化工领域专利申请技术交底书模板

技术交底书模板（一）-化工类1. 发明创造名称： 应简单明确地描述发明的实质内容，可按其技术特点、用途或技术和用途双重命名，发明创造名称不得超过25个字，避免使用宣传性、广告性词汇。一种有机水滑石及其制备方法2背景技术及现有技术的缺陷和不足：背景技术：是对最接近的现有技术的说明，可分为大的背景技术和小的背景技术两个方面进行介绍，大的背景技术主要指该技术领域的总体状况，小的背景技术指与本发明改进的具体技术密切相关的技术状况；背景技术的详细程度，以不需要再去看文献即可理解该技术密切相关的技术状况，如果现有技术出自专利文献、期刊、书籍，则提供出处。现有技术的缺陷和不足：1.客观评价现有技术的缺点，会带来哪些问题，这些缺点是针对本发明的优点来说的，本发明正是要解决这些问题和缺点；本发明无法解决的技术问题不必描述，本发明不能解决的缺点也不必写；2.如果找不出对比技术方案及其缺点，可用反推法，根据本发明的优点来找出由对应的缺点，还可以从结构角度推导出现有先进产品的缺点；3.缺点可以是成本高、结构复杂、性能差、工艺繁琐等类似问题；针对前面现有技术的所有缺点，逐一正面描述本发明所要解决的技术问题。因水滑石具有层间阴离子可交换性、结构坍塌记忆效应、主层板可自组装性等特点，已广泛用于高分子复合材料、催化材料、环境治理等领域。当层间无机阴离子被有机阴离子取代后，层间由亲水性变为疏水性，对有机物的吸附由吸附变为以分配作用为主，吸附去除水中有机污染物的效率比原土高几十到几百倍。如SDS改性后的MgAl-LDH可有效地去除水体中三氯乙烯、四氯乙烯等（ZhaoH,NagyK.J.ColloidInterfaceSci.,2004,274(2):613-624）。经过有机化改性后的水滑石由于对部分疏水性强的有机物有较好的吸附效果，但对于水溶性较好的有机物，比如苯酚，效果较差，因为分配作用对苯酚来说并不明显，所以在这方面限制了有机水滑石的应用。3具体的技术方案描述： 本部分所提供的内容涉及专利申请文件中最重要的部分，越详细越好。1. 对于发明专利要求保护的主题是一个技术方案，因而在这部分应当阐述本发明要解决的技术问题（即发明目的）是通过什么样的技术方案来实现的，不能只有原理和功能介绍，应当详细描述本发明的各个发明改进点及相应的技术方案。2. 技术方案应当通过清楚、完整地描述本发明的技术特征（如构造、组织、形状等）以及作用、原理而将其公开到使本专业技术领域中的普通技术人员能够实施本发明为准。3. 对于不同类型的发明，需要采用不同的描述方式来说明其技术方案。例如：针对设备发明，应当具体说明其零部件的结构及其连接关系、空间位置关系、配合关系、工作原理等，尤其是体现本发明构思部分的部件及其连接关系，必要时结合附图加以说明；而对于方法发明，应当具体说明其工艺方法、工艺流程和条件（如时间、压力、温度、浓度）。本发明提供了一种有机水滑石，该有机水滑石是通过双阴离子表面活性剂对水滑石进行改性而得到的。这里的双阴离子表面活性剂分别为长碳链阴离子表面活性剂和短碳链阴离子表面活性剂。长碳链阴离子表面活性剂是中长链型的烷基碳数在12以上的烷基磺酸盐；短碳链阴离子表面活性剂是中长链型的烷基碳数在8以下的烷基磺酸盐或脂肪酸盐。本发明还提供了一种上述有机水滑石的制备方法，该制备方法为利用双阴离子表面活性剂对水滑石进行改性，具体操作为：（1） 将40200目水滑石加入到长碳链阴离子表面活性剂溶液中， 每克水滑石投加到2mL浓度为0.250.5molL的长碳链阴离子表面活性剂溶液中 ；加热至5080并搅拌28h；（2）向步骤（1）得到的溶液中，加入短碳链阴离子表面活性剂（ 每克水滑石中加入 0.21mmol 短碳链阴离子表面活性剂），加热至5080并搅拌24h，将得到的产物过滤、洗涤、烘干，后在105110下活化30min5h、研磨，得到双阴离子表面活性剂改性制备的有机水滑石。