛尔哈德法测ClC. 吸附指示剂法测Cl D. 佛尔哈德法测Ag+ 6 AgNO3滴定NaCl时,若浓度均增加10倍,则突跃pAg增加(B)A. 1个单位 B. 2个单位 C. 10个单位 D. 不变化7下列各沉淀反应,不属于银量法的是( D )A. Ag+ + Cl AgCl B. Ag+ + I AgIC. Ag+ + SCN AgSCN D. 2Ag+ + S2- AgS二、填空题1 莫尔法测定Cl的含量时,滴定剂是 AgNO3 ,指示剂是 K2CrO4 ,应控制的pH 范围是 6.510.5 ,若有NH4+存在,应控制的pH范围是 6.57.2 _ 。若控制pH = 4.0, 其滴定终点将 推迟到达 。2 用摩尔法测定Cl浓度时,体系中不能含有 、 S2- 等阴离子,以及 Pb2+ 、 Ba2+ 、 Cu2+ 等阳离子,这是由于 阴离子与银离子生成沉淀,阳离子与铬酸根生成沉淀 。3 佛尔哈德法测定Ag+ 时,滴定剂是 NH4SCN或KSCN ,指示剂是 铁铵矾 ,应在 酸性 (酸性,中性,碱性)介质中,终点颜色改变是 由无色变为红色 。 4 佛尔哈德法测定Cl 时,应采用 返滴定 (指滴定方式);应在 酸性 (酸性,中性),这是因为 若在中性介质中则指示剂Fe3+ 水解生成Fe(OH)3 ,影响终点观察 。5 用佛尔哈德法测定Cl 时,滴定之前需加入 硝基苯或四氯化碳 保护AgCl沉淀,否则,将发生的反应是 AgCl + SCN- = AgSCN + Cl,会使测定结果偏 低 。若测定Br,不加入硝基苯,对结果 无影响 。 6 以法扬司法测定卤化物,确定终点的指示剂是属于 吸附指示剂 。 7 某试液中含有Cl、CO32-、PO43-、SO42-等杂质,应采用 佛尔哈德法 方法测定Cl的含量,这是因为 在酸性条件下可消除上述离子的干扰 。 三、问答题 1 欲用莫尔法测定Ag+,其滴定方式与测定Cl 有何不同?为什么? 推荐精选答: 用莫尔法测定Cl是采用直接法测定,终点是砖红色Ag2CrO4沉淀出现,很明显。若用此法直接测定Ag+,由于加入指示剂后立即有Ag2CrO4生成,终点附近时Ag2CrO4转化为AgCl很慢,颜色的变化缓慢,难以准确测定,因此要用莫尔法测Ag+,应采用返滴定法,既先加入过量NaCl标准溶液,再用AgNO3标准溶液返滴溶液中过量的Cl。 2 用佛尔哈德法测定Cl、Br、I时的条件是否一致,为什么?答: 不一致。因AgCl的溶解度比AgSCN大,在测Cl时,加入过量AgNO3生成AgCl沉淀后应把AgCl过滤或加入硝基苯保护AgCl,使终点时AgCl不转化为AgSCN。而AgBr、AgI的溶解度比AgSCN更小,故不必过滤或保护。3 在下列情况下,分析结果是偏高、偏低、还是无影响?说明原因。(1) 在pH = 3的条件下,用莫尔法测定试样中Cl;(2) 用佛尔哈德法测定试样中Cl,没有将AgCl沉淀滤去,也没有加有机溶剂;(3) 如果试样中含铵盐,在pH 10时,用莫尔法测定Cl 。答:(1) 偏高。2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O ,pH = 3时,呈酸性,平衡向右移动,CrO42-减少,为了达到,就必须加入过量的Ag+ 离子,才会有Ag2CrO4沉淀,因此分析结果偏高。(2) 偏低。该法是返滴定Cl,如果没有将AgCl沉淀滤去,也没有加有机溶剂,由于KSP,AgSCNKSP,AgCl会使沉淀转化,即AgCl + SCN AgSCN+Cl 。要想得到持久的红色,必须继续滴入SCN 标准溶液,直至SCN 与Cl 之间建立平衡关系为止,这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液,也就是使测得的过量Ag+ 偏高,由于该法是返滴定Cl,从而使得与Cl 反应得Ag+ 的量偏低,即测定的Cl 偏低。(4) 偏高。pH 10,NH4+ 将有一部分被转化为NH3 ,而NH3 与Ag+ 形成银氨配合物(Ag (NH3)2+),使水溶液中AgCl和Ag2CrO4沉淀的溶解度增大,,从而导致 AgNO3标准溶液用量增加,即Cl测定结果偏高.四、计算题1 将30.00 mL AgNO3溶液作用于0.1357 g NaCl,过量的银离子需用2.50 mL NH4SCN溶液滴定至终点。预先知道滴定20.00 mL AgNO3溶液需要19.85 mL NH4SCN溶液。试计算 (1)AgNO3溶液的浓度;(2)NH4SCN溶液的浓度。已知:Mr(NaCl) = 58.44解: 采用返滴定法,过量的AgNO3与NaCl反应:

注意事项

本文(第七章--重量分析法及沉淀滴定法Word版)为本站会员(cn****1)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.