化验员基础知识

精品文档化验员基础知识化学分析法第一章1. 洗涤玻璃仪器的方法与要求（ 1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗， 再用自来水清洗， 最后用纯化水冲洗 3 次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。（ 2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后， 沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间 （一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗 3 次。（ 3）洗刷仪器时， 应首先将手用肥皂洗净， 免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。（ 4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。2、玻璃仪器的干燥（ 1）晾干不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。（ 2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在6070为宜）。（ 3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。3、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。第二章分析天平与称量一、天平室规章制度1. 操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。.精品文档2. 操作者应熟悉分析天平的原理、 构造和正确的使用方法， 避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。3. 所用分析天平，其感量应达到 0.1mg（或 0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。每年由市计量部门定期校正计量一次。 任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。4. 与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。二、操作程序1. 使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。2. 称量的质量不得超过天平的最大载荷。称量物应放在一定的容器（如称量瓶）内进行称量，具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。3. 称量物的温度必须与天平箱内的温度相同， 否则会造成上升或下降的气流， 推动天平盘，使称得的质量不准确。4. 取放称量物或砝码不能用前门， 只能用侧门， 关闭天平门时应轻缓。 拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。5. 启闭升降枢钮须用左手， 动作要缓慢平稳； 取放称量物及砝码， 一定要先关闭升降枢，将天平梁托起，以免损伤刀口。6. 称量时应适当地估计添加砝码，然后开启天平，按指针偏移方向，增减砝码，至投影屏中出现静止到 10mg内的读数为止。7. 全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时， 务必要轻缓，不要过快转动指数盘，致使圈砝码跳落或变位。 半机械加码天平加 1g 以上至 100g 砝码时；微量天平加 100mg以上至 20g 砝码时，一定要用专用镊子由砝码盒内根据需要值轻轻夹取使用。8. 物体及大砝码要放在天平盘的中央，小砝码应依顺序放在大砝码周围。9. 每架天平固定一副砝码， 不得换用。砝码只允许放在砝码盒内规定位置上， 绝不允许放在天平底座或操作台上。 对同一样品测定的数次称量， 应用同一架天平和砝码，以抵消由于天平和砝码造成的误差。10. 对于全机械加码天平由指数盘和投影屏直接读数。对于半机械加码天平，克以下读数看加码旋钮指示数值和投影屏数值；克以上看天平盘内的平衡砝码值。对微量天平， 100mg 以下的重量，可转动机械加码的旋扭来增减圈砝码；超过100mg的重量时，须以砝码盒内砝码来进行比较。11. 记录平衡砝码值时，先关闭天平，根据砝码盒中的空位记下砝码的质量，取回砝码时，再核对一遍。将称量结果记录到记录本上。12. 称量完毕，及时将所称物品从天平箱内取出，把砝码放在砝码盒内，将指数盘转回到零位。 拔掉电源插头， 检查天平箱内盘上是否干净， 然后罩好天平防尘罩。.精品文档13. 天平发生故障，不得擅自修理，应立即报告质量保证部。14. 罩好防尘罩，填写操作记录。三、维护与保养1. 天平应放在水泥台上或坚实不易振动的台上， 天平室应避开附近常有较大振动的地方。2. 安装天平的室内应避免日光照射， 室内温度也不能变化太大， 保持在 1723范围为宜；室内要干燥，保持湿度 5575%范围为宜。对天平不利的水蒸汽、腐蚀性气体、粉尘切忌侵入天平和室内。3. 天平室应保持清洁干燥。 天平箱内应用毛刷刷净， 天平箱内应放置变色硅胶干燥剂。如发现部分硅胶由变色为粉红色，应立即更换，天平箱应加防尘罩。天平室应注意随手关门。4. 天平放妥后不宜经常搬动。必须搬动时，应将天平盘、吊耳、天平梁等零件卸下，其它零件不能随意拆下。5 移动天平位置后，应由市计量部门校正计量合格后，方可使用。第三章重量法一、定义根据单质或化合物的重量，计算出在供试品中的含量的定量方法称为重量法二、原理采用不同方法分离出供试品中的被测成分， 称取重量，以计算其含量。 