电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
换一换
首页 金锄头文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分检验方法2021

  • 资源ID:170956824       资源大小:112.49KB        全文页数:15页
  • 资源格式: DOCX        下载积分:12金贝
快捷下载 游客一键下载
账号登录下载
微信登录下载
三方登录下载: 微信开放平台登录   支付宝登录   QQ登录  
二维码
微信扫一扫登录
下载资源需要12金贝
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

 
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
    
1、金锄头文库是“C2C”交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益全部归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服;
2、如你看到网页展示的文档有jinchutou.com水印,是因预览和防盗链等技术需要对部份页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有jinchutou.com水印标识,下载后原文更清晰;
3、所有的PPT和DOC文档都被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;下载前须认真查看,确认无误后再购买;
4、文档大部份都是可以预览的,金锄头文库作为内容存储提供商,无法对各卖家所售文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;
5、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据;
6、如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以点击右侧栏的客服。
下载须知 | 常见问题汇总

化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分检验方法2021

化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分检验方法Methyl isothiazolinone and other 22 kinds of components1 范围本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分的含量。本方法适用于水剂类、膏霜类、乳液类、凝胶类、油剂类、粉类和蜡基类化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分含量的测定。本方法所指的23种组分包括甲基异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3二醇、4-羟基苯甲酸、甲基氯异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸、4-羟基苯甲酸甲酯、氯苯甘醚、脱氢乙酸、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯*、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸苯酯*、4-羟基苯甲酸异丁酯*、4-羟基苯甲酸丁酯、4-羟基苯甲酸苄酯*、苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸戊酯*、苯甲酸异丙酯、苯甲酸丙酯和苯甲酸苯基酯。注:*成分不属于化妆品安全技术规范(2015年版)准用防腐剂组分。2 方法提要以甲醇为溶剂提取样品中甲基异噻唑啉酮等23种组分,用高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,采用保留时间和紫外光图谱定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。本方法中各组分的检出限、定量下限和取样量为1g时的检出浓度、最低定量浓度见表1。表1 23种组分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度序号组分名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度(g/g)最低定量浓度(g/g)1甲基异噻唑啉酮0.200.600.200.6022-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇5.0155.01534-羟基苯甲酸0.702.00.702.04甲基氯异噻唑啉酮0.200.600.200.605苯甲醇103010306苯氧乙醇7.0207.0207苯甲酸1.75.01.75.084-羟基苯甲酸甲酯0.401.00.401.09氯苯甘醚1.03.01.03.010脱氢乙酸1.03.01.03.0115-溴-5-硝基-1,3-二噁烷8.0258.025124-羟基苯甲酸乙酯0.802.50.802.5134-羟基苯甲酸异丙酯0.802.50.802.5144-羟基苯甲酸丙酯0.802.50.802.5154-羟基苯甲酸苯酯1.03.01.03.0164-羟基苯甲酸异丁酯1.03.01.03.0174-羟基苯甲酸丁酯1.03.01.03.0184-羟基苯甲酸苄酯1.03.01.03.019苯甲酸乙酯2.06.02.06.0204-羟基苯甲酸戊酯2.06.02.06.021苯甲酸异丙酯2.07.02.07.022苯甲酸丙酯2.07.02.07.023苯甲酸苯基酯2.78.02.78.03 试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。3.1 甲醇,色谱纯。3.2 乙腈,色谱纯。3.3 二甲亚砜,色谱纯。3.4磷酸(85%,V/V),分析纯。3.5磷酸水溶液:量取磷酸(3.4)1.2 mL,加水至1000 mL,混匀。 3.6混合标准储备溶液:准确称取甲基异噻唑啉酮等23种组分的标准品适量,精确至0.0001 g,置于同一容量瓶中,先用2 mL二甲亚砜溶解,再用乙腈定容至刻度,摇匀,置于4 冰箱中冷藏保存。各组分浓度见表2。表2 甲基异噻唑啉酮等23种组分混合标准储备溶液浓度序号组分名称混合标准储备溶液浓度(g/L)1甲基异噻唑啉酮0.6022-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇1534-羟基苯甲酸2.04甲基氯异噻唑啉酮0.605苯甲醇306苯氧乙醇207苯甲酸5.084-羟基苯甲酸甲酯1.09氯苯甘醚3.010脱氢乙酸3.0115-溴-5-硝基-1,3-二噁烷25124-羟基苯甲酸乙酯2.5134-羟基苯甲酸异丙酯2.5144-羟基苯甲酸丙酯2.5154-羟基苯甲酸苯酯3.0164-羟基苯甲酸异丁酯3.0174-羟基苯甲酸丁酯3.0184-羟基苯甲酸苄酯3.019苯甲酸乙酯6.0204-羟基苯甲酸戊酯6.021苯甲酸异丙酯7.022苯甲酸丙酯7.023苯甲酸苯基酯8.04 仪器和设备4.1高效液相色谱仪,二极管阵列检测器。