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LST 3403-1992 水貂配合饲料

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LST 3403-1992 水貂配合饲料

中华人民共和国行业标准 水招自己 主题内容与适用范围 .6. c 饲 料 |议正标准(安棋)有鼓!生确认专用章, hi5号l.川lFEB I! U;二;1比LJI LJ |二斗二LLF得啊啊如东1 吟个主制-Jl1之 本标准规定了产皮水招育成期及冬毛生长期配合饲料感官性状、质量指标、检验方法.葬IJ定规则以 及包装、运输和贮存等项的技术要求。 本标准适用于饲料行业加工、销售、调拨、出口的产皮水相育成期及冬毛生长期的配合饲料庐 2 引用标准 GIJ 5918 配合词料混合均匀度!定方法 G 6435 饲料水分的测定方法 G 6432 饲问粗蛋白imll定方法 GB 6;133 词料姐脂肪测定方法 GB 6434 饲料中租纤维测定方法 GB 6-138 饲料中阻灰分的DJiJ定方法 GB 6436 词料中钙的测定方法 GB 11437 饲料中总磷量的测定方法光度法 CrB 6439 饲抖中水洛性氧化物的测定方法 GB 10648 饲料标签 LS 81, 1 饲料营养成分测定方法一般规定 3 技术要求 3.1苔官指际 色泽正常.无酸败霉变、结块及异昧、异嗅。 3, 2 质量标准 3. 2. 1 水分 :S;10.0 刘 3.3 加工质量指标 3.3.1 混合均匀度 配合饲料混合均匀度.经测试后真均匀度之变异系数(CV)应运10.0%。 3.3.2 糊七度:淀粉中糊化淀粉与全部淀粉量之比的百分数。 3.4 级:二三75.0% E级:;:.月0.0% 能量与营养成分指标见表: 、 中华人民共和国商业部1992-08-14批准 1992-12-01实施 281 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 S8fT 1号077一92 4.08 17.1 . 5 10医O :1 食盐 比I%DM 指标代谢能 McaIME/kgDM MJME/kgDM 蛋质 wm 租自知; M D/问 UA 分川的 灰D/坷 租% 维MM 纤 D 租% 妨M 川 黯 D 程% 产品名称 二法(计算锻 育成期38.0 19.0 0.5 冬毛生长期|34.0 I 21. 0 步 注ME.代谢能DM子基 3.5 卫生指挥 3.5.1 按黑中华人民共和国有关饲料卫生析、准规定执行。 3. 5. 2 应吁台中华人员共和国有关饲料添加剂的规定。 4 拉验方法 4. 1 试样及其和j 暂按LS81. 1饨 4.2 检较方浩 或分醋定方法一般规定执行。 4.2.1 水分2按GB6435找有6 4.2.2 混合均匀境:按GB5918执行。 4.2.3 辑:轰告成:按GB6432执行。 4.2.4 租月吕立起i:按GB6433钱?亏。 4.2.5 粗纤报:按GB6434执行。 4.2.6 粗灰分:按GB6438执枉。 4.2.7 钙:按GB6436拉行。 4. 2. 8 附:投GB6437执行o 4.2.9 食盐:愤GB6439执行。 4.2. 10 糊化成:按附放8方法测定。 4.3计算法代谢能采用下列公式计算: ME 口(PXO.85X4. 5+FXO. 90X9. 5+CXO. 75X4. 0)/100 式中M在代谢能,McalME/kgDM ; P程蛋白费含量.%DM; F扭黯肪含量.%DM; 嵌水化合物含量.%DM; C=100-(P十F十A) A程1军分含章.%DM。 4.4 试按理定远的双试量相对镜差按GB6432-6439、GB5917的规定执行。 4.5 革;南与仲裁剪定各项结棕合路与否对必续考虑、分析先许误菇,在费留有关分析允许误差的通用探 准尚米公布前可暂援部录A中的建议道执f子。 5 检验规则 5. 1 感官指标、水分、黯住度、粗蛋白庚、租黯肪为出厂棱鼓楼自交枝撞验项目),也生产厂或公司的贯 检部门进特栓捡,其余为型式桂验项目倒仔按验项黯。 