新冠疫苗国内外品牌解读-疫苗相关知识全了解

新冠疫苗哪个公司生产的最好 新冠疫苗品牌有哪些目录国药中生北京公司灭活疫苗2国药中生武汉公司灭活疫苗3北京科兴中维公司灭活疫苗3智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)4康泰生物新冠灭活疫苗4天津康希诺腺病毒载体疫苗5科维福新型冠状病毒灭活疫苗6新冠疫苗哪个公司生产的最好7从保护率来看7从接种剂量来看7从获批时间来看8新冠疫苗2针3针的区别8新冠疫苗分类8病毒变异疫苗还有用吗？9国外其他新冠疫苗品牌错误!未定义书签。新冠病毒疫苗接种注意9不同品牌的新冠疫苗可以混打吗9国药中生北京公司灭活疫苗北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗当前年产能达1.2亿剂，而北京生物所已经启动了三期生产基地的建设，预计投入使用后年产能将达到10亿剂。提问：接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物？ 回答：为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。为了有效区分证明委托包装的双方企业的关系，委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注委托双方的企业信息。疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。（2021年4月29日国务院在联防联控机制新闻发布会上的权威解释） 所属企业：北京生物制品研究所有限责任公司隶属国药集团中国生物技术股份有限公司，主要从事细菌性及病毒性疫苗、血液制剂、诊断试剂和各类高科技生物制品的科研和生产。国药中生武汉公司灭活疫苗2021年2月，武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市，相关生产车间年产能为1亿剂，而扩产能项目配套工程正在加紧建设。该项目预计2021年5月底建成投产，预计年产量可达10亿剂。 所属企业 武汉生物所现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司，是国家科技部授予的国家联合疫苗工程技术研究中心，是国家发改委授予的国家地方联合工程研究中心。 北京科兴中维公司灭活疫苗该公司新冠疫苗克尔来福原液车间（三期）已建成投产，预计投产后年产能达20亿剂。截至4月1日，克尔来福疫苗全球累计发货量达2亿剂，全球累计接种量达1亿剂。 所属企业：北京科兴中维是科兴控股（香港）有限公司依托于其子公司来在疫苗技术研发上形成的优势创建的公司，创立于2009年5月，专业从事人用疫苗研究开发。 智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)2021年3月重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）被纳入紧急使用，成为国内第5款获批新冠疫苗。此前，智飞龙科马公开的数据是该疫苗原液年化预计产能可达10亿剂次，成苗可达3亿剂次，因被纳入紧急使用，智飞生物2021年可生产3-5亿剂重组新冠疫苗。 所属企业 安徽智飞龙科马生物制药有限公司是集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，隶属重庆智飞生物制品股份有限公司，主营免疫制剂、疫苗、基因重组制品研发及生产业务。 康泰生物新冠灭活疫苗康泰生物灭活疫苗是国内第六家获批紧急使用（包括获批上市）的新冠疫苗，根据康泰生物公告显示，其百旺信应急工程建设项目主要用于新冠灭活疫苗的生产，项目运营期为10年，设计产能为2亿剂/年。 所属企业：深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的上市企业，公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，产品种类涵盖免疫规划和非免疫规划疫苗。目前主要产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等产品。天津康希诺腺病毒载体疫苗 随着产能建设的不断推进和工艺的不断优化，预计2021年康希诺生物可将新冠疫苗产能扩充至5亿剂。 提问：康希诺吸入式新冠疫苗是真的吗？ 回答：2021年6月3日，中国工程院院士陈薇在举行的浦江论坛上表示，疫苗既可以通过皮下注射，还可以通过鼻喷雾式吸入，后者所需的剂量是前者的1/5，而且可以形成黏膜免疫。2021年6月2日康希诺董事长兼CEO宇学峰也在一次会议上表示，康希诺的鼻喷雾式/吸入型新冠疫苗现已进入二期临床试验。康希诺鼻喷雾式/吸入型新冠疫苗是一种重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体，Ad5-nCoV），此前数据显示该疫苗接种14天后预防所有症状性疾病的成功率为68.83%，预防严重疾病的成功率为95.47%。截至2021年6月8日，吸入式新冠疫苗已进入临床实验中。 所属企业：康希诺生物股份公司是中外合资企业，其研发团队建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台。