4.2 超声波清洗器。4.3 0.22 m滤膜。4.4 离心机。4.5 涡旋振荡器。4.6 天平。5 分析步骤5.1 混合标准系列溶液制备取混合标准储备溶液(3.6)适量,用甲醇稀释得混合标准系列溶液,各组分标准系列溶液浓度见表3。混合标准系列溶液应现用现配。表3 甲基异噻唑啉酮等23种组分标准系列溶液浓度组分名称混合标准系列溶液浓度(g/mL)甲基异噻唑啉酮0.0600.31.57.515302-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇1.57.537.5187.53757504-羟基苯甲酸0.201.05.02550100甲基氯异噻唑啉酮0.0600.301.57.51530苯甲醇3.015753757501500苯氧乙醇2.010502505001000苯甲酸0.502.512.562.51252504-羟基苯甲酸甲酯0.100.502.512.52550氯苯甘醚0.301.57.537.575150脱氢乙酸0.301.57.537.5751505-溴-5-硝基-1,3-二噁烷2.512.562.5312.562512504-羟基苯甲酸乙酯0.251.256.2531.2562.51254-羟基苯甲酸异丙酯0.251.256.2531.2562.51254-羟基苯甲酸丙酯0.251.256.2531.2562.51254-羟基苯甲酸苯酯0.301.57.537.5751504-羟基苯甲酸异丁酯0.301.57.537.5751504-羟基苯甲酸丁酯0.301.57.537.5751504-羟基苯甲酸苄酯0.301.57.537.575150苯甲酸乙酯0.603.015751503004-羟基苯甲酸戊酯0.603.01575150300苯甲酸异丙酯0.703.517.587.5175350苯甲酸丙酯0.703.517.587.5175350苯甲酸苯基酯0.804.020100200400注:实验室可根据实际情况调整合适的标准系列溶液浓度范围。5.2 样品处理准确称取样品1.0 g,精确至0.001 g,置于具塞比色管中,加入甲醇(3.1)8 mL,涡旋振荡30 s,使试样与提取溶剂充分混匀,超声提取20 min(工作频率2043KHz,200 W),用甲醇(3.1)定容至10 mL,摇匀,以10 000 r/min离心5 min。上清液经0.22 m滤膜过滤,取滤液作为待测溶液。粉类基质样品先加入1 mL水,蜡基样品先加12 mL四氢呋喃,使样品均匀分散,再加入甲醇(3.1)进行提取。5.3参考色谱条件:色谱柱: C18柱(5 m,4.6250 mm),或等效色谱柱。流动相:溶液A:磷酸水溶液(3.5);溶液B:乙腈(3.2);梯度洗脱程序见表4: 表4 流动相梯度洗脱程序时间(min)A(%)B(%)0.0090105.00901029.0505041.0653552.0356557.059562.0901067.09010流速:1.0 mL/min;柱温:30 ;进样量:10 L;检测波长:甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯氧乙醇、脱氢乙酸的测定采用280 nm,4-羟基苯甲酸、苯甲醇、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲酸异丁酯、4-羟基苯甲酸丁酯、4-羟基苯甲酸苄酯、4-羟基苯甲酸戊酯的测定采用254 nm,2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、苯甲酸、氯苯甘醚、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷、苯甲酸乙酯、苯甲酸异丙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸苯基酯的测定采用230 nm。脱氢乙酸的测定也可选择采用310 nm。5.4 测定在“5.3”参考色谱条件下,取混合标准系列溶液(5.1)分别进样,进行色谱分析,以标准系列溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。取“5.2”项下的待测溶液进样,进行色谱分析,根据保留时间和紫外光图谱定性,测得峰面积,根据标准曲线得到待测溶液中各测定组分的浓度,按“6”计算样品中各待测组分的含量。注:(1)4-羟基苯甲酸与4-羟基苯甲酸盐保留时间一致,苯甲酸与苯甲酸盐保留时间一致,脱氢乙酸与脱氢乙酸盐保留时间一致,测定结果均以酸计。(2)4-羟基苯甲酸丁酯和4-羟基苯甲酸异丁酯为同分异构体,4-羟基苯甲酸异丁酯和4-羟基苯甲酸苄酯不属于化妆品安全技术规范(2015年版)准用防腐剂组分。若样品中检出4-羟基苯甲酸异丁酯或4-羟基苯甲酸苄酯时,应注意与4-羟基苯甲酸丁酯的分离度,若未达到基线分离,建议采取峰谷分割的积分方式。6分析结果的表述6.1计算式中:样品中甲基异噻唑啉酮等23种组分的含量,g/g;试样溶液中甲基异噻唑啉酮等23种组分的浓度,g/mL;V样品定容体积,mL;m样品取样量,g。D稀释倍数(如未稀释则为1)。在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。6.2 回收率和精密度多家实验室验证在定量下限浓度附近回收率为80.0%115.0%,相对标准偏差小于等于9.7%;其他浓度回收率为81.9%114.6%,相对标准偏差小于等于9.5%。7 图谱图1 标准溶液HPLC参考色谱图(1. 甲基异噻唑啉酮,2. 2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇,3. 4-羟基苯甲酸,4. 甲基氯异噻唑啉酮,5. 苯甲醇,6. 苯氧乙醇,7. 苯甲酸,8. 4-羟基苯甲酸甲酯,9. 氯苯甘醚,10. 脱氢乙酸,11. 5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷,12. 4-羟基苯甲酸乙酯

注意事项

本文(化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种组分检验方法2021)为本站会员(木**)主动上传,金锄头文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即阅读金锄头文库的“版权提示”【网址:https://www.jinchutou.com/h-59.html】,按提示上传提交保证函及证明材料,经审查核实后我们立即给予删除!

温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.