（优质医学）颅内感染抗菌治疗体会

颅内感染抗菌治疗体会,1,颅内感染概况及特点 颅内感染常见致病菌 颅内感染的抗生素治疗 碳青霉烯类治疗颅内感染,2,颅内感染概况及特点 颅内感染常见致病菌 颅内感染的抗生素治疗 碳青霉烯类治疗颅内感染,3,颅内感染致死、致残率很高，一旦发生将给患者带来巨大的痛苦。 我国神经外科医院感染率6.37%9.6%，高于同期平均医院感染患病率的3.23%。神经外科ICU的医院感染患病率更高，约为 20%。病情更重、侵入性医疗操作多、ICU病房较易发生耐药菌株流行。,4,常见感染部位,下呼吸道感染 54% 泌尿道感染 14.0% 手术部位感染(SSI) 13.2% 血源性感染 2.8%,5,神经外科SSI：是指围手术期（个别情况在围手术期以后）发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染（如切口感染、脑脓肿、脑膜炎）。手术后30天内发生的感染以及体内植入人工材料（或装置）的手术后1年内发生的感染，都属于SSI。 神经外科手术根据部位分为颅脑手术、脊柱手术、周围神经手术，其中颅脑手术SSI发生率相对最高。,6,神经外科患者感染的因素,术前常见易感因素： 1.高龄患者， 2.营养不良， 3.并发慢性疾病：如2DM、COPD、肝肾功能 障碍等疾病， 4.呕吐导致误吸，复合伤伴胸廓及肺损伤。,7,神经外科患者感染的因素,术中及术后因素： 1.颅底等复杂手术时间较长，出血量大 2.低灌注时间、滞留ICU时间、导管留置时间 3.昏迷及卧床时间长 4.较长时间应用类皮质激素等,8,神经外科SSI危险因素,脑脊液鼻漏、耳漏及切口漏； 术后切口外引流 手术放置异物 手术切口污染 手术持续时间长 （4小时） 再次手术者 伴有其他部位感染,9,神经外科手术部位感染特点,早期较难获得细菌学证据 血脑屏障影响抗生素在脑脊液的有效浓度 引流对控制感染效果不确定,10,颅内感染概况及特点 颅内感染常见致病菌 颅内感染的抗生素治疗 碳青霉烯类,11,常见病原菌,通常神经外科感染以革兰阳性的葡萄球菌居多。 顽固性颅内感染患者住院时间长，继发身体其他系统感染导致交叉感染，各种手术及操作导致医院感染概率大，培养出的细菌以革兰阴性杆菌多见。,12,顽固性颅内感染：静脉及反复鞘内注人抗 生素1个月，仍不能彻底控制的颅内感染。 脑脊液往往培养不出病原菌，治疗过程中 的抗生素选择十分困难。,13,神经外科手术部位感染（SSI）,2008年Mohnarin监测数据显示,14,2005-2007中国CHINET耐药监测数据,凝固酶阴性葡萄球菌 42.5% 不动杆菌属 11.9% 肠球菌属 8.7% 铜绿假单胞菌 6.1% 金黄色葡萄球菌 6.0% 大肠埃希菌 5.3% 肺炎克雷伯菌 5.1%,15,临床表现,经典的三联症： 1.发热伴或不伴头痛 2.颈项强直 3.意识状态改变 所有患者至少有头痛、发热、颈项强直、 意识状态改变4种表现中的2种以上表现。,16,临床表现,脑脊液检查 CSF压力 200500 mmH20，细胞数增加，糖、氯化物降低。 涂片和培养脑脊液革兰染色60- 90为 阳性，细菌培养70 一85为阳性。,17,颅内感染诊断标准（Harrison标准）,1、临床表现：高热、头痛、呕吐、脑膜刺激征（+） 2、脑脊液常规+生化：WBC1180106/L，糖定量1.9mmol/L，蛋白定量2200mg/L 3、脑脊液或颅内引流管头细菌培养阳性 具有潜在性颅内感染的标准： 1、具有颅内感染的危险因素：颅底骨折脑脊液漏，开放性颅脑损伤，手术时间4h，2次手术（因多发或迟发血肿） 2、脑脊液：WBC（100-1000）106/L WBC/RBC1：500 3、脑脊液中WBC呈上升趋势,18,颅内感染概况及特点 颅内感染常见致病菌 颅内感染的抗生素治疗 碳青霉烯类治疗颅内感染,19,治 疗,预防用药：微生物未导致机体感染，但患者具有发生感染的高危因素 治疗用药： 经验治疗：发生感染，但尚未明确感染的微生物 目标治疗：已获得致病菌的药物敏感性调查结果,20,治 疗,初始治疗：一旦临床疑诊，应及早进行抗感染治疗和辅助抗炎治疗。