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精品解析:2020年山东省高考化学试卷(新高考)(解析版)

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精品解析:2020年山东省高考化学试卷(新高考)(解析版)

山东省山东省 2020 年普通高中学业水平等级考试年普通高中学业水平等级考试 化学化学 可能用到的相对原子质量:可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Na23 Cl35.5 Fe56 一、选择题:本题共一、选择题:本题共 10 小题,每小题小题,每小题 2 分,共分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.实验室中下列做法错误的是 A. 用冷水贮存白磷 B. 用浓硫酸干燥二氧化硫 C. 用酒精灯直接加热蒸发皿 D. 用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧 【答案】D 【解析】 【详解】A白磷着火点低,易自然,且密度比水大,常保存在冷水中,A正确; B浓硫酸有吸水性且不与 SO2反应,可用浓硫酸干燥 SO2,B 正确; C蒸发皿可直接加热,蒸发操作时,用酒精灯直接加热蒸发皿,C正确; DK燃烧有 K2O2、KO2生成,K2O2、KO2和 CO2反应产生 O2助燃,所以不能用 CO2灭火器扑灭金属钾的 燃烧,D错误。 答案选 D。 2.下列叙述不涉及氧化还原反应的是 A. 谷物发酵酿造食醋 B. 小苏打用作食品膨松剂 C. 含氯消毒剂用于环境消毒 D. 大气中 NO2参与酸雨形成 【答案】B 【解析】 【详解】A涉及淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖氧化成乙醇,乙醇氧化成乙酸,涉及氧化还原反应,A不符合 题意; B小苏打即 NaHCO3,NaHCO3受热分解产生无毒的 CO2,因此可用小苏打作食品膨松剂,不涉及氧化还 原反应,B符合题意; C利用含氯消毒剂的强氧化性消毒杀菌,涉及氧化还原反应,C不符合题意; DNO2与水反应有 HNO3产生,因此 NO2参与了硝酸型酸雨的形成,涉及氧化还原反应,D不符合题意。 答案选 B。 3.短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态 X原子的电子总数是其最高能级电子数的 2倍, Z可与 X形成淡黄色化合物 Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是 A. 第一电离能:WXYZ B. 简单离子的还原性:YXW C. 简单离子的半径:WXYZ D. 氢化物水溶液的酸性:YW 【答案】C 【解析】 【分析】 四种短周期主族元素,基态 X原子的电子总数是其最高能级电子数的 2 倍,设若 X为第二周期元素原子, 则 X可能为 Be或 O,若 X为第三周期元素原子,则均不满足题意,Z与 X能形成 Z2X2的淡黄色化合物, 该淡黄色固体为 Na2O2,则 X 为 O元素,Z 为 Na元素;Y 与 W的最外层电子数相同,则 Y为 F元素,W 为 Cl元素,据此分析。 【详解】A同一周期从左向右第一电离能总趋势为逐渐增大,同一主族从上到下第一电离能逐渐减小,故 四种元素中第一电离能从大到小的顺序为 FOClNa,A错误; B单质的氧化性越强,简单离子的还原性越弱,O、F、Cl三种元素中 F2的氧化性最强 O2的氧化性最弱, 故简单离子的还原性 O2-Cl-F-,B 错误; C电子层数越多简单离子半径越大,相同结构的离子,原子序数越大半径越小,故四种元素中离子半径从 大到小的顺序为 Cl-O2-F-Na+,C正确; DF元素的非金属性强于 Cl元素,则形成氢化物后 F原子束缚 H 原子的能力强于 Cl原子,在水溶液中 HF 不容易发生电离,故 HCl的酸性强于 HF,D错误; 故选 C。 4.下列关于 C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是 A. 键能CCSiSi 、CHSiH ,因此 C2H6稳定性大于 Si2H6 B. 立方型 SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度 C. SiH4中 Si的化合价为+4,CH4中 C的化合价为-4,因此 SiH4还原性小于 CH4 D. Si原子间难形成双键而 C 原子间可以,是因为 Si的原子半径大于 C,难形成p p 键 【答案】C 【解析】 【详解】A因键能 CCSiSi、CHSiH,故 C2H6的键能总和大于 Si2H6,键能越大越稳定,故 C2H6的稳定性大于 Si2H6,A正确; BSiC的成键和结构与金刚石类似均为原子晶体,金刚石的硬度很大,类比可推测 SiC 的硬度和很大,B 正确; CSiH4中 Si的化合价为-4 价,C的非金属性强于 Si,则 C 的氧化性强于 Si,则 Si的阴离子的还原性强于 C的阴离子,则 SiH4的还原性较强,C错误; DSi原子的半径大于 C原子,在形成化学键时纺锤形的 p轨道很难相互重叠形成 键,故 Si原子间难形 成双键,D正确; 故选 C。 5.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是 A. 用甲装置制备并收集 CO2 B. 用乙装置制备溴苯并验证有 HBr 产生 C. 用丙装置制备无水 MgCl2 D. 用丁装置在铁上镀铜 【答案】C 【解析】 【详解】A. CO2密度大于空气,应采用向上排空气法收集,A错误; B. 苯与溴在溴化铁作用下反应,反应较剧烈,反应放热,且溴易挥发,挥发出来的溴单质能与水反应生成 氢溴酸,所以验证反应生成的 HBr,应先将气体通过四氯化碳,将挥发的溴单质除去,B错误; C. MgCl2能水解,在加热时通入干燥的 HCl,能避免 MgCl2的水解,C正确; D. 电解时,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,所以丁装置铁为阳极,失去电子,生成二价铁离子, 铜为阴极,溶液中的铜离子得到电子,得到铜,D错误。 答案选 C。 【点睛】本题为实验题,结合物质的性质和电解的原理进行解题,掌握常见物质的制备方法,注意水解的 知识点。 6.从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的 是 A. 可与 FeCl3溶液发生显色反应 B. 