药理学习题册

第一单元 绪论1研究药物对机体的作用及作用机理的科学称为（B ）A 药理学 B 药效学 C 药动学 D 生理学 2药理学的基础之一是（C ） A 药剂学 B 生药学 C 生理学 D 制药学 3“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（D ） A 用动物实验研究药物的作用 B 用离体器官进行药物作用机制的研究 C 用空白对照作比较、分析、研究 D 在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 4药动学研究（ C） A 药物作用的客观动态规律 B 药物在体内的动态变化 C 药物在体内的转运、转化及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 D药物作用的强度、随着剂量、时间变化而出现的消长规律性5药效学研究的内容是（D ） A 药物的临床效果 B 药物在体内的过程 C 影响药物疗效的因素 D 药物对机体的作用及其作用机制 6脂溶扩散的特点是（ C） A 依靠载体，不耗能 B 靠载体，耗能 C 不依靠载体，不耗能 D 不依靠载体，耗能 7被动转运的特点是（ C） A 依靠载体，不耗能 B 依靠载体，耗能 C不耗能 D 不依靠载体，耗能 8主动转运的特点是（ B） A 依靠载体，不耗能 B 依靠载体，耗能 C 不依靠载体，不耗能 D 不依靠载体，耗能 9哪种给药方式可能有明显的首关清除（A ） A 口服 B 舌下 C 皮下 D 静脉10 “首关消除”现象主要与何种给药途径有关？ （C ） A 肌肉注射 B 静脉注射 C 口服 D 直肠给药11下列哪种情况属于首关消除？ （D ） A 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下含化，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C 青霉素口服后，经胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服后，经肝脏代谢而进入体循环的药量减少12舌下给药的最大优点是（ C） A 不经胃酸的破坏 B 可避免肠肝循环 C 可避免首过效应 D 可避免对胃的刺激13弱酸性药物与抗酸药同服时（ B） A 在胃中解离多，吸收多 B 在胃中解离多，吸收少 C 在胃中解离少，吸收多 D 在胃中解离少，吸收少14生物膜两侧酸碱度不同时，弱酸性药物趋向于（B ） A 在酸性一侧多，不易向对侧转运 B 在碱性一侧多，不易向对侧转运 C 在酸性一侧多，容易向对侧转运 D 在碱性一侧多，容易向对侧转运15弱酸性药物阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（D ） A 均完全吸收 B 吸收程度相同 C 后者大于前者 D 前者大于后者 16药物与血浆蛋白结合后（D ） A 作用增强 B 代谢加快 C排泄加速 D暂时失活 17药物与血浆蛋白结合后（ D） A 效应增强 B 吸收减慢 C排泄加速 D代谢减慢 18药物与血浆蛋白结合（C ） A 是永久性的 B 加速药物在体内的分布 C 是可逆的 D 促进药物排泄 19下面说法那种是正确的（ D） A 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD50是引起某种动物死亡剂量50剂量 C ED50是引起效应剂量50的剂量 D 药物吸收快并不意味着消除一定快20下述关于药物的代谢，那种说法正确（ D） A 只有排出体外才能消除其活性 B 药物代谢后肯定会增加水溶性 C 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 21在药物转化过程中，哪一种化学变化对药物的脂溶性影响最大（D ） A 氧化 B 还原 C 水解 D 结合22能使肝药酶活性下降的物质是（ B）。 A 药酶诱导剂 B 药酶抑制剂 C 竞争性拮抗剂 D 非竞争性拮抗剂23常见的肝药酶诱导剂是（B ）。 A 氯霉素 B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 阿司匹林 24肝肠循环是指（ C） A药物在肝脏和小肠间往复循环的过程 B药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 C 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程 D 以上都不是25药物的消除是指药物哪两个体内过程（C ） A 吸收和分布 B 分布和代谢 C 代谢和排泄 D 水解和结合 26药物的灭活和消除速度，决定药物作用的（B ） A 起效的快慢 B 强度与持续时间 C 不良反应的大小 D 直接作用或间接作用27在碱性尿液中弱酸性药物（ A） A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快 C 解离多，重吸收多，排泄快 D 解离少，重吸收多，排泄快28对弱酸性药物来说（C ） A 使尿pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B 使尿pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C 使尿pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 D 使尿pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢29对于弱酸性药物，如果肾小管中尿液(A ) A PH值降低，则药物解离度小，重吸收多 B PH值降低，则药物解离度大，重吸收少 C PH值增高，则药物解离度小，重吸收多 D PH值增高，则药物解离度大，重吸收多 30解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 （A ） A 加快药物排泄 B 加快药物代谢 C 中和药物作用 D 减少药物吸收31药物的血浆半衰期T1/2是指（D ） A 药物的稳态血浓度下降一半的时间 B 药物的组织浓度下降一半的时间 C 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 D 药物的血浆浓度下降一半的时间32药物的血浆半衰期T1/2是指（D ） A 50%药物生物转化所需要的时间 B 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 C 药物作用强度减弱一半所需要的时间 D 血药浓度下降一半所需要的时间 33一药血药浓度高峰是60mg/L，当血药浓度降为3.75mg/L时，约需经过几个t1/2（A ） A 四个 B 五个 C 六个 D 七个一药血药浓度高峰是50mg/L，当血药浓度降为0.78mg/L时，约需经过几个t1/2 （C ） A 四个 B 五个 C 六个 D 七个35一药血药浓度高峰是10mg/L，当血药浓度降为0.3mg/L时，约需经过几个t1/2（B ） A 四个 B 五个 C 六个 D 七个36. 某药的半衰期是 8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( B) A 1天 B 2天 C 3天 D 4天37某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98（ C） A 1天 B 1.5天 C 3天 D 4天38某药消除符合一级动力学，半衰期为4h，按半衰期定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要（ B） A 约10h B 约20h C 约30h D 约40h39首次剂量加倍的原因是（A ） A为了使血药浓度迅速达到Css B为了使血药浓度继持高水平 C为了增强药理作用 D为了延长半衰期40为使口服药物加速达到有效血药浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取哪一种给药方案？（ D） A首剂给2D，维持量为2D/2T1/2 B首剂给2D，维持量为D/2T1/2 C首剂给2D，维持量为2D/T1/2 D首剂给2D，维持量为D/T1/241药物的作用是指（ D） A 药物改变器官的功能 B 药物改变器官的代谢 C 药物引起机体的抑制效应 D 药物导致效应的初始反应42药物作用的基本表现，主要是机体组织器官（ C） A 兴奋 B 抑制 C 兴奋或抑制 D 产生新的功能43指出下列情况，哪一个符合“局部作用”的正确含意（C ） A 强心苷口服对心脏的作用 B 硝酸甘油舌下含服对心脏的作用 C口服氢氧化铝中和胃酸的作用 D阿托品点眼时的散瞳作用44与药物剂量无关的不良反应是（C ） A 副作用 B 毒性作用 C 变态反应 D 特异质反应45药物的副作用是（ C） A 药物产生的药理作用 B 变态反应 C 指药物在治疗剂量出现的与治疗目的无关的药物作用D 因用药剂量过大引起的反应46一患者经一疗程链霉素后，听力下降，随停药几周后听力仍不恢复，这是（ A） A 药物的毒性反应所致 B 药物引起的变态反应 C 药物引起的后遗效应 D 药物的特异质反应47药物的何种作用与其药理作用无关( D) A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 过敏反应 48A药和B药相比，A药效价强度高，这意味着(B ) A 产生相等效应A药剂量大于B药 B 产生相等效应A药剂量小于B药 C A药效能大于B 药 D A药效能小于B 药49下列何种参数与使用的药物剂量无关？ （A ） A 效能 B 效价强度 C 半数致死量 D 半数有效量 50A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药 是500mg，下述那种说法正确（ B） A B药疗效比A药差 B A药的效价强度是B药的100倍 C A药毒性比B药小 D 需要达最大效能时A药优于B药51同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20，下述哪种评价是正确的(D ) A A药的效价强度和最大效能均较大 B A药的效价强度和最大效能均较小 C A药的效价强度较小而最大效能较大 D A药的效价强度较大而最大效能较小52药物的ED50是指(B ) A 引起动物死亡50%的剂量 B 引起50%动物阳性效应的剂量 C 和50%受体结合的剂量 D 达到50%有效血浓度幻灯片52 52药物的ED50是指( B) A 引起动物死亡50%的剂量 B 引起50%动物阳性效应的剂量 C 和50%受体结合的剂量 D 达到50%有效血浓度的剂量 幻灯片53 53药物的半数致死量（LD50）是指(C ) A 抗生素杀死一半细菌的剂量 B 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C 杀死半数动物的剂量 D 致死量的一半54半数致死量(LD50)是指（ C） A 能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B 能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C 能使群体中有一半个体死亡的剂量 D 能使群体中有一半以上个体死亡的剂量55临床上药物的治疗指数是指 ( B) A ED50 / LD50 B LD50 / ED50 C LD5 / ED95 D ED95 / LD556临床上药物的安全范围是指下述距离(D ) A ED50 LD50 B ED5 LD5 C ED5 LD1 D ED95 LD557评价药物安全性大小的最佳指标是 （C ） A 效能 B 效价强度 C 治疗指数 D 半数致死量58下列哪个参数可表示药物的安全性？（B ） A 极量 B 治疗指数 C 半数有效量 D 半数致死量59受体是(C ) A 所有药物的结