电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
ImageVerifierCode 换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > PPT文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

医学硕士答辩欧琴答辩精选课件

  • 资源ID:330286853       资源大小:557.50KB        全文页数:43页
  • 资源格式: PPT        下载积分:20金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要20金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

医学硕士答辩欧琴答辩精选课件

EBV LMP2 B细胞表位的预测、细胞表位的预测、克隆、表达及其融合蛋白免疫原克隆、表达及其融合蛋白免疫原性的初步研究性的初步研究温州医学院温州医学院2019级硕士学位论文答辩级硕士学位论文答辩答辩人:欧答辩人:欧 琴琴导导 师:张丽芳师:张丽芳 教授教授 夏克栋夏克栋 教授教授专专 业:病原生物学业:病原生物学2019.5.17主主 要要 内内 容容 研究背景研究背景 研究目的研究目的 研究方案研究方案 结结 果果 分析与讨论分析与讨论 结结 论论研研 究究 背背 景景 EB病毒病毒(Epstein-Barr virua,EBV)属于属于疱疹病毒科。引起的主要疾病包括传疱疹病毒科。引起的主要疾病包括传染性单核细胞增多症、移植后淋巴细胞染性单核细胞增多症、移植后淋巴细胞增多症增多症(PTLD)、霍奇金病、霍奇金病、Burkitt淋巴淋巴瘤以及鼻咽癌瘤以及鼻咽癌(NPC)。研研 究究 背背 景景 肿瘤肿瘤 亚型亚型 EBV阳阳性率性率表表1 EBV相关的增生性疾病相关的增生性疾病BurkittBurkitt淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤淋巴瘤 E-BL 100%E-BL 100%S-BL 15%-85%S-BL 15%-85%AIDS-BL 100%AIDS-BL 100%NPC NPC 低分化或未分化低分化或未分化低分化或未分化低分化或未分化 100 100霍奇金病霍奇金病霍奇金病霍奇金病 mc/ld 80%-90%mc/ld 80%-90%ns 30 ns 30T T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤 fatal IM 100%fatal IM 100%AILD 40%AILD 40%淋巴母细胞瘤淋巴母细胞瘤淋巴母细胞瘤淋巴母细胞瘤 fatal IM 100%fatal IM 100%与器官移植相关与器官移植相关与器官移植相关与器官移植相关 100 100 与与与与AIDSAIDS相关相关相关相关 70 70-80%-80%研研 究究 背背 景景 LMP2不是转化基因,维持不是转化基因,维持EBV潜伏感染。潜伏感染。LMP2成为成为NPC等等EBV相关肿瘤治疗的理想相关肿瘤治疗的理想 靶抗原之一。靶抗原之一。研研 究究 背背 景景表位疫苗是目前研制感染性疾病与恶表位疫苗是目前研制感染性疾病与恶性肿瘤疫苗的方向。性肿瘤疫苗的方向。多表位疫苗能选择性诱导多价、多特多表位疫苗能选择性诱导多价、多特异性应答和控制免疫应答类型。异性应答和控制免疫应答类型。研研 究究 背背 景景 NPC患者血清中能检测患者血清中能检测LMP2抗体。抗体。B细胞表位的研究为单克隆抗体的制备提细胞表位的研究为单克隆抗体的制备提供更充分的依据,以供更充分的依据,以B细胞表位为基础的多肽细胞表位为基础的多肽 抗原可用于血清学检测。抗原可用于血清学检测。研研 究究 目目 的的 1.预测预测EBV LMP2的的B细胞表位,可为其单克隆抗体的制细胞表位,可为其单克隆抗体的制备及表位疫苗设计等研究提供理论依据。备及表位疫苗设计等研究提供理论依据。2.分别构建含预测分别构建含预测B细胞表位多肽的原核重组质粒,采用细胞表位多肽的原核重组质粒,采用6个组氨酸标签个组氨酸标签(His.tag)表达表位融合蛋白,并用表达表位融合蛋白,并用Ni-NTA树脂树脂亲和层析法分别纯化表位融合蛋白。