API质量标准制定及分析方法开发
质量标准建立的依据,1.QBD理念、TQC、ICH指导原则 2.相关文献 3.验证批API的实际质量情况 4.制剂对API的相关要求 5.最终的质量标准,QBD：质量源于设计，根据工艺情况制定合理的检测项目，分析方法及质量标准 TQC：全面质量管理，从原料，中间体到成品的全程控制 杂质谱 ICH：人用药品国际协调会议 分析研发的指导性原则,检测项目,起始物料：鉴别、含量测定、有关物质、水分、残渣、重金属等 中间体： 经过处理得到的固体：含量，水分，有关物质 反应液：监控反应的完成情况，反应过程的杂质不是其主要的考察项目,成品检测项目,常规的检测项目：性状，溶解度，熔点，鉴别，含量测定，有关物质，残渣，残留溶剂，水分以及一些特殊的检测项目 水溶性药物的pH值 结构中含手性官能团药物的比旋度 成盐药物的酸碱离子含量 微生物限度 口服药物的颗粒度分布 作为注射剂原料药的澄清度，内毒素 药品中添加的辅料稳定剂的含量 晶型药物的晶型分析检测项目，如DSC，X衍射，红外等 含结晶水药物的结晶水分析：加测TGA，确定结晶水的个数 非日常检测的项目（成品研究项目） pKa，LgP，结构确证的一些检测项目如NMR，元素分析，MS，单晶衍射 发酵产品的蛋白残留，降压物质等 特定物质的残留研究 潜在基因杂质，高毒性物质，中间体残留，可能副反应杂质研究，催化剂残留，树脂残留等等,杂质分类,杂质性质：有机杂质，无机杂质 杂质产生途径来源：工艺杂质，降解杂质 工艺杂质包括起始原料，中间体，副产物，对映体等 降解杂质包括氧化，酸碱水解，光，高温，高湿等 杂质危害性：信号杂质，一般杂质，高危害性毒性（基因毒性及致癌性物质） 信号杂质：如钠离子，氯离子等本身无危害性，对成品稳定性也无影响，是考察工艺的控制水平的一类杂质 潜在基因杂质在最后一步引入，需列入最重质量标准，不是最后一步引入的可在中间环节控制 若样品中含量小于30%限度可不列入最终标准，检测样品以可采用中试6批或成品商品化三批 杂质的可知性：已知杂质，未知杂质,API有关物质,哪些杂质要列入已知杂质 文献中提到的杂质一般均须进行研究 工艺中的中间体，副反应产物，潜在的高毒性物质 成品中大于0.10%的杂质 杂质的限度： 已知杂质限度参考原研厂家标准，同时还须用原研样品质量比较 没有文献特别说明的，杂质含量一般需控制在0.15%以内，未知杂质一般需控制在0.10%以内；大于0.10%杂质需进行结构确证 对高于ICH要求的，可基于下列理由做适当的限度调整 药典专论或科学文献 主要代谢产物 与原研要进行杂质对比 药理毒理研究,相关文献,法定药典 原研厂家标准 专利文献 学术论文,制剂对API的相关要求,剂型： 注射剂：内毒素、澄清度 口服制剂：晶型及颗粒度对制剂的溶出曲线（即生物利用度）影响很大 但速释药物晶型和颗粒度可不做要求，比如口崩片,.验证批API的实际质量情况,有关物质 对涉及到的已知杂质进行研究分析 工艺中存在的杂质根据实际情况列入质量标准 降解杂质根据长期稳定性结果订入 成品中没有的且不会降解产生的的进行不存在验证，存在的列入标准 晶型：根据晶型制定合理的检测方法 其它项目 稳定性的各检测项目的趋势及结果,分析方法开发与验证,分析研发在新药研发的地位 主要的检测手段 已有相关药典药物的分析研究（主要指国外药典） 不足信回复的相关研究及策略 分析与其它部门的配合问题,分析研发在新药研发的地位,建立控制药品质量的分析方法 优化工艺参数，确定工艺条件；提高收率与质量，减少副反应（确定设计空间 与正常操作范围） 建立起始物料、中间体及成品分析方法，并进行验证，同时进行稳定性考察，作为新药注册申报的质量研究部分的资料上报，是新药申报核心内容。