建立了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等13种疾病领域的预防疫苗产品研发管线。 科维福新型冠状病毒灭活疫苗医科院生物所在马金铺疫苗产业基地新建的新冠灭活疫苗生产车间已正式投入使用，同时该疫苗的扩能项目也在紧锣密鼓的建设中，预计年底建成投产，届时疫苗的年产量将扩增至5至10亿剂，为全球抗击新冠疫情再添薪火。 所属企业：中国医学科学院医学生物学研究所建于1958年，是世界卫生组织肠道病毒参考研究合作中心，北京协和医学院、清华大学医学部硕士和博士学位授予点。研究所主要从事医学病毒学、免疫学、分子生物学技术、医学遗传学、分子流行病学及以灵长类动物为主的实验动物及动物实验技术的基础和应用研究，进行疫苗、免疫制品和基因工程产品的规模化生产。新冠疫苗哪个公司生产的最好从保护率来看北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%>国药中生北京公司灭活疫苗79.34%>天津康希诺腺病毒载体疫苗74.8%>国药中生武汉公司灭活疫苗72.51%。 注：因智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)和康泰生物新冠灭活疫苗是被紧急纳入使用，暂无准确有效性数据。科维新冠灭活疫苗在所开展的交叉中和试验研究表明，该疫苗免疫机体诱导的抗体具有针对不同来源新冠流行株的交叉中和能力。 疫苗保护率=（对照组发病率-疫苗组发病率）/对照组发病率*100%。 疫苗的保护率会受到当地疾病的流行强度、疫苗免疫程序、不同流行毒株、对病例判定的标准，观察的年龄范围等很多因素的影响，接种后的免疫情况也和个人身体情况有关系，所以无论接种了什么品牌的疫苗，都需要继续戴好口罩、做好防疫措施。 从接种剂量来看智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)3剂>国药中生北京公司灭活疫苗2剂=国药中生武汉公司灭活疫苗2剂=北京科兴中维公司灭活疫苗2剂=康泰生物新冠灭活疫苗2剂=科维福新型冠状病毒灭活疫苗>天津康希诺腺病毒载体疫苗单剂。 从获批时间来看国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日>北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日>国药中生武汉公司灭活疫苗2021年2月25日=天津康希诺腺病毒载体疫苗2021年2月25日>智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)2021年3月10日>康泰生物新冠灭活疫苗2021年5月14日=科维福新型冠状病毒灭活疫苗2021年6月9日。 注：以上数据仅供参考，不同的新冠病毒疫苗各有特色，从各疫苗临床试验的数据来看，几款疫苗都比较有效和安全。同时，由于各省市采购的上市新冠病毒疫苗品种可能不同，个人无法自选新冠病毒疫苗品牌。接种疫苗后仍要遵守疫情防控相关规定，做好自我防护。打疫苗不能保证100%不生病，但能够大大降低生病的可能性，而且就算真的发病，症状更轻，病程更短。 新冠疫苗2针3针的区别 我国现在一共五款新冠疫苗，根据技术路线划分成三类：灭活疫苗、重组亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗，其中需要打三针的是重组蛋白疫苗，打两针的是灭活疫苗，打一针的是腺病毒载体疫苗。 但无论是哪种疫苗，它们的效果和适用人群都是一样的，并且在上市之前，都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。 新冠疫苗分类灭活疫苗：国药中生北京公司（包括上海生物灌装、成都生物灌装、兰州生物灌装、长春生物灌装等）、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司、深圳康泰公司（紧急用）、中研(紧急用）等。 腺病毒载体疫苗：天津康希诺公司。 重组蛋白疫苗：为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研制。 病毒变异疫苗还有用吗？ 不白打。新冠病毒疫苗接种后，会为接种者建立新冠病毒的基础免疫力，就算有一天病毒变异出疫苗现有的控制范围，之前的针也并不白打。 现有变异株只能部分降低疫苗的保护效率，保护效率下降一般是针对轻症病例，疫苗对重症病例的保护效率还是比较高的。 新冠病毒疫苗接种注意l 接种前注意事项接种前，应提前了解新冠病毒疫苗相关知识及接种流程；新冠疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；最好不要空腹接种。l 接种时注意事项全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书。l 接种后注意事项新冠疫苗接种后留观时间必须保证30分钟；接种后3-7天之内不宜饮酒；接种后不宜剧烈运动；接种后1周内建议清淡饮食；避免接触常见致敏源。不同品牌的新冠疫苗可以混打吗现阶段建议用同一品牌的疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的、其他生产企业的疫苗产品完成接种。