4本发明创造的优点：针对上述“现有技术的缺陷和不足”并结合技术方案中的各个发明改进点作出具体说明，即以推理方式具体分析各个改进点如何带来这些优点，使得对优点的说明做到有理有据；它可以是成本低、结构简单、性能好、使用方便及生产质量高等。本发明针对现有技术中水滑石对有机物吸附量较小，尤其是对亲水性有机物吸附量小。本发明分别用长短碳链的阴离子表面活性剂按一定的配比改性水滑石，长碳链阴离子表面活性剂首先通过阴离子交换固定在水滑石的部分内表面，剩余的表面仍然留有部分阴离子交换量，这部分阴离子交换量和短碳链的阴离子表面活性剂相交换，制得具有长短碳链的双阴离子表面活性剂改性的有机水滑石，长短碳链相互交错，可以获得相对较大的比表面积，提高对亲水性有机物的吸附性能。5具体实施方式及附图：具体实施方式：（1） 化合物：应给出化合物的结构式、其结构的表征图表或数据以及性能表征数据或附图；（2） 组合物：应给出组合物组分、各组分含量，有特定结构的应给出其结构的表征图表或数据；（3） 方法（应用）：提供该物质制备方法的基本步骤；或提供该产品方法的具体思路或原理。具体实施方式应与技术方案相一致，并且应当对权利要求书的技术特征给予详细说明，以支持权利要求书（应提供多个实施例，实施例中应使用点值，且点值应至少包括各范围的两个端值和中间值（如要求保护的温度范围为50100，则实施例中应至少包括50、100和一个中间温度），这样才能说明在要求保护范围内本发明均能够实施例并能够解决技术问题）；还应给出相关性能、效果表征的数据等。附图：化合物或组合物的结构表征图表（如SEM图等）、性能表征图，并针对附图进行说明。实施例将水滑石过40目筛，将该水滑石加入到浓度为0.5molL的长碳链阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠溶液中，每克水滑石对应的十二烷基磺酸钠溶液体积为2mL，在50水浴中搅拌2h；再加入短碳链阴离子表面活性剂丁酸钠，每克水滑石加入0.2mmol短碳链阴离子表面活性剂，再在50水浴中搅拌2h，产物经过滤，用蒸馏水洗涤，滤干后，在90下烘干，再在105下活化30min；研磨，过50目筛，制得双阴离子表面活性剂改性制备的有机水滑石。将制得的双阴离子表面活性剂改性的水滑石加入到25mgL的硝基苯中，固液（质量）比为1：2000，搅拌2h，静置3h，沉淀分离，紫外可见分光光度计测定上层清液浓度，去除率为98.7%。专利技术交底书模板（二）-化工类客户名称发明名称技术联系人邮 箱手 机专利类型发 明实用新型固定电话交底书注意事项： 1、代理人不是技术专家，交底书要使代理人能看懂，尤其是背景技术和详细技术方案，要全面、清楚、完整。 2、全文对同一事物的叫法应统一，避免出现一种事物多种名称。一、背景技术描述与本发明技术方案最相近的现有技术，并指出现有技术方案中存在的缺点。注意：客观的指出现有技术存在的问题和缺点（本发明技术方案能够解决的问题和缺点），尽量说明存在这些问题和缺点的原因。举例：节能和环保是当今世界的两个重点关注的问题，因此，高效、新型、绿色的环保型产品已经成为各国科学家研究的重点方向之一。过氧化氢是一种绿色高能燃料，能被应用在航天航空领域。为了在瞬间获得高能量，需要添加过氧化氢分解的高效催化剂。纯净的H2O2 比较稳定，能够长期保存而只发生微量分解，许多金属离子和过渡金属氧化物都对过氧化氢分解有催化作用。Mn2O3作为一种催化性能良好且十分廉价的催化剂，已经被应用到过氧化氢的催化分解领域。现有技术中制备Mn2O3的方法需经过两步，第一步是先加入沉淀剂生成氢氧化物或者碳酸盐沉淀，然后再经过高温煅烧。该方法工艺复杂，耗能大，成本高，且生成的Mn2O3纯度不高。因此，为解决上述技术问题，本发明涉及一种Mn2O3的制备方法，特别涉及一种催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法。