,主要的检测手段,色谱方法、滴定法、比色法、光谱法、质谱法、核磁共振以及方法之间的联用 色谱法：HPLC（UPLC）、IC、TLC、GC 滴定法：酸碱中和、非水滴定法、氧化-还原滴定、络合滴定、沉淀滴定、热量滴定 光谱法：红外、紫外、荧光、原子吸收及发射、X-衍射 质谱：电离方式 检测模式 核磁共振：碳谱、氢谱 联用：HPLC-MS、 HPLC-UV 、HPLC-FL 、HPLC-MS ICP-MS GC-MS 液相色谱的其它检测器：示差、蒸发光散射、电导、电化学（后面为中使用到） 检测器：热导、电子捕捉器、氢离子火焰、氮磷检测器,TLC简单方便，常作为中间体及起始物料的检测，一般不作为成品的检测方法。 IC是离子色谱（严格讲也属于HPLC），适用于检测各种阴阳离子，单糖，多糖，以及氨基酸的检测，具备色谱法的所有优点，在药品分析方法中有越来越多的应用。 主要有戴安及万通两家，各有优缺点。,GC的优点及适用范围,灵敏度高，理论塔板数高，分离度好 方法开发较为简便 技术成熟 一般用于具有挥发性物质或经过衍生具有挥发性的物质的检测 API残留溶剂的主要检测方法,GC方法开发的要点,色谱柱 载气 柱温 检测器 进样方式 稀释溶液的选择,色谱柱的选择,色谱柱：填充柱，毛细管柱，一般采用毛细管柱 柱极性：极性柱innowax，FFAP，DB23中等级性DB624 ，HP-50非极性HP-1，HP-5 根据化合物的机型选择合适的色谱柱，达到最佳的分离效果。不同的溶剂组合采用不同的色谱柱，最常用为HP-5和DB624。气相色谱法采用保留时间进行结构确认时，一定要用不同极性的色谱柱进行定位，同时保留时间一致，才可判定为同一物质。 涂膜厚度：0.1um到1um等多种规格，一般涂膜厚度越大，保留性越强，色谱柱寿命越长；拖尾严重，热稳定性较差，气质联用（柱流失更少，干扰小）一般采用涂抹厚度较小的色谱柱 内径：0.13mm到0.53mm 柱长度：30m，60m，120m，增加长度可增加分离度，提高柱效 内径和长度不同，载气流量设置也不同 手性柱：商品化的手性色谱柱主要有、环糊精填料的色谱柱，随聚合度的增加，分离能力增强。较主流的品牌为supelco、 agilent。,载气：氮气、氦气 氮气有较好的经济性，氦气有更高的分离效果。,柱温及进样口温度的选择,进样口温度高于柱温20 需考虑测定物质气化温度以及样品的稳定性 柱温：一般采用程序升温法检测，柱温越高，洗脱能力越强。一般根据待测物质的沸点以及极性选择合适的柱温程序。 优点：可同时检测多个物质，同时还可老化色谱柱，避免前后两次分析的残留干扰。,检测器,FID：氢离子火焰检测器。通用检测器，碳氢含量较高的化合物信号强，灵敏度高，适用于大多数挥发性物质 ECD：电子捕捉器，适用于含卤素的化合物检测。残留溶剂检测氯仿尽量采用此检测器，FID灵敏度较差，很难达到限度要求 氮磷检测器：含氮磷硫等元素的化合物灵敏度高，在残留农药的检测方面有很广的应用 热导检测器：通用型检测器，灵敏度低，应用较少。元素分析仪采用此检测器，可检测CO2，H2O等其他检测器无法检测的化合物。,进样方式,直接进样法：灵敏度低，干扰大，重现性也较差，进样体积一般1ul以下，主要应用于高沸点物质以及归一化法测定纯度 顶空进样：干扰小，灵敏度高，重现性好。低沸点物质的分析的首选方法。 