按分离方法不同，重量分析分为沉淀重量法、挥发重量法和提取重量法。三、沉淀重量法（一）原理被测成分与试剂作用，生成组成固定的难溶性化合物沉淀出来， 称定沉淀的质量，计算该成分在样品中的含量。（二）计算公式称量形式质量（ g）×换算因素供试品含量（ %）= ×100%供试品质量（ g）被测成分的相对原子量或相对分子量式中：换算因素 = 称量形式的相对分子量（三）举例测定某供试品中硫（ S）的含量.精品文档1. 原理把供试品中的硫 （ S）氧化成硫酸根 （SO42- ），再把硫酸根沉淀为硫酸钡 （ BaSO4），如果灼烧后硫酸钡的质量为 A（g）。设称取供试品的质量为 B（g）。2. 计算S 的相对原子量32换算因素 = = = 0.1374BaSO4 的相对分子量233.43A×0.1374供试品含量（ %）= - ×100%B四、注意事项1. 沉淀法测定，取供试品应适量。取样量多，生成沉淀量亦较多，致使过滤洗涤困难，带来误差；取样量教少，称量及各操作步骤产生的误差较大，使分析的准确度较低。2. 不具挥发性的沉淀剂，用量不宜过量太多，以过量 2030%为宜。过量太多，生成络合物，产生盐效应，增大沉淀的溶解度。3. 加入沉淀剂时要缓慢，使生成较大颗粒。4. 沉淀的过滤和洗涤， 采用倾注法。 倾注时应沿玻璃棒进行。 沉淀物可采用洗涤液少量多次洗涤。5. 沉淀的干燥与灼烧， 洗涤后的沉淀， 除吸附大量水分外， 还可能有其他挥发性杂质存在，必须用烘干或灼烧的方法除去，使之具有固定组成，才可进行称量。干燥温度与沉淀组成中含有的结晶水直接相关， 结晶水是否恒定又与换算因数紧密联系，因此，必须按规定要求的温度进行干燥。灼烧这一操作是将带有沉淀的滤纸卷好。 置于已灼烧至恒重的坩埚中， 先在低温使滤纸炭化，再高温灼烧。灼烧后冷却至适当温度， 再放入干燥器继续冷至室温，然后称量。五、适用范围重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。 在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物的测定等。六、允许差本法的相对偏差不得超过 0.5%（干草浸膏等特殊品种的相对偏差不得超过 1%）。.精品文档第四章滴定分析法（容量分析法）概述一、滴定分析法的原理与种类1. 原理滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液， 滴加到被测物质的溶液中， 直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止， 根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时， 反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件：（ 1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在 99.9%以上，这是定量计算的基础。（ 2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。（ 3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。（ 4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。2. 滴定分析的种类（ 1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。（ 2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定：a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物， 然后用滴定液滴定这个置换物。铜盐测定： Cu2+2KICu 2K+I 2用 Na2S2O3 滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点b 回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后， 再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。.精品文档二、滴定液滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“XXX滴定液（ YYYmol/L）”表示。（一）配制1. 直接法根据所需滴定液的浓度， 计算出基准物质的重量。 准确称取并溶解后， 置于量瓶中稀释至一定的体积。如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。2. 间接法根据所需滴定液的浓度， 计算并称取一定重量试剂， 溶解或稀释成一定体积， 并进行标定，计算滴定液的浓度。有些物质因吸湿性强， 不稳定，常不能准确称量， 只能先将物质配制近似浓度的溶液，再以基准物质标定，以求得准确浓度。（二）标定标定系指用间接法配制好的滴定液，必须由配制人进行滴定度测定。（三）标定份数标定份数系指同一操作者， 在同一实验室， 用同一测定方法对同一滴定液， 在正常和正确的分析操作下进行测定的份数。不得少于 3 份。（四）复标复标系指滴定液经第一人标定后， 必须由第二人进行再标定。 其标定份数也不得少于 3份。（五）误差限度1. 标定和复标标定和复标的相对偏差均不得超过 0.1%。2. 结果以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值， 计算二者的相对偏差，不得超过 0.15%。否则