推迟抗生素的初始治疗与细菌性脑膜炎患者预后不良明显相关。 常用抗生素的选择主要基于体外药敏的结果和抗生素穿透血脑屏障的能力,21,经验性治疗 估计罪犯病原体 选择能够覆盖病原体 的抗菌药物 目标性治疗 明确罪犯病原体 根据药敏报告,病原菌,药物 抗菌谱/组织穿透性 /耐药性/安全性/PK/PD/费用,患者 高龄/儿童/ 孕妇/哺乳 肝肾功能,神经外科医院感染治疗思路,22,影响CSF抗生素浓度的因素,23,1 易透过血脑屏障： 氯霉素；磺胺类；甲硝唑；利奈唑胺 2 大剂量时能部分通过血脑屏障或能通过炎症脑膜： 青霉素类；氟喹诺酮类； 头孢类；氨曲南；美罗培南；他唑巴坦、舒巴坦；万古霉素 3 不易透过血-脑屏障： 氨基苷类；大环内酯类；林可霉素类；多黏菌素；四环素类（除米诺）；,血脑屏障 多数抗菌药物脑脊液浓度很低 脂溶性溶性较高、非极性、蛋白结合率低者易通过血脑屏障 炎症时血脑屏障通透性可增加,警告对分离于脑脊液中的细菌，下列抗菌药物不作为选择药物进行 常规报告，因为这些药物治疗某些微生物引起的感染可能是无效的。口服抗菌药物 一、二代头孢菌素（除外静脉用头孢呋辛）头霉素类（如头孢西丁、头孢美唑和头孢替坦）克林霉素大环内酯类四环素、氟喹诺酮,神经外科手术部位感染（SSI）,24,近年来全国各监测网的脑脊液监测数据,25,病例1,女，56岁。 诊断：大脑镰旁脑膜瘤；脑脓肿。 入院：2012.10.15，出院：2013.1.18。 愈后：治愈 2012.10.24 全麻下开颅脑膜瘤切除术 2012.11.16 病情恶化转入ICU 2012.12.15 全麻下开颅脑脓肿切除术,26,脑膜瘤术后CT（2012.10.25）,27,脑膜瘤术后颅内感染脑脓肿形成MRI-t1 （2012.11.17）,28,实验室检查,脑脊液测压280 mmH2O,外观略浑浊。 生化指标葡萄糖1.5 mmol/L。蛋白2.5g/L。 白细胞460106/L。 脑脊液细菌培养：肺炎克雷伯菌，对美罗培南敏感,MIC 1mg/L 。,29,治 疗,静脉应用美罗培南,用法:0.9 %NS 100 mL + 美平2g ,60min静脉滴入,q8h 。 2周后脓肿局限，行开颅脓肿清除术。术后继续抗感染治疗。,30,脑脓肿切除术后 MRI-增强 （2012.12.21）,31,脑脓肿切除术后 CT（2012.12.27）,32,病例2,男，43岁。 诊断：高血压脑出血；脑脓肿。 入院：2012.10.21 出院2012.12.13 愈后：治愈 2012.10.22 全麻下开颅血肿清除术 2012.11.23 颅内感染转入ICU 2012.12.7 全麻下开颅脑脓肿切除术,33,血肿清除术后CT,34,血肿清除术后脑脓肿MRI-flair,35,血肿清除术后脑脓肿MRI-t1,36,实验室检查,脑脊液测压360 mmH2O.外观略浑浊。 生化指标葡萄糖1.3 mmol/L。蛋白4.5 g/L。 白细胞580106/L。 脑脊液细菌培养：铜绿假单胞菌、 MRSA，铜绿假单胞菌对美罗培南敏感, MIC2mg/L ； MRSA对万古霉素敏感。,37,治 疗,静脉应用美罗培南,用法:0.9 %NS 100 mL + 美平2g ,3h内静脉滴入,q8h 。 万古霉素首剂25ug/kg负荷量，维持量给予15ug/kg q8h,根据谷浓度调整给药剂量，维持谷浓度大于10ug/mL。 2周后脓肿局限，行开颅脓肿清除术。术后继续抗感染治疗。,38,脓 肿 切 除 术 后 术 区 出 血,39,颅内感染概况及特点 颅内感染常见致病菌 颅内感染的抗生素治疗 碳青霉烯类治疗颅内感染,40,通常神经外科感染以革兰阳性的葡萄球菌多 顽固性颅内感染患者住院时间长, 继发交叉感染, 各种手术及操作导致医院感染概率大, 培养出的细菌以革兰阴性杆菌多见。 