亲和层析法分别纯化表位融合蛋白。3.将纯化的蛋白分别免疫小鼠,检测其诱导小鼠产生的特将纯化的蛋白分别免疫小鼠,检测其诱导小鼠产生的特异性异性IgG抗体;选择抗原性强的融合蛋白作包被抗原,用抗体;选择抗原性强的融合蛋白作包被抗原,用ELISA检测检测NPC组、组、CA疾病对照组和健康对照组的血清特异性疾病对照组和健康对照组的血清特异性抗体。为抗体。为B细胞表位多肽的免疫原性和抗原性及其在细胞表位多肽的免疫原性和抗原性及其在NPC血清血清学诊断中的应用价值进行初步探讨。学诊断中的应用价值进行初步探讨。研研 究究 方方 案案一、一、EBV LMP2的二级结构分析的二级结构分析和和B细胞表位预测细胞表位预测研研 究究 方方 案案采用采用EXPASY服务器提供的服务器提供的SwissProt蛋白质数据库检索蛋白质数据库检索LMP2完整蛋白质的氨基酸序列完整蛋白质的氨基酸序列(expasy.org/sprot/);采用采用EXPASY服务器提供的服务器提供的SOPMA、GOR、nnPredict、HNN方法方法预测预测LMP2二级结构二级结构(expasy.ch/tools);采用采用EXPASY服务器提供的服务器提供的SOSUI方法预测方法预测LMP2跨膜区域跨膜区域(expasy.ch/tools);采用采用EXPASY服务器提供的服务器提供的Hopp&Woods、Emini、Jameson-Wolf、Zimmerman方法预测方法预测LMP2的亲水性、表面可及性、抗原性、极性及的亲水性、表面可及性、抗原性、极性及柔韧性参数柔韧性参数(expasy.org/cgi-bin/protscale.pl);对上述方法预测的结果进行综合分析,推断对上述方法预测的结果进行综合分析,推断LMP2的的B细胞表位,并细胞表位,并用吴玉章等建立的抗原性指数用吴玉章等建立的抗原性指数(AI)综合评判综合评判EBV LMP2的的B细胞优势细胞优势表位。表位。研研 究究 方方 案案二、二、EBV LMP2 B细胞表位的克隆、细胞表位的克隆、表达及其融合蛋白的纯化表达及其融合蛋白的纯化研研 究究 方方 案案引物设计与合成引物设计与合成退火获得目的基因退火获得目的基因pET32a(+)/EBV-LMP2 B细胞表位重组质粒的构建细胞表位重组质粒的构建纯化、连接、转化纯化、连接、转化DH5大肠杆菌大肠杆菌转化转化BL21大肠杆菌,诱导、表达、纯化表位融合蛋白大肠杆菌,诱导、表达、纯化表位融合蛋白SDS-PAGE、Western blot分析分析pET32a(+)质粒酶切质粒酶切酶酶切切、测测序序鉴鉴定定研研 究究 方方 案案引物引物 碱基序列碱基序列 酶切位点酶切位点OZLF-67 5TCGAGTTACAGCAGGCTGTTAA BamHI AGGGCGGATCTTCGATGCGG 3OZLF-68 5GATCCCGCATCGAAGATCCGCC XhoI CTTTAACAGCCTGCTGTAAC 3 OZLF-69 5TCGAGTTAAGTGAGATTTAAGGTG 3 BamHI OZLF-70 5GATCCACCTTAAATCTCACTTAAC 3 XhoI OZLF-71 5TCGAGTTAATTCGGGATAAATTC BamHI TGTGCTGGACAATGATTTG 3 OZLF-72 5GATCCAAATCATTGTCCAGCACA XhoI GAATTTATCCCGAATTAAC 3 图图1 pET32a/B细胞表位的重组质粒图细胞表位的重组质粒图研研 究究 方方 案案研研 究究 方方 案案层析纯化蛋白:层析纯化蛋白:灌灌 胶胶Buffer B液调节吸光度和透光度液调节吸光度和透光度样本处理样本处理样本加入层析柱中,收集滤液样本加入层析柱中,收集滤液Buffer B液洗涤,至液洗涤,至A0.01,收集滤液,收集滤液Buffer D液洗涤,至液洗涤,至A0.01,收集滤液,收集滤液Buffer E液洗涤,至液洗涤,至A0.01,收集滤液,收集滤液样本收集样本收集SDS-PAGE分析滤液中目的蛋白分布情况分析滤液中目的蛋白分布情况Buffer B:8M尿素尿素(pH8.0)Buffer D:8M尿素尿素(pH6.8)Buffer E:8M尿素尿素(pH4.0)研研 究究 方方 案案三、三、EBV LMP2 