5.2 在保证产品质量的前提下,生产厂可报据工艺、设备、配方、颜料等的变先雪夜,自行稳定出广捡敬 的批辙。 282 SB/宫.10077-92 5判定规则 6. 1 感宫指挥、水分、温合均匀度粉料产品、糊化皮、粗蛋白费、程脂肪、植纤维、程灰分、钙、钙磷比、 食盐等为判定合格指标,如栓验中有一项指标不符合栋攘,应重新取样进行友验,复磕结案中有一项不 合格者即1IJ定为革命格。 6.2 代谢能为参考指标,必要时可按本都准拴溃i或验收。 7 标志、包援、运输、贮存 7.1 棕忘 按GB10648规定执行,凡添加茹物添加剂的饲料在标签上在洁明药辑名钵及含量。 7.2 位装、运输、贮存 配合饲料包装飞运输和贮存,必窥符合保庚、保量、运辑安全和分类、分等贮存的要求,严甜污染。 2在3 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 混合均习安 均 极j运Jt走mn 时原理 SB IT 1 0 0 7 7 - 9 2 附景A 各项指桔的分析允许误差建议锺 怜!、支持 表Al 附录战 期化度测定方法 (补充仲) 运10.4 在二11.0 主E粉盟在i轰当的pH镜和温度下.能在)定的时间内.l号糊化淀粉转化成还原塘.乒销精,转化 的糖敢与淀桔的制化程度成比钩。用钱京也持法i费:其还摞黯髦,那可计算出淀斡的黯七度。 B2 仪器和设苦奋 川.1 分析天平:感量O.lmg B2.2 多孔茧泪水浴锅:可控温度40:l:1C B2.3 定性l慧纸:中速,r79cm 284 82.4 日或式满22管:25mL(刻度。.1mU 82.5 移;在营:2mL、5mL、15mL,2SmL 82.6 破璃插头:6cm 82.7 容敢瓶:100mL 83 试剂和滔滔 88!T 10077-92 83.1 lO%CF;V)磷酸盐援;中戒(pH=6.的 l扫iW:百解71.ti4g磷酸氢二棋子蒸擂水中.并稀悻至lL. 乙注:市解31.21g磷酸氢工?由于蒸喝水中,并粥释至lL. 取与li霞49mL与接51mL台并为100mL.再加入900mL蒸锚求盯为10只币!V)磷酸盐注冲戒 n3. 2 6恕/Lt?淀粉酶;吝泯 解6.0g3-这粉酶(pH=6.8.40C时活力大于8单位二姐度为80%以上通过的j)二flJOmL 10、瑞酸盐法;小i夜中成乳j虫液。(-ir:将酶肚子冰箱内.用时珉配 的.31心%W1/)硫酸;容;夜 将lOrnL法院般用费留水辛苦iff. f: 1 ;(mL. 83.4 120泣1.鸭酸铀溶液 ;g (, 1二.Og坞般的子lOOrnLi寄出7(斗 83. 5 O. 1rnol止畴往跌虱比挥应波 溶解32.9g块rr.吃挥手l.Og元求碳呈交铺子亲?留在中并稀择至1L.贮手棕色照内0 83 陆战盐;在市 解7亿吨;以此何如40.Og fr战悖于羔娟7其中出热洛解.,专却至二室温.再增援加入冰乙二瞬并使将 1L、 83. 7 1 ()OgL棋比饵j在涟 ;在解lO.Og棋比押于100mL蒸:琅嚣水中.主缸;扫i入f九L滴f也包丰和书气泪i氢氧比纳;活苦;波夜.1荫结止黎扭(f比七.贮伫子?掠辛色盹内。 83. 8 O. 1 r口r!l口!lO j洁态解2抖4.8均2与扛苟:气tf代t硫阳f皮臼L沼童戳董栩纳F扫相1口1. 8地g翻则E舵附支W俘r忏于装f憬制窜制才水 4冲中.并隔手转手至1江L.艺子棺色耳瓶反内(恍,沁比l珩哎吃攻i 应写空t巳:止古二工:军军d期 !也汗用j)。 83.9 10giI,淀粉结示齐IJ ;在解1.Og吁市也j定物于煮澡的絮语水:11.得芳:操钟.t令去11.fi是陈至100mL. 时试样的棒IJ备 耳要轮;别的颗粒词料样品50g左右,在实验室样品磨中粉碎.卫:如妻通过w日编织1市.l昆匀.坟于 密i羽容-内.陆上掉签作为试祥。 作品也低温保存C!-10()。 85 分析步嚣 85. 1 分5IJ称取试样1.0000土O.0003g(淀粉含鼓不大子。.5g)二份,置于二只150mL三角烧瓶中,际 上A、巴。