医学微生物学-第二篇 病毒学 第二十七章 急性胃肠炎病毒
,作者 :,单位 :,第27章,急性胃肠炎病毒,acute gastroenteritis virus,第一节 轮状病毒,第二节 杯状病毒,第三节 星状病毒和肠道腺病毒,重点难点,轮状病毒的致病性和微生物学检查,杯状病毒的致病性和微生物学检查,星状病毒和肠道腺病毒,急性胃肠炎病毒的分类及其所致疾病,医学微生物学(第9版),轮状病毒,第一节,rotavirus,1. 形态结构,病毒体呈球形,直径6080 nm,二十面体立体对称,双层衣壳,无包膜。 电镜下观察,病毒外形呈车轮状。,医学微生物学(第9版),一、生物学性状,轮状病毒电镜图,2. 基因组及编码蛋白,(1)病毒基因组:为双链RNA, 由11个基因片段组成,长度 约18.55 kb。分别编码6个结构蛋白(VP1VP4、VP6、VP7)和5个非结构蛋白(NSP1NSP5)。 (2)结构蛋白:VP1VP3为内部核心蛋白;VP6为内衣壳蛋白,具有组和亚组特异性;VP4和VP7为外衣壳蛋白,为中和抗原,其中VP7具有型特异性。 (3)非结构蛋白:NSP1NSP5,在病毒复制中发挥重要作用,其中NSP4是病毒性肠毒素。,医学微生物学(第9版),轮状病毒基因片段与编码产物示意图,(4)核酸电泳图谱:轮状病毒基因组片段在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)时,由于迁移率的不同而形成特征性的电泳图谱,据此可对轮状病毒进行快速鉴定。,医学微生物学(第9版),轮状病毒11个基因片段特征性的电泳图谱 A:A组轮状病毒 B:B组轮状病毒,3. 分组与分型 (1)分组:依据VP6,将轮状病毒分为AG 七个组 A、B、C组病毒与人轮状病毒腹泻有关 (2)分型:A组可再分型 依据VP7,分14个G血清型 依据VP4,分20个P血清型,医学微生物学(第9版),4. 病毒培养 选用非洲绿猴肾细胞MA-104,标本接种前宜用胰蛋白酶(10 g/ml)处理,使VP4裂解成VP5和VP8两个片段,可增加病毒穿入细胞的能力。 5. 抵抗力 (1) 对理化因素有较强的抵抗力,耐酸、耐碱,耐反复冻融; (2) 55 30 min可被灭活; (3)在室温下相对稳定,在粪便中可存活数天到数周。,医学微生物学(第9版),1. 易感人群与传播途径,医学微生物学(第9版),二、致病性与免疫性,A组轮状病毒是婴幼儿急性腹泻最重要的病原体 (1)易感人群:6月2岁婴幼儿 (2)传播途径:主要通过粪口途径传播,也可通过呼吸道传播 (3)流行季节:多发于深秋初冬季节,在我国常被称为“秋季腹泻”,2. 致病机制,医学微生物学(第9版),(1)典型症状:突然发病、水样腹泻、发热伴呕吐,一般为自限性;重者脱水和酸中毒,导致婴儿死亡。 (2)致病机制:病毒感染造成小肠黏膜细胞微绒毛破坏和细胞溶解死亡,使肠道吸收功能受损。病毒NSP4有肠毒素样的作用,使肠液过度分泌,出现严重腹泻。 (3)B组轮状病毒:引起成人腹泻,表现为黄水样腹泻,常为自限性,可完全恢复。 (4)C组轮状病毒:散发性儿童腹泻,发病率低。,3. 免疫性,医学微生物学(第9版),(1)血清中的抗体(IgM、IgG)对同型病毒感染有保护作用 (2)肠道局部的sIgA或IFN在抗轮状病毒感染中起重要作用,医学微生物学(第9版),三、微生物学检查,1. 病毒颗粒检测:用电子显微镜直接或免疫电镜方法检测病毒颗粒 2. 病毒核酸检测:一是通过病毒RNA的凝胶电泳,观察11个片段特殊电泳图形;二是 通过RT-PCR检测病毒核酸 3. 病毒抗原检测:常用ELISA方法检测粪便上清中的病毒抗原 4. 病毒分离和鉴定:可用MA-104细胞培养病毒后再鉴定,一般很少用于临床实验室检查,医学微生物学(第9版),四、防治原则,1. 