23春西南大学[1136]《药理学》学习资料
西南大学 培训与继续教育学院 课程代码: 1136 学年学季:20231 窗体顶端单项选择题 1、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( ) 1. 阻断H2受体 2. 保护胃粘膜 3. 阻断H1受体 4. 阻断M受体 2、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是1. 烟酸 2. 氯贝丁酯 3. 考来烯胺 4. 洛伐他汀 3、阿司匹林可抑制下列何种酶1. 环氧酶 2. 过氧化物酶 3. 磷脂酶A2 4. 二氢叶酸合成酶 4、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是( )1. 增强抗菌疗效 2. 使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度 3. 防止过敏反应 4. 加快药物吸收速度 5、两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药1. 最大效应 2. 作用强度 3. 安全范围 4. 内在活性 6、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的1. C. 静坐不能 2. “开、关”现象 3. 急性肌张力障碍 4. 帕金森综合征 7、 药物的生物利用度是指1. 药物吸收后达到作用点的份量 2. 药物吸收进入体内的相对速度 3. 药物经胃肠道进入门脉的份量 4. 药物吸收进入体循环的份量和速度 8、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药1. 多巴胺 2. 阿托品 3. 酚妥拉明 4. 肾上腺素 9、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用1. 去甲肾上腺素 2. 多巴胺 3. 异丙肾上腺素 4. 肾上腺素 10、治疗过敏性休克首选 1. F. 肾上腺素 2. 酚妥拉明 3. 苯海拉明 4. 糖皮质激素 11、治疗哮喘持续状态宜选用1. 麻黄碱口服 2. 氢化可的松静滴 3. 丙酸倍氯米松气雾吸入 4. 色苷酸钠气雾吸入 12、糖皮质激素用于严重感染的目的是( ) 1. 加强抗菌药物的抗菌作用 2. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 3. 加强心肌收缩力改善微循环 4. 提高机体抗病能力 13、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量( ) 1. 多巴胺 2. 麻黄碱 3. 异丙肾上腺素 4. 去甲肾上腺素 14、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是1. 阻断M受体 2. 保护胃粘膜 3. 促进PGE2合成 4. 阻断H2受体 15、选择性1受体阻断药是1. 哌唑嗪 2. 酚妥拉明 3. 可乐定 4. -甲基多巴 16、能广泛用于敏感厌氧菌引起的各种感染的药物是1. 甲硝唑 2. 环丙沙星 3. 四环素 4. 庆大霉素 17、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药 ( )1. 丙谷胺 2. 哌仑西平 3. 奥美拉唑 4. 西米替丁 18、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用( ) 1. 肾上腺素 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 多巴胺 19、治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是1. 利多卡因 2. 胺碘酮 3. 普萘洛尔 4. 奎尼丁 20、治疗哮喘持续状态宜选用( ) 1. 色苷酸钠气雾吸入 2. 氢化可的松静滴 3. 丙酸倍氯米松气雾吸入 4. 麻黄碱口服 21、氯丙嗪过量引起血压下降时应选用( ) 1. 异丙肾上腺素 2. 去甲肾上腺素 3. 多巴胺 4. 肾上腺素 22、-内酰胺类抗生素的作用靶位是1. 细菌核蛋白体50S亚基 2. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs 3. 细菌核蛋白体30S亚基 4. 二氢叶酸合成酶 23、强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用1. A. 利多卡因 2. 肾上腺素 3. 氯化钾 4. 阿托品 24、有机磷酸酯类中毒的机理是1. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化 2. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 3. 裂解胆碱酯酶的多肽链 4. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 25、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 1. 直接激动GABA受体 2. 直接抑制大脑皮质 3. 与BZ受体结合,使Cl 内流减少,使细胞膜超极化 4. 与BZ受体结合,最终使Cl 通道开放频率增加 26、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治 1. 金刚烷胺 2. 溴隐亭 3. 苯海索 4. 