另取一只150mL三角眼.不如试样,作空白,并标上c.在这三只二三角瓶中各用50mL最简加入 40土lmL瞬酸监嚷i中壤。 剖.2将A在于沸7(谷中煮沸30min.敢出快速冷却至60它以下。 85.3 将A、B,C提子40丈1ct直温水边锅中商热3mn后,各用5mL移戒管加入5士O.lmL捷粉酶 溶挠.保温(40土lCHhC每隔15min轻轻摇匀一次)。 85.4 lh菇,将二三只三角瓶取出,商移榷管分别加入2士O.lmL硫酸部液摇匀,再加入2士。.1mL纯酸 2 在5 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 88fT 1007792 锵蓓液摇匀。并将它们全部转移到三只lOOmL容盘瓶中<ffl蒙馆水藩挽三角瓶3次以上,荡洗班也转移 至相应的容量瓶内。最肆黯藻键水定容至100mL.并贴上标签。 85.5 摇晃容量瓶,静暨2min后,蜀中速定性撑锻过撞.韶滤液作为下西濡定过样。 85.6 期5mL移被管分别吸取上述攘攘5士0.05mL,放入洁净的150mL三角瓶肉,再用15mL移液管 如入15士0.05mL磁性铁氧化樨洁液.摇匀后置于沸水泊中准确如热20min府取出,用冷水快速冷却 室温,琦25mL移班管摄慢如入25土O.lmL醋酸盐搭液,并摇匀。 85.7 用5mL移液管槌入5士0.05mL模化树潜液摇匀,立部用碟代硫酸销需琅满定,当溶液摄色变成 浅黄色时.加入JL滴.淀粉揭示荆.结续;禽走到蓝色消失e各三角瓶分躬连一滴定,并记下相程的稿定量。 85.8 结果计算 J听到试样根化度<%),按宁式i十算z 中:p-一空白;商定茧,mL. m一一完金糊此样品禧攘;商定盘,mL; 俨一样品海洛滴定量.mLo 85.9 精密度 FZ二立XIOO r情m 每个试样取两个平行样进衍耐定.以其算术平均值为结果。 双试验的指对误菜:糊七度在50目以下时,不起过10%;糊化度在50%以上时,不超过5%。 注意督项z a. 淀粉酶在贮存期间内会有不同程度的失洁,一殷每贮藏三个月测一次酶活力(活力测定方法 在L附录c)o 为了保证样品酶解完全,以酶运力8万单位,酶用量300mg为准,如黝的活力降低,挪用最即按此 例如大。 b. 在漓定时.揭示1f!j不要过早地如入,否则j合影响榄定结果,国样品滴定时,应在变成一样的浅 黄色时加入淀斡指示剂。 F时装C 淀粉酶;!力湖定方法(DNS法 补充件 (本法由中国科学院提棋,但酶的最适谧度由原60C改为40它 创造黯恶盟 本方法适用于自大豆粉提取的淀粉酶。 C2 术语 酶活力单位:1mL酶潦或19每粉在pH=6.8,40C条件下,每小时水解1%淀粉;在形成的麦芽黯毫 克数为该酶的活力单位。 C3 原理 还原黯能与DNS溜溜发生显色反应,通过比色法作出标准甜钱,就可器出还原梅含嚣。 286 Cd 仪器和设备 C.l 分析天平:感量O.lmg; C4.2 恒温7.Kj谷锅:可控温40土IC; C4.3 721分光光度计; C4.4 容量瓶:100mL; (:4.5 移戒管:lmL、2mL、10mL。 C5 试剂和溶液 SB /T 1 0 0 7 7 - 9 2 C5.1 10%(/V)磷酸盐缓冲液(pH=6.8):配制与B3.1相同 C5.2 ONS溶液 溶解Ig3.5二硝基水杨酸、O.2g苯醋、O.03g亚硫酸制、Ig氢氧化制、20g酒石酸饵制于蒸语水中 并加热.冷却走容到100mL.贮于棕色瓶内周后用于作标准曲线(每次配制后要重新作标准曲线人 C5. 3 1 % (m/ m)淀粉缓冲液 j杏解Ig可j窑性淀粉于煮沸的蒸回水中,再煮沸lmin.冷却,加10mL10%磷酸盐缓冲液再用蒸饵 水定容至IJ99rnL(用量筒定容)。 C6 标准曲线的绘制(采用ONS半量法) 准确称取在1051l0C干燥后的葡萄糖50mg.用蒸馆水溶解定容到50mL.即为lmg/mL葡萄糖 液,投下表比例在试管中操作后,开小火煮沸15min.冷却,加入

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