B细胞表位融合蛋白细胞表位融合蛋白免疫原性的初步研究及血清学检测免疫原性的初步研究及血清学检测研研 究究 方方 案案uu动物:动物:动物:动物:ICRICR小鼠小鼠小鼠小鼠uu免疫方式:背部皮下多点注射免疫方式:背部皮下多点注射免疫方式:背部皮下多点注射免疫方式:背部皮下多点注射uu采血方式:眶静脉采血,采血方式:眶静脉采血,采血方式:眶静脉采血,采血方式:眶静脉采血,3 3只只只只/组组组组表表2 动物实验设计动物实验设计 组别组别 数量数量(只只)蛋白蛋白 剂量剂量(ug/只只)注射时间注射时间 取血时间取血时间 9 ozlf-67 50 0、2、3W 2、3、6W 9 ozlf-69 50 0、2、3W 2、3、6W 9 ozlf-71 50 0、2、3W 2、3、6W 9 is蛋白蛋白 50 0、2、3W 2、3、6W 9 PBS 0、2、3W 2、3、6W 研研 究究 方方 案案ELISA检测:检测:uu以纯化的融合蛋白作包被抗原以纯化的融合蛋白作包被抗原uu以以B95.8细胞作包被抗原细胞作包被抗原uu选择抗原性强的融合蛋白作包被抗原,检选择抗原性强的融合蛋白作包被抗原,检测测NPC组、组、CA疾病对照组和健康对照组疾病对照组和健康对照组的血清特异性抗体的血清特异性抗体结结 果果一、一、EBV LMP2的二级结构的二级结构 分析和分析和B细胞表位预测细胞表位预测结结 果果H:-螺旋;螺旋;e:-片层;片层;c:无规卷曲;无规卷曲;-:未预测结构;未预测结构;t:-转角转角 图图2 EBV LMP2二级结构预测二级结构预测结结 果果aa 144150 202208 265268 318322 375390 445455 图图2 按按SOSUI程序预测程序预测EBV LMP2蛋白跨膜区蛋白跨膜区膜内区域膜内区域跨膜区跨膜区膜外区域膜外区域结结 果果图图3 各种不同参数对各种不同参数对EBV LMP2的预测结果的预测结果a.亲水性参数亲水性参数 b.极性参数极性参数 c.柔韧性柔韧性参数参数d.表面可及性表面可及性 e.抗原抗原性性 二级结构二级结构 1082,89108,116126,142149,198206,288295,317321,339348,379389,414422,481497 膜外区域膜外区域 144150,202208,265268,318322,375390,445455 亲水性亲水性 1526,3641,4360,6574,9096,101119,176179,199205,236242,414416,483492 表面可及性表面可及性 1318,2022,2532,3964,6782,9092,95112,114116,73 178 199201,203204,235240,378380,383384,416 420,484 496 抗原性抗原性 1083,88109,111121,174179,198207,235241,290293,340 348,380387,413421,471476,483491 极性极性 2023,4555,5759,6574,9094,102117,198203,234342,483491 柔韧性柔韧性 1085,89121,199205,218222,236244,289296,342347,370 378,381383,385388,412420,483493预测方法预测方法 预测结果预测结果结结 果果表表3 应用不同方法预测应用不同方法预测EBV LMP2 蛋白蛋白B细胞表位的肽段位置细胞表位的肽段位置结结 果果 145150 TASVST 0.005 199209 RIEDPPFNSLL 0.037 318322 TLNLT 0.036 381391 KSLSSTEFIPN 0.028 B细胞表位区域细胞表位区域 氨基酸序列氨基酸序列 抗原性指数抗原性指数表表4 EBV LMP2的的B细胞表位优势区域的平均抗原性指数细胞表位优势区域的平均抗原性指数 二、二、EBV LMP2 B细胞表位的克隆、细胞表位的克隆、表达及其融合蛋白的纯化表达及其融合蛋白的纯化结 果结结 果果图图4 重组质粒重组质粒pET32a/ozlf-67酶切鉴定酶

注意事项

本文(医学硕士答辩欧琴答辩精选课件)为本站会员(des****85)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.