预防原则: 主要靠管理传染源和切断传播途径 疫苗尚在研究中,主要是口服减毒活疫苗,已进入临床试验阶段 2. 治疗原则:对症治疗为主 主要是及时输液,补充血容量,纠正电解质紊乱和酸中毒等,杯状病毒,第二节,calicivirus,1. 杯状病毒颗粒呈球形,直径约2738 nm,基因组为单正链RNA,长 度约7.3 kb7.7 kb;衣壳呈二十面体立体对称,无包膜。 2. 杯状病毒科有4个属,包括诺如病毒属、札幌病毒属、囊泡病毒属和 兔病毒属。可引起人类急性病毒性胃肠炎的杯状病毒是诺如病毒属和 札幌病毒属。,医学微生物学(第9版),诺如病毒是1968年发现的,病毒体呈球形,直径27nm,二十面体立体对称,无包膜。 诺如病毒基因组呈高度多样性,据此可分为5个基因群和不同基因型。 诺如病毒有严格的种属特异性,仅感染人和黑猩猩,尚不能人工培养。 诺如病毒的抵抗力较强,6030分钟不能灭活。 诺如病毒是全球引起急性病毒性胃肠炎暴发流行的主要病原体之一,经粪口途径传播,传染性很强,常在人口聚集的学校、幼儿园、医院等场所引起暴发流行。患者表现为恶心、呕吐、腹痛和水样腹泻。预后好,无死亡病例。 诺如病毒感染人体后可诱生相应抗体,仅有一定的保护作用,不足以抵抗再次感染。,医学微生物学(第9版),一、诺如病毒,医学微生物学(第9版),二、札幌病毒,札幌病毒是1977年发现的,病毒表面有典型的杯状凹陷,棱高低不平,故被称为“典型杯状病毒” 。 札幌病毒主要引起5岁以下小儿腹泻,但发病率很低,其临床症状类似轻症的轮状病毒感染。,医学微生物学(第9版),三、杯状病毒的微生物学检查,1. 病毒核酸检测:是杯状病毒微生物学检查的主要方法,包括核酸杂交和RT-PCR方法 2. 病毒颗粒检测:用免疫电镜方法检测病毒颗粒 3. 病毒抗原检测:用ELISA方法检测标本中的病毒抗原,医学微生物学(第9版),四、杯状病毒的防治原则,1. 预防原则: 主要靠提高个人卫生和食品安全措施 目前尚无疫苗可用 2. 治疗原则:一般不需要住院治疗 一般患者可口服补液防止脱水,重症患者需静脉补液,星状病毒和肠道腺病毒,第三节,astrovirus and enteric adenovirus,人星状病毒是1975年从腹泻的婴儿粪便中分离得到的。 病毒颗粒呈球形,直径2830 nm,无包膜;电镜下病毒体呈星形,有56个角。 核酸为单正链RNA,长约6.4 kb7.4 kb。 人星状病毒的感染是经粪口途径传播的,冬季为流行季节,患者以儿童和老年人为主。主要症状是恶心、呕吐、腹痛和腹泻,以水样便为主,症状较轻。 感染后可产生有保护作用的抗体,免疫力较牢固。 目前尚无有效疫苗和治疗药物。,医学微生物学(第9版),一、星状病毒,腺病毒的40、41、42三型均已经被证实可引起消化道感染,但其中以41型最多见。 肠道腺病毒的基因组为双链DNA,衣壳为二十面体立体对称,病毒体大小为7075 nm,无包膜。 腺病毒急性胃肠炎主要侵犯5岁以下小儿,患者的主要症状是腹泻,大便呈水样便或稀便。 微生物学检查可通过电镜检测病毒颗粒,也可检查病毒核酸或抗原等。 目前尚无有效疫苗和特别的治疗方法,主要采取补液等对症治疗。,医学微生物学(第9版),二、肠道腺病毒,急性胃肠炎病毒是经消化道感染和传播、主要引起急性肠道内感染性疾病的胃肠道感染病毒,是人类食源性疾病(foodborne disease)的主要病原体。 轮状病毒呈球形,直径约80 nm,具有双层衣壳,无包膜,基因组为分节段的双链RNA。轮状病毒通过污染水源经粪口途径传播,A组轮状病毒是婴幼儿腹泻的重要病原体,B组轮状病毒是成人腹泻的病原体。 诺如病毒的基因组为单正链RNA,该病毒的感染性极强,是最主要的食源性病原之一。人星状病毒和肠道腺病毒也是婴幼儿腹泻的病原体,前者以冬季多见,后者以夏季多见。,