再比如：涉及一种高频材料PCB板的阻焊制作方法，那么应该在该部分写明高频材料PCB板制作的一般方法，该一般方法的具体步骤，基于何种理由会通常采用该一般方法，并且写明与本申请最接近的采用阻焊的方法作为制作方法的具体步骤。该发明创造的背景技术为：二、发明内容对本发明技术方案的详细阐述，最好结合附图进行说明。（核心部分务必详细）。注意：该部分请结合第五部分的附图详细描述出本申请的技术方案是什么，本申请包括哪些化学元素，各元素之间的构成比例如何，以及各元素在本申请化合物中所起的作用或者功能是什么；如果是方法类的发明，应该写清楚包括哪些步骤，这些步骤中哪些可以省略，以及每个步骤具体的实现过程。 举例：一种催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将硝酸锰溶液均匀分散于无水乙醇中，配制成混合溶液；（2）将上述混合溶液转入水热反应釜中，在150200水热反应温度下，水热反应624h； （3）自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为67，最后用无水乙醇洗涤2次；（4）在50100干燥温度下于真空干燥箱中干燥448h，得到催化过氧化氢用Mn2O3。其中，水热反应温度优选170180，更优选180。其中，水热反应的时间优选810h，更优选8h。其中，干燥温度优选6080。其中，干燥的时间优选610h，更优选8h。实施例1 催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将4ml硝酸锰溶液（质量浓度50%，市售分析纯）均匀分散于56ml无水乙醇中，配制成混合溶液；（2）将上述混合溶液转入水热反应釜中，在180水热反应温度下，水热反应8h；（3）自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为67，最后用无水乙醇洗涤2次；（4）在80干燥温度下于真空干燥箱中干燥12h，得到催化过氧化氢用Mn2O3。实施例2催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将3ml硝酸锰溶液（质量浓度50%，市售分析纯）均匀分散于57ml无水乙醇中，配制成混合溶液；（2）将上述混合溶液转入水热反应釜中，在150水热反应温度下，水热反应24h；（3）自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为67，最后用无水乙醇洗涤2次；（4）在100干燥温度下于真空干燥箱中干燥4h，得到催化过氧化氢用Mn2O3。实施例3催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将5ml硝酸锰溶液（质量浓度50%，市售分析纯）均匀分散于60ml无水乙醇中，配制成混合溶液；（2）将上述混合溶液转入水热反应釜中，在160水热反应温度下，水热反应16h；（3）自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为67，最后用无水乙醇洗涤2次；（4）在90干燥温度下于真空干燥箱中干燥6h，得到催化过氧化氢用Mn2O3。实施例4催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将2ml硝酸锰溶液（质量浓度50%，市售分析纯）均匀分散于60ml无水乙醇中，配制成混合溶液；（2）将上述混合溶液转入水热反应釜中，在170水热反应温度下，水热反应10h；（3）自然冷却至室温，经过过滤分离出沉淀，用蒸馏水洗涤至滤液PH值为67，最后用无水乙醇洗涤2次；（4）在70干燥温度下于真空干燥箱中干燥10h，得到催化过氧化氢用Mn2O3。实施例5催化过氧化氢用Mn2O3的制备方法，包括如下步骤：（1）将5ml硝酸锰溶液（质量浓度50%，市售分析纯）均匀分散于55ml