有机生化课件 转录与基因表达调控

第十一章 转录与基因表达调控 第一节 转录 转录 * ( 生物体以 转录 转录产物 ： 录与复制相似： 以 需依赖 核苷酸之间生成磷酸二酯键 5 3方向延伸新链 遵从碱基配对原则 参 与 转 录 的 物 质： 原料 : 4种 模板 : : 其他蛋白质因子 一 模 板 5 3 3 5 模板链 (反义链）（负链）(编码链 （ 结构基因 （ 编码链（有意义链）（正链）(模板链 （ 模板链： 为模板链，也称 有意义链 （ 。 编码链 ： 相对的另一股单链称为编码链（ ,也称为 反义链 （ ,或 不对称转录 （ 在 股链可转录， 另一股链不转录； 模板链并非永远在同一单链上 。 36512 决定哪些基因被转录 150618 与转录全过程有关（催化） 155613 结合 开链 ) 70263 辨认起始点 亚 基 分 子 量 功 能 二 参与转录的酶类 1 原核生物的 : 一种，兼有合成 2组成 核心酶 酶 活细胞转录 起始 ， 需 全酶（ 2） 转录 延长 ：仅需 核心酶（ 2） 2 真核生物的 真核生物 种类 对鹅膏蕈碱 的反应 45 5受 极敏感 中度敏感 转录产物 第二节 转录过程 一 转录起始 转录起始需解决 两个问题 ： 1、 的起始区域 2、 其中的一条链作为转 录的模板 （ 一 ） 原核生物的转录起始 1） 因子识别启动子 （ 模板和酶的辨认、结合 操纵子 （ :一个转录区段可视为一个转录单位 纵子 。 包括若干个 结构基因 及其上游的调控序列 53 35 结构基因 调控序列 动子 （ :合并启动转录的 特异 保守序列 （ 一 致性序列） 开始转录 T T G A C A A A C T G T (T A T A A T T A T T A 10 区 1 5 0 10 40 3 3 5 译开始 0 10 认位点： 在 35 认 有关。 在 10 右区域有一组 5 转录的起始点往往不是翻译起始点。 2）形成闭链复合物 合于起始位点上，该结合松弛， 启动子部位双链未打开。 3） 形成开链复合物 全酶 随即移向 与 解开双螺旋 ， 形成开放启动子复合物 ， 解开双螺旋 10 4） 随即进入 2个 与模板配对的相邻核苷酸 在 5 2) OH 始复合物 : 5+ 一个磷酸二酯键形成后， 因子脱落，它可重新参加新的转录过程。 注： 转录起始 不需引物 ， 两个与模板配对的核苷酸，在 酸二酯键 可 直接连接 起来 ； 也需要 合转录起点 上游的 顺式作用元件 ) ，生成起始复合物。 但识别真核生物基因的启动子（上游序列），起主要作用的是 蛋白质因子（反式作用因子） ， 而不是 （ 二 ） 真核生物的转录起始 （ 二 ） 真核生物转录的起始 转录起始区 C D FA B F F E 录因子 ( 的参与。 转录因子 (F )， 分为 、 、 。 H 转录起始前复合物（ 二 转录延长 1. 亚基脱落， 合酶 核心酶 变构，与模板结合松弛，沿着 5前移； 2 、 在核心酶作用下，按碱基互補配对原则以 4种 53 方向延长 当核心酶滑动时，其所在部位 录后又重新形成双螺旋 。 (n + (n+1 + 核生物和真核生物区别不大，但 注 ： 1）转录时模板 0至 20个核苷酸对，形成转录空泡（转录复合物） ，包括： 转录产物 2） ，稳定性： 开容易。 转录复合物 : 核心酶 ) ···· ··· 3 核生物转录过程中的现象 核糖体 三 转录终止 上停止前进， 转录产物 (一 ) 原核生物的转录终止 1、 依赖 因子（ 的转录终止 2、 不依赖 因子 的转录终止 1. 依赖 转录终止信号存在于 个亚基组成的六聚体 蛋白质 . 而依赖 产物 端有丰富的 C） 酶都可能发生构象变化 ， 从而使 其解螺旋酶活性使 利于转录产物从转录复合物中释放 。 A T P 近终止处有 特殊碱基序列 ， 转录出 产物 二级结构 来终止转录 。 机制 ： 1） 茎环结构 改变 构象 ， 从而改变 酶 使转录停顿 。 2） 茎环结构后的一串寡聚 U， 使 链 更不稳定 。 （ rU: 茎环结构 二）真核生物的转录终止 和转录后修饰密切相关 A) 酸酶 转录终止的修饰点 5 5 3 3 转录后修饰 （ 真核生物 ） 一 、 （一）首、尾的修饰 * 1. 5 端形成 帽子结构 5 部位：核内完成 作用： （ 1） 与翻译起始有关 （ 提供核糖体识别位 点 ， 促进起始复合物的形成 ） （ 2） 稳定 增加 （ 保护转录产物免受核酸外切酶的降解 ） 5 5 5 磷酸酶 3O 苷酸转移酶 7 m 甲基转移酶 . 3 端加上 聚腺苷酸 （ 尾巴 A A A A A A - 3 部位：核内完成 功能： 1） 增加 2） 维持 3）与 （二） 1、 外显子 /内含子 1） 核内初级 杂化核