吉林大学2021年9月考试《波谱分析》作业考核
吉林大学网络教育学院2020-2021学年第二学期期末考试波谱分析大作业学生姓名 专业 层次年级 学号 学习中心 成绩 年 月 日作答要求：请将每道题目作答内容的清晰扫描图片插入到word文档内对应的题目下，最终word文档上传平台，不允许提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word文档格式）。作答内容必须手写，书写工整、整洁，不得打印、复印、抄袭，如出现打印、复印、抄袭等情况按”零分“处理。2020-2021学年第二学期期末考试波谱分析一 名词解释题 (共10题 ，总分值30分 )1. 质谱 （3 分）质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。2. 特征峰 （3 分）用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰（Characteristic Peak）。谱图中的吸收峰对应于分子中某化学键或基团的振动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域3. 分子离子 （3 分）分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。4. 增色效应 （3 分）增色效应(hyperchromic effect)是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数(molar extinction coefficient)增大的现象，亦称高色效应。还有另外一种说法，即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子，变性成为无规则卷曲时，减色效应消失的现象叫增色效应。5. 氮律 （3 分）氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律。6. 弛豫 （3 分）弛豫是物理学用语，指的是在某一个渐变物理过程中，从某一个状态逐渐地恢复到平衡态的过程。高能物理中，在外加射频脉冲RF(B1)的作用下，原子核发生磁共振达到稳定的高能态后，从外加的射频一消失开始，到恢复至发生磁共振前的磁矩状态为止，这整个过程叫弛豫过程，也就是物理态恢复的过程。7. 麦氏重排 （3 分）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。8. -裂解 （3 分）由自由基引发的,有自由基重新组成新键而在位导致碎裂的过程9. 屏蔽效应 （3 分）由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。10. i-裂解 （3 分）由自由基引发的,有自由基重新组成新键而在位导致碎裂的过程二 简答题 (共5题 ，总分值40分 )11. 紫外光谱在有机化合物结构研究中有哪些应用？ （8 分）答; 紫外-可见光谱(ultraviolet Visiblespeetroseopy,UV-Vis),也简称为紫外光谱(UV),属于吸收光谱的一种。由于紫外光谱本身有许多特点:测量灵敏和准 确度高,应用围广,对很多金属元素和非金属元素及其化合物都能进行测定,也能 定性或定量的测定大部分有机化合物;此外,仪器的价格比较便宜,操作简便、快速, 易于普及推广,至今仍是有机化合物结构鉴定的重要工具。12. 请问乙烯分子中对称伸缩振动有无吸收，为什么？H2C=CH-CHO又如何? （8 分）答; 乙烯分子中C=C对称伸缩振动没有吸收峰，因为C=C对称伸缩振动没有偶极矩的变化。红外吸收产生的条件是激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化。13. 与化合物(A)的电子光谱相比，解释化合物(B)与(c)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。 （8 分）14. 应用Woodward-Fisher规则计算最大吸收波长时应注意什么？ （8 分）答：( 1) 基值选错: 对于有些化合物同时可满足多个母体结构, 这个时候需要选择基数较大的为基值。( 2) 溶剂校正值: 在Woodw ar d-Fieser 规则中,计算共轭二烯或多烯烃化合物的最大吸收波长时,溶剂校正值为0。但是计算不饱和羰基化合物的最大吸收波长时, 不同的溶剂, 其溶剂校正值是不同的。( 3) 修正项的遗漏: 结构比较复杂的化合物, 容易造成某些修正项的遗漏。15. 简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。 （8 分）答：三 解析题 (共3题 ，总分值30分 )16. 根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。 （10 分）答; 17. 某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。并写出推测过程。 （10 分）答：计算不饱和度为1，说明有一双键或脂环从质谱图可知: m/z140为分子离子峰,m/z分别为39,41,51,77,79,107,118,136的峰符合烷经或酮类化合物的系列峰,但该化合物含氧原子,又有一个不饱和度,故此化合物为酮.18. 某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图1-1，图1-2，图1-3所示，试推断其结构。 （10 分）答：
