拉曼分析问题汇总

拉曼分析问题汇总拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。由分子振动、固体中光学声子等激发与激光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射1.告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区。我查到的几个：Mn-Mn(锰) 180(弱)Ni-Ni(镍)695700Co-Co(钴)4632.有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件?1.Thermo Galactic 的GRAMS/AI2.GRAM、origin都可以做平滑，不过平滑时小心，很容易造成小峰丢失和峰位位移。3.Jobin Yvon的拉曼测试软件Labspec就带了谱图处理功能，可以手工或自动拟合背景曲线做基线扣背景，还可以进行谱峰拟合分解。功能强大!4.最好还是用与仪器相匹配的软件比较好。5.Grams或者Origin，Labspec也可以，平滑的话可以试试SG平滑，数据失真会小一些3.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别?1.基本有以下几点：(1)工作原理不一样(2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析，用的是近红外激光器(1064nm)，能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器(200800nm)，能量高，灵敏度高。(3)使用傅立叶拉曼可减少样品的荧光干扰。(4)傅立叶拉曼价格便宜(5)现在基本买色散激光拉曼的用户较多。2.傅立叶拉曼测水和黑色阳平效果不好，因为水和黑色样品对红外光的吸收都比较强，会导致本来就很弱的傅立叶拉曼信号会变的更弱4.RAMAN的强度受到哪些因素的影响?1.浓度2.还有激光的功率，以及你的测量的参数，尤其是光谱采集时间。5.用激光粒度仪做固体样品时,应该怎样制备样品?1.为使颗粒处于单体状态，在进行粒度测试前要对样品进行分散处理。分散的方法有润湿、搅拌、超声波振动、分散剂等，有时这些方法往往同时使用。2.我们现在是用的磁力搅拌加分散剂的方法。发现测大颗粒的时候搅拌时间过长会影响粒径的大小。测出的结果偏小了3.干样如果采用湿法分散测量粒度的话需要将样品放入装有溶剂(一般是水)的分散池中通过搅拌、超声等方式分散。而干样如果采用干法分散测量粒度的话可通过干法分散系统直接测量6. 我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性。问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这2者之间的原理一样，只是波长不一样。请教高手，是这样么?1.这两者都是振动光谱，从这一点上面来说，确实原理是一样的。但是红外是吸收光谱，而拉曼是散射光谱。2.至于波长，拉曼采用的是激光作为激发源，波长范围可以从紫外-可见-红外都可以，最常见的是可见光和NIR的。而红外只能选择红外光作为光源，包括从远红外到近红外，平时最常用的是中红外，4000cm-1到400cm-1。3.从选择法则上面来说，也就是什么样的振动是红外活性的，什么样的振动是拉曼活性的，也是不一样的。红外活性(也就是可以被红外检测到的振动)必须是分子偶极矩发生变化，而拉曼活性的振动必须是有分子的极化性发生改变才能被检测到。4.从信号强度来说，拉曼的信号很弱，通常10的6次方-8次方才有一个拉曼散射的光子。而相对来说，红外的信号要强!所以在实际应用中，红外更广泛一些!5.两者的光谱可以作为互补来确定分子的结构!7.请问粉末样品的raman如何操作?1.用的是什么样的光谱仪，很多都是有专用封闭式样品室，可以直接放置在里面对粉末样做检测的2.粉末样品可以试着压片后进行测量，或是按你那方法，但是样品尽量厚一些，避免样品信号受下面背景影响。8.请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D和G lines 和 D+Gline 的位置?D缝的位置应该是在1360cm-1左右，可能会有正负10左右的偏差，G峰的位置应该是在1570cm-1左右，可能会有偏差的。D+G也就是两个数相加，大概是在2930cm-1左右!9.碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊，有的文献上说d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon，而另有一些文献是以sp2原子的键来分，到底这两个是什么意思呢?D峰是无序化峰(disorder)，D与G峰都是有sp2引起的。1585cm1左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰，称G带。此峰是石墨晶体的基本振动模式，其强度与晶体的尺寸有关。1360cm1 处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的振动，称为D 带。这两处拉曼峰为类石墨碳(如石墨，碳黑，活性碳等)的典型拉曼峰。10.我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢?1.非晶很难的，建议作别的测试2.测非晶的难度的确较大，但振动光谱(红外+拉曼)方法是测非晶材料较好的方法，有时可以说是唯一可选的方法。如利用红外、拉曼光谱光谱研究玻璃结构方法面的论文就很多。11.我是做复合材料的研究的，主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能?确实，理论上是可以。目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了，如在半导体行业已经作为质量控制的主要手段 - 对半导体器件进行逐点扫描，再以特征信号的峰位为参量生成图像，便可反映出应力空间分布情况，从而指导工艺尽量避免应力的发生。12.请问如何进行拉曼光谱数据处理?1.可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数，自己对照分析。也可以在仪器软件中的标准谱图搜索，不过标准谱图不太多的。2.如果你有数据库可以先比对一下能否确定物质种类，其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合方式进行分析。