左旋多巴 27、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量1. 异丙肾上腺素 2. 多巴胺 3. 去甲肾上腺素 4. 麻黄碱 28、下列不属于吗啡不良反应的是:1. 可引起较严重的腹泻 2. 胆囊内压力明显增高 3. 可抑制消化液的分泌 4. 引起颅内压力的增高 29、治疗变异型心绞痛的最佳药物是1. 硝酸甘油 2. 普萘洛尔 3. 硝苯地平 4. 硝酸异山梨醇酯 30、以下哪种表现属于M受体兴奋效应1. 汗腺分泌 2. 瞳孔散大 3. 骨骼肌收缩 4. 膀胱括约肌收缩 31、苯海拉明不具备的药理作用是:1. 镇静作用 2. 止吐作用 3. 抗胆碱作用 4. 减少胃酸分泌作用 32、药物的生物利用度是指1. 药物能吸收进入体循环的份量 2. 药物经胃肠道进入门脉的份量 3. 药物吸收进入体循环的份量和速度 4. 药物吸收后达到作用点的份量 33、毒扁豆碱用于去神经的眼,产生的作用是 1. 瞳孔无变化 2. 眼压升高 3. 瞳孔收缩 4. 瞳孔散大 主观题34、ED50(半数有效量)参考答案:半数有效量,引起50%受试对象产生效应的剂量。 35、药物的质反应参考答案:药物的效应表现为反应性质的变化,即全或无,阳性或阴性,常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。 36、耐药性参考答案:系细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失。 37、表观分布容积参考答案:是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。 38、LD50参考答案:引起50的动物或实验标本死亡的药物浓度或剂量。 39、肾上腺素升压作用翻转参考答案:当用受体阻断药后,再用肾上腺素,则使肾上腺素升压作用变为降压, 此作用称肾上腺素翻转现象。 40、零级动力学消除参考答案:单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式,这种消除半衰期不恒定。 41、药物的首关消除参考答案:有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的药量。 42、LD50参考答案:半数致死量。指引起半数实验动物死亡的药物剂量。 43、T1/2(半衰期)参考答案:血药浓度下降一半的时间。 44、肝肠循环参考答案:许多药物经肝排入胆汁,由胆汁流入肠腔,在肠腔经门静脉回到肝,形成肝肠循环。 45、硫氧嘧啶类药物可以抑制( )酸,从而抑制甲状腺素的( )。参考答案:过氧化物;合成46、药物在体内的转运是指( )、( )、( )三种体内过程,药物的代谢是( )。参考答案:吸收;分布;排泄;生物转化47、硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生( ),激活( ),使( )合成增加。参考答案:NO ,尿苷酸环化酶,cGMP48、药物在体内的转运是指( )、( )、( )三种体内过程,药物的代谢是( )。参考答案:吸收,分布,排泄,生物转化 49、H1 受体阻断药的临床应用有( )、( )、( )。参考答案:治疗皮肤粘膜变态反应性疾病;防晕止吐;镇静催眠 50、肝素过量时的解救药物是( )。 参考答案:鱼精蛋白 51、有机磷中毒时,可出现( )、( )和( )样作用,阿托品可对抗其( )样作用。参考答案:M;N;中枢;M52、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有( )、( )、( )、( )。参考答案:耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻断作用,过敏反应53、常用的抗心律失常药物如何分类?请每类列举一个药名。参考答案:根据药物的主要作用通道和电生理特点,分4类。(1)I类:钠通道阻滞药。Ia类:奎尼丁、普鲁卡因胺。Ib类:利多卡因、苯妥英钠、美西律。Ic类:普罗帕酮。(2)类:受体阻滞药(美托洛尔、阿替洛尔)。(3)类:延长动作电位时程药(胺碘酮、索他洛尔)。(4)类:钙通道阻滞药(维拉帕米)。54、简述氯丙嗪的锥体外系的不良反应参考答案:1)帕金森样综合征;2)急性肌张力障碍;3)静坐不能;4)迟发性运动障碍55、抗菌药物的抗菌机制有哪些?参考答案:1)抑制细菌细胞壁的合成(2)改变胞浆膜的通透性(3)抑制蛋白质的合成(4)影响核酸代谢(5)影响叶酸代谢 56、请列举抗高血压药物分类及每类的代表药。参考答案:1) 利尿降压药:氢氯噻嗪 2)钙离子通道阻滞药:硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓3)肾素-血管紧张素系统抑制药:血管紧张素转化酶抑制药:依那普利;血管紧张素II受体阻断药:氯沙坦4)交感神经抑制药:(1)中枢性降压药:可乐定; (2)神经节阻断药:樟磺咪芬; (3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:利舍平;(4) 肾上腺素受体阻断药 受体阻断药:普萘洛尔; 受体阻断药:哌唑嗪; 和受体阻断药:拉贝洛尔5)血管扩张药:肼屈嗪,二氮嗪57、普萘洛尔的临床应用参考答案:(1)心律失常; (2)心绞痛; (3)高血压;(4) 治疗特发性扩张型心肌病及充血性心衰 (5)其他应用 原发性青光眼或甲亢等 58、糖皮质激素的药理作用。参考答案: (1)抗炎作用(2)免疫抑制作用 糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制体液免疫。(3)抗毒作用 糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素,但能提