催化工程参考题型试卷

精品文档催化工程参考试卷一、填空1. 催化剂加速反应的作用是通过 _ 、 _、 _而实现的。在反应前后催化剂的_不变。2.选择性的含义是不同反应要_ 、相同的反应物用不同催化剂，其产物_ ， 选 择 性 的 计 算 公式是 _。3. 评价工业催化剂性能好坏的指标有_、 _、 _、 _、_等。在生产上常用_、_来表示催化剂的活性。4. 化学吸附具有 _性，及 _层吸附的特点，因此用来测定催化剂的_。5. 化学吸附热表征 _； 吸 附 活 化 能 随 _而变化；其原因是_。火山型曲线的含义是 _。6. 固体酸催化剂表面有 _、_等酸性中心； 其强度大小主要与 _有关。7. 造成催化剂失活的原因有 _、 _、 _等。8. 常用的工业催化剂制备方法有 _、 _、 _等。9. 固体催化剂大多数由 _、 _、 _三部分组成。10. 催化剂的毒物因 _而异，还因 _而异。11. P型半导体的附加能级是 _能级，它使半导体的 Ef _ ，电导率_。12. Langmuir 吸附等温式用于 _，吸附量与压力的关系是 _。13. 络合物催化反应过程中的关键步骤有_、 _、 _。.精品文档14. 在多相催化反应中有 _、 _、 _三类控制步骤。在连串反应中，控制步骤_总过程速度。当过程处于 _时，催化剂内表面利用率最高。15. 均相催化的优点是 _、 _；但其缺点是 _、 _等。16. 催化剂按导电性分可分为 _、 _、 _。17. 分子筛催化剂具有 _性能，其特点是 _。18. H2的吸附常采用 _，烯烃的吸附常采用_。反应物在催化剂上的吸附态决定了催化反应 的 _。二、分别画出ZnO和 NiO 的能带结构图。三、（二选一）。1. 写出 CO+O2 CO2在 N 型半导体催化剂上的反应机理。2. 试解释 P 型半导体催化剂利于 氧化反应。四、沉淀法制备催化剂应该如何选择原料？沉淀过程中控制的条件有哪些？五、混合氧化物SiO2-Al2O3 的表面酸性是如何形成的？六、判断与改错1. 催化剂加快化学反应速度，增大反应平衡常数。2. 催化剂的性能取决于其化学组成，与其他因素无关。3. 酸催化剂的酸强度越大，催化活性越高；酸度越大，催化活性也越高。4. 半导体的附加能级使其电子脱出功增大、电导率升高。.精品文档1.1 、论述催化剂是如何加速反应速率的？催化剂可使化学反应物在不改变的情况下，经由只需较少活化能的路径来进行化学反应。因而加快了反应速率。1.2 、催化作用有哪些基本特征？1) 催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应。2) 催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置（平衡常数）。3) 催化剂对反应具有选择性。4) 实际上催化剂并不能无限期地使用，在长期受热和化学、物理作用下，会发生不可逆的变化，这将导致催化剂活性下降，最终导致催化剂失活。1.3 、说明催化剂为什么不能改变平衡反应的平衡位置？对于给定的反应，在已知条件下，其催化和非催化过程的- G0 r 值是相同的，即Kf 值是相同的，所以平衡位置没有改变。另一种答案：化学平衡是由热力学决定的，lnp GRTk，其中 p k为反应的平衡常数，G 是产物与反应物的标准自由焓之差，是状态函数，只决定于过程的始终态，而与过程无关。催化剂的存在不影响G 值，它只能加速达到平衡所需的时间，而不能移动平衡点。1.4 、具有加氢功能的催化剂往往对脱氢反应也有活性。试给予解释。根据 Kf=, 催化剂可以以相同的比例加速正、逆反应的速率常数。因此，对于可逆反应，能够催化正方向反应的催化剂，就应该能催化逆方向反应。2.1 、通常固体催化剂有哪几个部分组成的？载体和助催化剂的功能分别是什么？通常估计催化剂由活性组分、载体和助催化剂三个部分组成。（ 1）载体：载体是催化剂活性组分的分散剂、黏合物或支撑体，是负载活性组分的骨架。.精品文档（ 2）助催化剂：本身没有活性或者活性很小，但加入到催化剂中后，可以改变催化剂的化学组成、化学结构、离子价态、酸碱性、晶格结构、表面结构、孔结构、分散状态、机械强度等，从而提高催化剂的活性、选择性、稳定性和寿命。