南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业参考资料

南开20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）药物设计学在线作业-参考资料请仔细阅读下面说明再下载：预览的题目和您自己的试题必须完全相同再下载金！由金锄头账号：qq号1072066377电大奥鹏助学团队独家整理！仅在金锄头网上传!第1题(单选题）酸类原药修饰成前药时可制成：A、醚B、酯C、偶氮D、亚胺E、磷酸酯参考答案：B第2题(单选题）全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR参考答案：C第3题(单选题）哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？A、EGFB、乙酰胆碱C、5-羟色胺D、维生素E、甾体激素参考答案：A第4题(单选题）哪种药物是钙拮抗剂？A、维拉帕米B、茶碱C、西地那非参考答案：A第5题(单选题）亚胺与下列什么物质发生2+2的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A、乙烯B、乙醇C、乙醛D、乙炔E、烯酮参考答案：E第6题(单选题）根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A、鸟嘌呤B、胞嘧啶C、胸腺嘧啶参考答案：C第7题(单选题）下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A、硫代丙烷B、氟代乙烯C、卤代苯D、乙内酰胺E、二硫化碳参考答案：B第8题(单选题）降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？A、PDE inhibitorB、ACE inhibitorC、HMG-CoA reductase inhibitorD、Calcium antagonistE、NO synthase参考答案：B第9题(单选题）为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：A、甲氧基B、羟基C、羧基D、烷基E、磺酸基参考答案：D第10题(单选题）不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A、DNA拓扑异构酶B、微管蛋白C、胸腺嘧啶合成酶D、乙酰胆碱酯酶E、内皮细胞生长因子参考答案：D第11题(单选题）世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？A、默克B、辉瑞C、德温特D、杜邦E、拜尔参考答案：C第12题(单选题）药物与受体相互作用的主要化学本质是A、分子间的共价键结合B、分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合C、分子间的静电结合参考答案：B第13题(单选题）母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：A、-O-B、-COOHC、-OHD、-NH2E、上述所有功能基参考答案：A第14题(单选题）比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR参考答案：B第15题(单选题）下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？A、泛昔洛韦B、喷昔洛韦C、更昔洛韦D、阿昔洛韦E、西多福韦参考答案：E第16题(单选题）药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：A、11%B、39%C、5%D、30%E、10%参考答案：B第17题(单选题）下列药物属于前药的是：A、lovastatinB、lisinoprilC、losartanD、enalaprilE、epinephrine参考答案：D第18题(单选题）下列哪种计算程序可进行半经验量化计算？A、DOCKB、MM2C、CVFFD、MOPAC参考答案：D第19题(单选题）以下哪一结构特点是siRNA所具备的？A、5-端磷酸B、3-端磷酸C、5-端羟基D、一个未配对核苷酸E、单链核酸参考答案：A第20题(单选题）在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？A、氨基酸构型的转变B、氨基酸排列顺序的转变C、酸碱性的转变D、分子量的增大或减小E、肽链长度的改变参考答案：A第21题(单选题）药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计参考答案：C第22题(单选题）根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：A、小于5B、小于10C、小于15D、大于15E、大于10参考答案：B第23题(单选题）不属于经典生物电子等排体类型的是：A、一价原子和基团B、二价原子和基团C、三价原子和基团D、四取代的原子E、基团反转参考答案：E第24题(单选题）下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？A、四氢异喹啉-3-羧酸B、2-哌啶酸C、二苯丙氨酸D、焦谷氨酸E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸参考答案：A第25题(单选题）应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于：A、50%B、30%C、20%D、40%参考答案：B第26题(多选题）以下哪种类型与靶酶的动力学结合过程需要抑制剂的浓度大于酶的浓度？