黑龙江省鸡西市十九中2018-2019学年高一生物下学期月考试题含解析

黑龙江省鸡西市十九中2018-2019学年高一生物下学期月考试题（含解析）一、单项选择题1.下列性状中属于相对性状的是 （ ）A. 人的身高与体重B. 兔的长毛与短毛C. 猫的白毛与蓝眼D. 棉花的细绒与长绒【答案】B【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详解】人的身高与体重不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；兔的长毛和短毛符合相对性状的概念，属于相对性状，B正确；猫的白毛与蓝眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；棉花的长绒和细绒，不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误。2.基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是（ ）A. 9：3：3：1B. 1：1：1：1C. 3：1：3：1D. 3：1【答案】C【解析】【分析】解答本题用逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状的分离比，将每一对结果相乘，据此分析。【详解】基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交，根据自由组合定律，后代表现型之比为（1：1）×（3：1）=3：1：3：1，C正确。3.一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是 （ ）A. 三黑一白B. 全部黑色C. 二黑二白D. 以上三种都有可能【答案】D【解析】【分析】本题考查对分离定律的理解与应用，出现3：1性状分离比，是建立在子代数量足够多的情况下的数学统计比例。【详解】一对杂合黑豚鼠产仔4只，由于子代数量太少，因此，4只鼠仔的毛色可能是三黑一白，也可能是全部黑色，也可能二黑二白，也可能全部白色。故选D项。4.南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是 （ ）A. WwDd×wwddB. WWdd×WWddC. WwDd×wwDDD. WwDd×WWDD【答案】B【解析】【分析】由题意“两对基因独立遗传”可知：南瓜果实颜色的遗传遵循基因的自由组合定律，结白色球状果实的南瓜为W_dd，据此分析判断各选项。【详解】WwDd 与wwdd杂交，后代结白色球状果实的概率为1/2Ww×1/2dd1/4；WWdd与WWdd杂交，后代结白色球状果实的概率为100%；WwDd与wwDD 杂交，后代结白色球状果实的概率为1/2Ww×0dd0；WwDd与WWDD杂交，后代结白色球状果实的概率为1W_×0dd0。综上分析，B正确，A、C、D均错误。【点睛】本题的难点在于用分离定律解决自由组合问题的思路：先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对等位基因（或几对相对性状）就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组。例如本题中的A选项，可将“WwDd × wwdd”转化为“Ww×ww”和“Dd ×dd”这两个分离定律问题，分别求出子代白色与球状果实的概率，然后按照题目要求进行组合，此法“化繁为简，高效准确”。5.与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（ ）A. 染色体移向细胞两极B. 同源染色体联会C. 有纺锤体形成D. 着丝点分开【答案】B【解析】【分析】本题考查细胞增殖，考查对有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为变化的理解。明确减数分裂两次分裂过程中染色体行为变化特点是解答本题的关键。【详解】有丝分裂和减数分裂均存在染色体移向细胞两极、纺锤体形成的现象，A项、C项不符合题意；减数第一次分裂过程中同源染色体联会、分离，这是减数分裂特有的现象，B项符合题意；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均存在着丝点分开现象，D项不符合题意。【点睛】减数分裂两次分裂主要特征速记：（1）减数第一次分裂：同源染色体分离；（2）减数第二次分裂：姐妹染色单体分离。6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 染色体是基因的主要载体B. 基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是由基因组成【答案】D【解析】试题分析：基因主要在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上多个基因，C正确；染色体是DNA和蛋白质构成，D错误。考点：基因和染色体关系7.下列关于性染色体的叙述，正确的是：A. 性染色体上的基因都可以控制性别B. 性别受性染色体控制而与基因无关C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲D. 性染色体只存在于生殖细胞中【答案】C【解析】性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误；性染色体能控制性别的原因主要减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】此类题目关键要知道以下知识点：（1）性染色体上的因不一定都可以控制性别。（2）体细胞中都存在性染色体。（3）女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。8.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病B. 如果母亲患病，儿子一定患此病C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病D. 如果祖母为患者，外孙一定患此病【答案】B【解析】【分析】各染色体遗传病特点：常染色体显性遗传（并指、多指等）： a.具有世代连续现象。子代有人患病，亲代一定有至少一人患病。常染色体隐性遗传病（白化病、先天性聋哑等）： a.正常双亲可生出患病后代。伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病等）： a.女性患者多于男性患者； b.子病母必病，父病女必病。伴X染色体隐性遗传病（色盲、血友病等）： a.男性患者多于女性患者； b.交叉遗传（隔代遗传）； c.母病子必病，女病父必病。伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）： a.限雄遗传，父传子，子传孙。【详解】A、如果父亲患病，携带致病基因的X染色体一定会传递给女儿，若母亲也将致病基因传递给女儿，女儿患病，若母亲没有将致病基因传递给女儿，则女儿不患病，错误；B、该病是伴X染色体隐性遗传病，如果母亲患病，则母亲是隐性纯合子，一定会把致病基因传递给子女，因为儿子从父亲那里得到Y染色体，从母亲那里得到携带致病基因的X染色体，故儿子一定患病，正确；C、外祖父患病，母亲不一定患病，可能是携带者，母亲是携带者，儿子不一定患病，错误；D、若祖母是患者，则父亲一定是患者，由A项分析可知，父亲患病，女儿不一定患病，错误；故选B。9.减数分裂过程中每个四分体具有( )A. 4个着丝点B. 2条姐妹染色单体C. 4个DNA分子；D. 2对染色体【答案】C【解析】一个四分体包括一对同源染色体，2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA分子。10.精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是 （ ）A. 1:1B. 1:2C. 2:1D. 4:1【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】在精子的形成过程中，联会现象发生在减数第一次分裂的前期，由于经过了间期DNA分子的复制，此时每条染色体上含有两条染色单体，所以DNA分子数与染色体数之比是2：1。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。11.男性患病机会多于女性隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ）A. 常染色体上B. X染色体上C. Y染色体上D. 线粒体中【答案】B【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病致病基因很可能是位于X染色体上，常染色体上的隐性遗传病在男女中的发病率是相同的，故A错误，B正确。Y染色体上只有男性患病，故C错误。线粒体中是患病的母亲的所有的子女都患病，故D错误。【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【名师点睛】根据遗传系谱图，判断遗传方式及判断依据。序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，一定是常显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）父亲有病，女儿全有病，最可能是X显非X隐（可能是常隐、常显、X显）母亲有病，儿子无病，非X隐最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上12.下列关于X染色体上显性基因决定人类遗传病的说法，正确的是（ ）A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因【答案】A【解析】【详解】X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一个是患者，A正确； X染色体上的显性遗传病，男性患者的女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上，D错误。【点睛】解答本题关键能识记伴性遗传的特点，特别能识记X染色体上显性遗传病的特点是男患母女都患病。13.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1.，原因是 （ ）A. 雌配子：雄配子=1:1B. 含X的配子：含Y的配子=1:1C. 含X的精子：含Y的精子=1:1D. 含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1:1【答案】C【解析】试题分析：XY型性别决定的生物，雌性的性染色体为XX，产生的卵细胞只有X这一种；雄性的性染色体为XY，产生的精子有两种:含X的精子数含Y的精子数11。用下图表示可知：P: XY × XX