因此对顽固性颅内感染的患者应使用对耐药革兰阴性杆菌有良好抗菌作用的抗生素。,41,碳青酶烯类抗生素，属于超广谱内酰胺类抗生素，对大多数需氧和厌氧的革兰阴性菌、阳性菌有效，尤其对多重耐药的需氧革兰阴性杆菌具抗菌活性。 常用的有亚胺培南和美罗培南。亚胺培南有导致抽搐发作的潜在风险，美罗培南发生几率小。,42,用法： 美平2g q8h 60min,or3h内静脉滴入,43,美罗培南在中枢神经系统感染中的PK/PD研究,方法：1 神经外科术后使用美罗培南的患者， 2 分2g q8h ，1g q6h，1g q8h三组； 3 收集用药后不同时间点血、脑脊液标本及临床 资料； 4 测定药物浓度后计算PK/PD数据。,44,美罗培南在中枢神经系统感染中的PK/PD研究,结果：1 美罗培南2g q8h给药方案的%TMIC、Cmax/MIC及血脑屏障穿透 率明显高于其余二组给药方案。 2 对于鲍曼不动杆菌,当MIC值小于0.5mg/L时,三个给药方案在 给药间隔内血和脑脊液药物浓度均高于MIC,%TMIC为100%;MIC 小于2mg/L时,血及脑脊液%TMIC均大于50%左右；当MIC大于 2mg/L时,脑脊液中该值不理想。 3 与血药浓度相比,脑脊液中Cmax/MIC在MIC大于0.25mg/L时仅 有2g q8h给药方案可达5倍的比值。,45,美罗培南在中枢神经系统感染中的PK/PD研究,结论：美罗培南治疗中枢神经系统感染2g q8h的给药方案为最优,其次为1g q6h,1g q8h,在治疗同时去除脑室或脑脊液外引流装置有助于病原菌的清除。,46,-内酰胺类: 优化药物暴露时间,不同的-内酰胺类其最优化的药物暴露时间不同 疗效最大化所需要的 %TMIC : 60%70% for 头孢菌素类 50% for 青霉素类 40% for 碳青霉烯类,Drusano GL. Clin Infect Dis. 2003;36(suppl 1):S42-S50.,47,根据PK/PD理论提高预测美平临床有效性有効性的指标Time above MIC最大化,3“D”原则,48,给药方案：每日 3次0.5g q8h，分别点滴1小时，2小时，3小时,TMIC MIC值 1小时 2小时 3小时 4 39.8 48.3 57.8 2 55.5 64.8 75.3 1 72.3 81.8 92.6 0.5 88.9 98.7 100,美平每日剂量：1.5g,49,给药方案：每日2次1g, q12h, 分别点滴1小时，2小时，3小时,美平每日剂量：2g,TMIC MIC值 1小时 2小时 3小时 2 35.9 40.6 45.8 1 44.3 49.1 54.3 0.5 52.7 57.4 62.8,50,美平1000mg每隔8小时用0.5、1、2或3小时点滴给药时的40%TMIC达标概率 %（TA%）,Drusano G. Unpublished. 经许可使用,51,获得美平%TMIC 达到40%的TA%1g, q8h, 0.5、1、2或3小时点滴,甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌（MSSA） 肺炎克雷白氏杆菌 阴沟肠杆菌 粘质沙雷菌 鲍氏不动杆菌 铜绿假单胞菌,各点滴时间均同等,3小时点滴给药有显著性优势,对铜绿假单胞菌美平1g，点滴0.5或3小时给药时的TA%分别为82.5%和93.4%，这中间10%的差异意味着实际中临床有效率的差异。,52,体 会,初始剂量要大，以保证透过血-脑脊液屏障后有 效的药物浓度。 -内酰胺类抗生素为时间依赖性，半衰期大多 较短，宜多次给药。 疗程宜长，采取序贯疗法，炎症控制之后应逐 渐减量，至感染完全治愈。,53,为避免导致顽