其酸性水解的产物均可与 Na2CO3溶液反应 C. 苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有 6种 D. 1mol该分子最多与 8molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【分析】 根据结构简式可知,该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。 【详解】A. 该有机物中含有酚羟基,可以与 FeCl3溶液发生显色反应,A正确; B. 该有机物中含有酯基,酯在酸性条件下水解生成羧基,羧基能与 Na2CO3溶液反应生成 CO2,B正确; C. 该有机物中含有两个苯环,每个苯环上都含有三个氢原子,且无对称结构,所以苯环上一氯代物有 6 种, C正确; D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基,每个苯环可以与 3个氢气加成,每个双键可以与 1 个氢气加成,每个羰基可以与 1个氢气加成,所以 1mol分子最多可以与 23+21+1=9mol氢气发生加成 反应,D 错误。 答案选 D。 【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团,再根据官能团的性质进行解题,注意羰基也能与氢气发生加 成反应。 7.B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大 键。下列关于 B3N3H6的说法错误的是 A. 其熔点主要取决于所含化学键的键能 B. 形成大 键的电子全部由 N提供 C. 分子中 B和 N的杂化方式相同 D. 分子中所有原子共平面 【答案】A 【解析】 【详解】A无机苯是分子晶体,其熔点主要取决于分子间的作用力,A错误; BB原子最外层 3 个电子,与其它原子形成 3个键,N原子最外层 5 个电子,与其它原子形成 3个键, 还剩余 2个电子,故形成大键的电子全部由 N原子提供,B正确; C无机苯与苯等电子体,分子中含有大键,故分子中 B、N原子的杂化方式为 sp2杂化,C正确; D无机苯与苯等电子体,分子中含有大键,故分子中 B、N原子的杂化方式为 sp2杂化,所以分子中所 有原子共平面,D正确; 答案选 A。 8.实验室分离 Fe3+和 Al3+的流程如下: 知 Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子【FeCl4】 ,该配离子在乙醚(Et2O,沸点 34.6)中生成缔合物 +- 24 Et OHFeCl 。下列说法错误的是 A. 萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下 B. 分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出 C. 分液后水相为无色,说明已达到分离目的 D. 蒸馏时选用直形冷凝管 【答案】A 【解析】 【详解】A萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上,A错误; B分液时,密度大的液体在下层,密度小的液体在上层,下层液体由分液漏斗下口放出,下层液体放完后, 密度小的上层液体从分液漏斗上口倒出,B正确; CFe3+在浓盐酸中生成黄色配离子,该离子在乙醚中生成缔合物,乙醚与水不互溶,故分液后水相为无色, 则水相中不再含有 Fe3+,说明已经达到分离目的,C正确; D蒸馏时选用直形冷凝管,能使馏分全部转移到锥形瓶中,而不会残留在冷凝管中,D正确; 答案选 A。 9.以菱镁矿(主要成分为 MgCO3,含少量 SiO2,Fe2O3和 A12O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下: 已知浸出时产生的废渣中有 SO2,Fe(OH)3和 Al(OH)3。下列说法错误的是 A. 浸出镁的反应为 4232 MgO+2NH Cl=MgCl +2NH+H O B. 浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行 C. 流程中可循环使用的物质有 NH3、NH4Cl D. 分离 Mg2+与 Al3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物 Ksp的不同 【答案】B 【解析】 【分析】 菱镁矿煅烧后得到轻烧粉, MgCO3转化为MgO, 加入氯化铵溶液浸取, 浸出的废渣有SiO2、 Fe(OH)3、 Al(OH)3, 同时产生氨气,则此时浸出液中主要含有 Mg2+,加入氨水得到 Mg(OH)2沉淀,煅烧得到高纯镁砂。 【详解】A高温煅烧后 Mg 元素主要以 MgO的形式存在,MgO可以与铵根水解产生的氢离子反应,促进 铵根的水解,所以得到氯化镁、氨气和水,化学方程式为 MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3+H2O,故 A正确; B一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进行会造成一水合氨大量分解,挥发出氨气,降低利用率, 故 B 错误; C浸出过程产生的氨气可以回收制备氨水,沉镁时氯化镁与氨水反应生成的氯化铵又可以利用到浸出过程 中,故 C 正确; DFe(OH)3、Al(OH)3的 Ksp远小于 Mg(OH)2的 Ksp,所以当 pH达到一定值时 Fe3+、Al3+产生沉淀,而 Mg2+ 不沉淀,从而将其分离,故 D 正确; 故答案为 B。 10.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡 化。现以 NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含 CH3COO-的溶液为例)。下列 说法错误的是 A. 负极反应为 -+- 322 CH COO +2H O-8e =2CO +7H B. 隔膜 1 为阳离子交换膜,隔膜 2为阴离子交换膜 C. 当电路中转移 1mol电子时,模拟海水理论上除盐 58.5g D. 电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为 2:1 【答案】B 【解析】 【分析】 据图可知 a 极上 CH3COO转化为 CO2和 H+,C元素被氧化,所以 a 极为该原电池的负极,则 b极为正极。 【详解】Aa 极为负极,CH3COO失电子被氧化成 CO2和 H+,结合电荷守恒可得电极反应式为 CH3COO+2H2O-8e=2CO2+7H+,故 A正确; B为了实现海水的淡化,模拟海水中的氯离子需要移向负极,即 a极,则隔膜 1为阴离子交换膜,钠离子 需要移向正极,即 b 极,则隔膜 2为阳离子交换膜,故 B错误; C当电路中转移 1mol电子时,根据电荷守

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