A、快速可逆结合B、缓慢结合C、不可逆结合D、紧密结合E、缓慢-紧密结合参考答案：AB第27题(多选题）下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？A、MTXB、AMTC、AZTD、EDXE、DDI参考答案：ABD第28题(多选题）下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物？A、clofarabineB、tegafurC、gemcitabineD、capecitabineE、cisplatin参考答案：BCD第29题(多选题）限制性氨基酸取代物有：A、D-氨基酸B、alpha,alpha-二烷基甘氨酸C、L-氨基酸D、alpha-氨基环烷羧酸E、碱性氨基酸参考答案：ABD第30题(多选题）下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、亚甲基酮E、硫代酰胺参考答案：CDE第31题(多选题）下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A、齐多夫定B、司他夫定C、拉米夫定D、阿巴卡韦E、去羟肌苷参考答案：ABCDE第32题(多选题）下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项？A、二面角扭转能B、化合物电子能谱C、键伸缩能D、范德华力作用E、前线轨道能量参考答案：BE第33题(多选题）变构调节的特点是A、变构体与酶分子上的非催化部位结合B、使酶蛋白构象发生变化，从而改变酶结构C、酶分子多有调节亚基和催化亚基D、变构调节都产生正调节，即加快反应速度E、变构调节都产生负效应，即降低反应速度参考答案：ABC第34题(多选题）下列位点哪些是反义核酸药物的作用靶点？A、前体RNA的内含子与外显子结合区B、mRNA的5-末端核糖体结合位点C、mRNA的5-末端编码区D、mRNA的polyA形成位点E、与DNA双链结合参考答案：ABCDE第35题(多选题）用混分法合成化合物库后，筛选方法有：A、逆推解析法B、高通量筛选C、质谱技术D、荧光染色法E、HPLC参考答案：AD第36题(多选题）底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括：A、静电作用B、范德华力C、疏水作用D、氢键E、阳离子-pi键参考答案：ABCDE第37题(多选题）下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有：A、康力龙B、比卡鲁胺C、醋酸环丙孕酮D、甲基睾丸素E、卡索地司参考答案：BCE第38题(多选题）分子对接方法根据对接时配体分子的形式，可分为下列哪几种方法？A、刚性对接B、片段对接法C、柔性对接D、整体分子对接法参考答案：BD第39题(多选题）组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性？A、多样性B、独特性C、在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异D、氢键E、离子键参考答案：AC第40题(多选题）天然产物化合物库包括：A、糖类B、甾体类C、萜类D、维生素类E、前列腺素类参考答案：ABCDE第41题(多选题）“骨架跳跃”(scaffold hopping)方法在新药研发过程中的主要作用是：A、获得与原配体具有相同靶标的新型配体B、获得其他药物靶标的新型配体C、避开别人的专利保护范围D、先导化合物的随机性E、发现新的药物靶标参考答案：AC第42题(多选题）新药临床前安全性评价的目的：A、确定新药毒性的强弱B、确定新药安全剂量的范围C、寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D、为药物毒性防治提供依据E、为开发新药提供线索参考答案：ABCDE第43题(多选题）可作为化合物库合成的载体或介质有：A、固相载体B、真空C、高压釜D、溶液E、干冰参考答案：AD第44题(多选题）下列说法正确的是：A、CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究B、Hansch方法也被称为线性自由能相关法C、分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法D、CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示参考答案：BD第45题(多选题）下列哪些基团是-COOH的可交换基团？A、四氮唑基团B、羟基C、异羟肟酸基团D、磺酰胺基E、氨基参考答案：ACE第46题(多选题）下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A、PNAB、LNAC、MOE-NAD、PSE、LNA-PS杂合体参考答案：DE第47题(多选题）作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是：A、多柔比星B、喜树碱C、秋水仙碱D、依托泊苷E、长春碱参考答案：AD第48题(多选题）被动转运（passive transport）又称:A、下山转运B、顺梯度转运C、上山转运D、逆梯度转运参考答案：AB第49题(多选题）下列不正确的说法是：A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段参考答案：ABD第50题(多选题）用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：A、对合成过程中的化学和物理条件温度B、有可使目标化合物连接的反应活性位点C、对所用的溶剂有足够的溶胀性D、用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱参考答案：ABCD