遗传学第一章 绪论(答案)

第一章 绪论（答案）一、选择题（一）单项选择题*1遗传病的最基本特征是：A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变2根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的?A完全由遗传因素决定发病 B基本由遗传因素决定发病 C遗传因素和环境因素对发病都有作用 D遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病*3揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是AMendel B. Morgan CGarrod DHardyWenberg EWatson，Crick4. 关于人类遗传病的发病率，下列哪个说法是错误的?A. 人群中约有3%5的人受单基因病所累 B人群中约有0.5%1的人受染色体病所累 C人群中约有1520%的人受多基因病所累 D. 人群中约有2025%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5*5研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为： A细胞遗传学 B体细胞遗传学 C. 细胞病理学 D细胞形态学 E细胞生理学6研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A. 人类细胞遗传学 B人类生化遗传学 C. 医学分子生物学D. 医学分子遗传学 E医学生物化学7细胞遗传学的创始人是：AMendel BMorgan CDarwin DSchleiden，Schwann E.Boveri，Sutton8在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是；AFeulgen BMorgan CWatson，Crick DAvery E.Garrod91902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是：AFeulgen BMorgan CWatson，Crick DAvery EGarrod101949年首先提出“分子病”概念的学者是：AMendel BMorgan CDarwin DPaullng EBoveri，Sutton*111956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是:A. Feulgen BMorgan C蒋有兴(JH.Tjio)和Levan DAvery EGarrod121966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”-人类盂德尔遗传一书的学者是：AMcKusick BMorgan CDarwin DSchleiden，Schwann EBoveri，Sutton*13婴儿出生时就表现出来的疾病称为:A遗传病 B先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*14一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为：A遗传病 B先天性疾病 C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病15婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A遗传病 B先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为：A. 遗传病 B先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*17遗传病特指：A先天性疾病 B家族性疾病 C遗传物质改变引起的疾病D不可医治的疾病 E既是先天的，也是家族性的疾病18环境因素诱导发病的单基因病为：AHuntington舞蹈病 B蚕豆病 C白化病 D血友病A E镰状细胞贫血19传染病发病： A仅受遗传因素控制 B主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E仅受环境因素影响20Down综合征是：A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病21脆性X综合征是： A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病22Leber视神经病是：A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病23高血压是：A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病（二）多项选择题1下列哪些疾病不属于多基因遗传病?A精神分裂症 B. 血友病A C唇裂和腭裂 D开放性脊柱裂 E多指症2人类遗传病包括下列哪些类型?A单基因病 B. 多基因病 C染色体病 D. 线粒体病 E. 体细胞遗传病*3遗传病的特征多表现为：A家族性 B先天性 C传染性D不累及非血缘关系者 E同卵双生率高于异卵双生率4判断是否是遗传病的指标为：A患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D患者家族成员发病率高于一般群体E患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属5参加人类基因组计划的国家有： A中国 B美国 C加拿大 D英国 E法国6人类基因组计划完成的基因图包括：A遗传图 B物理图 C基因组测序图 D功能图 E结构图7属于多基因遗传病的疾病包括：A冠心病 B糖尿病 C血友病A D成骨不全 E脊柱裂二、填空题1由于染色体数目或结构异常(畸变)所导致的疾病，称为 。2多基因病是指由两对或两对以上基因和 共同作用所导致的疾病。3先天性疾病是指 的疾病。分为 和 两种类型。4由于线粒体基因突变导致的疾病称为 。这类病通过 传递。5双生可分为 和 两类。6具有家族聚集现象的疾病，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病称为 。7单基因病包括以下几类： 、 、 、 和 。8体细胞中遗传物质的突变导致的疾病称为 。9家族性疾病的发生有 因素和 因素两种。10生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病，称为 。具有 传递的特征。三、名词解释*1genetic disease 遗传病2medical genetics 医学遗传学四、问答题1遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？第一章 参考答案一、选择题（一）单项选择题D 2D 3A 4E 5A 6B 7B 8D 9. E 10. D 11. C 12. A 13. B 14. D 15. E 16. A 17. C 18. B 19. D 20. C 21. C 22. D 23. B（二）多项选择题1BE 2ABCDE 3ABDE 4ADE 5ABDE 6. ABC 7. ABE 二、填空题1.染色体病 2.环境因素 3.出生时即发病 遗传 非遗传 4.线粒体病 母系 5.单卵双生 双卵双生 6.家族性疾病 7.常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传病 8.体细胞遗传病 9.遗传 非遗传 10.遗传病 垂直三、名词解释1. 遗传病是遗传物质发生改变所导致的疾病。2. 医学遗传学是研究人类疾病与遗传的关系，主要研究遗传病的发病机理、传递规律、诊断、治疗和预防等的一门科学。四、问答题遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。