2.2 、在甲烷催化氧化偶联反应研究中，如果反应物进料为甲烷和氧气，反应产物经气相色谱分析结果mol % 组成如下： CH420%、C2H430%、C2H6 20%、 CO220%、 CO10%。不考虑反应过程中的积碳问题。试计算（ 1）甲烷的转化率；（2）乙烯的选择性。解：设产物以100mol 计（2.3 、试说明催化剂稳定性与寿命的区别与联系。稳定性：是指催化剂的活性和选择性随时间变化的情况。寿命：是指在工业生产条件下，催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。区别：前者指的是变化情况，后者指的是时间长短。联系：催化剂的稳定性直接影响了其寿命，稳定性好的催化剂的寿命长，稳定性不好的则短。3.1 、多相催化反应通常包括哪个连续的步骤？（ 1）反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；（ 2）反应物分子在催化剂内表面上吸附；（ 3）吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应；（ 4）反应产物自催化剂内表面脱附；（ 5） 反应产物在孔内扩散并扩散到反应气流中去。3.2 、试比较物理吸附与化学吸附。物理吸附是 借助分子间力，吸附力弱，吸附热小（8-20kJ/mol ），且是可逆的，无选择性，分子量越大越容易发生。化 学 吸 附 是借助于化学键力，遵从化学热力学和化学动力学的传统定律，具有选择性特征，吸附热大（ 40-800kJ/mol ），一般是不可逆的，尤其是饱和烃分子的解离吸附。.精品文档3.3 、固体表面发生化学吸附的原因是什么？表面反应与化学吸附的关系是什么？发生化学吸附的原因，是由于位于固体表面的原子具有自由价，这些原子的配位数小于固体内原子的配位数，使得每个表面原子受到一种内向的净作用力，将扩散到其附近的气体分子吸附形成化学键 化学吸附是表面反应的前提。化学吸附的表面物种在二维的吸附层中并非静止不动的，只要温度足够高，它们就成为化学活性物种，在固体表面迁移，随之进行化学反应。表面反应要成功进行，就要求化学吸附不宜过强，也不能过弱。3.4 、金属表面上甲烷和氢分子的吸附，只能形成解离型化学吸附，为什么？因为分子氢、烃分子在吸附之前先必须解离，因为很多这类分子不能直接与金属的“表面自由价”成键，必须先自身解离，成为有自由价的基团，所以只能形成解离理化学吸附。3.5 、如何判断一个催化反应是存在内、外扩散的控制？如果反应物流量的改变对反应物的转化率影响较大，则存在外扩散控制；如果催化剂的粒径大小的改变对转化率的影响较大，则存在内扩散控制。4.1 、试叙述固体表面酸中心类型测定方法以吡啶作吸附质的IR 谱法（ 1）L 酸的红外光谱特征峰：1450cm-1、1490cm-1 和 1610cm-1（ 2） B 酸的红外光谱特征峰： 1540cm-14.2 、试叙述固体酸强度测定方法。（ 1）胺滴定法：选用一种适合的 pKa 指示剂（碱），吸附于固体酸表面上，它的颜色将给出该酸的强度（ 2）气态碱吸附法：当气态碱分子吸附在固体酸位中心时，强酸位吸附的碱比弱酸位吸附的更牢固，使 其脱附也更苦难。当升温排气脱附时，弱吸附的碱将首先排出，故依据不同温度下排出（脱附）的碱量，可以给出酸强度和酸量。4.3试用二元复合氧化物电价模型判断：(a)TiO2为主要组分，ZrO2 为次要组分所形成的二元复合氧化物表面酸性。（复合氧化物中Ti 价态为 +4，配位数6， Zr 价态为 +4 ，配位数8）；(b) ZrO2 为主要组分， Ti O2为次要组分所形成的二元复合氧化物表面酸性。.精品文档（复合氧化物中Ti 价态为 +4，配位数 6， Zr 价态为 +4 ，配位数8）。5.1 、请简要叙述沸石结构的三个层次第一个结构层次：硅氧四面体和铝氧四面体第二个结构层次：由硅氧四面体或铝氧四面体通过氧桥联结成的环第三个结构层次：氧环通过氧桥相互联结，形成具有三维空间的多面体5.2 、请按 TiO4四面体画出六元环结构5.3 、A 型、 Y 型和 ZSM-5型沸石的骨架结构中最大窗孔分别是由几元环组成的，其孔径大小分别为多少？为什么它们的孔径大小与相应多元环的临界直径有差异A 型：八元环0.41nm； Y 型：十二元环0.7