参数设置：顶空温度一般90，特殊情况可升高，一般要求低于溶剂沸点。顶空平衡时间一般15分钟左右，太短未达平衡，重现性差；太长药物降解，产生未知峰，同时顶空瓶密闭性变差，影响重现性,残留溶剂检测稀释剂的选择,溶解性：样品须完全溶解，必要时可加热 稳定性：不与待测溶剂反应，样品在此溶剂条件下不降解产生干扰检测的降解峰 待测溶剂的溶解性：待测溶剂在稀释剂中有较好的溶解性，必要时可采用混合溶剂 干扰：溶剂中的杂质峰不干扰待测溶剂检测，尽量采用色谱纯的溶剂 溶剂酸碱性：不与待测溶剂反应成盐影响待测溶剂挥发性,气相残留溶剂遇到的常见问题,回收率不佳：基质效应、溶剂的酸碱性、降解反应 未知溶剂峰：降解反应，样品本身污染、遗漏的检测溶剂 重现性差：待测溶剂与稀释剂互溶性差，溶液浓度不均一；样品在稀释液中溶解不完全,有关物质方法的开发,查阅相关资料 化合物的结构：紫外吸收，pKa，极性大小，紫外吸收，稳定性，溶解性等 工艺路线：确定需要研究的已知杂质 文献参考 USP论坛，专利文献等，对于发酵类的药物，杂质谱研究很难，一般最好在已有注册方法基础进行微调，以免发生严重问题 类似化合物的方法等,色谱方法的开发,液相方法包括流动相组成（包括缓冲液的类型，盐浓度，pH值，有机溶剂的种类，比例等），梯度程序，色谱柱型号，柱温，以及检测器的选择，通常这些配置相互关联；同时还包括样品浓度的设定，稀释液选择，样品溶液制备的振摇或超声时间，溶解所采用的量瓶材质等较多参数。,有关物质方法的评价,专属性：工艺杂质（包括中间体、副反应杂质，起始物料，以及杂质在反应过程中引入的杂质等），降解杂质与API之间分离效果良好，同时各杂质在同一方法中均能被检出（洗脱并检测） 。特别要求：主峰相邻杂质尽量分开，主峰后杂质分离度最好在3以上。 柱效及保留时间：API成品非UPLC的方法保留时间在10-20min之间，尽量提高理论塔板数，同时具有较好的对称性，尽量小的半峰宽 灵敏度：杂质LOQ至少要在限度的30%以下 回收率：杂质回收率要求在80%以上 方法的重现性：开发过程中尽量对不同品牌的色谱柱，流动相的pH值，柱温，流动相比例等参数进行充分研究，确定其耐用范围，以保证方法的重现性 方法的简便性与仪器的要求：尽量采用比较简单的方法，采用最为稳定的稀释液，尽量避免现配现做的方法；尽量采用较为普及的仪器 色谱柱的稳定性：流动相与柱温等参数设置尽量在色谱柱的耐受范围，避免采用色谱柱不稳定的检测方法,如何合理选择检测方法,GC ，HPLC，离子色谱，电位滴定 原则：根据待检物质的结构性质，选择合适的检测方法 有紫外吸收物质，尽量采用LC-UV检测有关物质及含量，滴定法测定含量可做为液相方法的补充或印证 无紫外吸收的残留溶剂尽量采用GC，热不稳定或样品易降解产生的物质可考虑离子色谱或液相衍生方法进行检测，有挥发性有紫外吸收的稳定化合物可酌情选择GC或LC 不挥发，无紫外吸收物质可采用示差或蒸发光散射检测器，含特定基团可考虑衍生检测 对映异构体：尽可能采用手性柱直接检测,半胱胺盐酸盐工艺流程,半胱胺文献资料的检测方法,氧化还原法 直接碘量法 返还滴定法 光谱法 半胱胺与亚硝酸反应形成S-亚硝基衍生物，破坏剩余亚硝酸，以Hg2+水解S-亚硝基衍生物，释放的亚硝酸与磺胺试剂生成偶氮染料，544nm亚硝基衍生物 原子吸收测定硫原子 色谱法 GC衍生法：半胱胺与氯甲酸甲酯反应，正戊烷萃取，空气干燥，乙酸乙酯溶解，FID检测器测定 HPLC：柱前衍生生成荧光物质，液相检测；与水合乙醛酸反应，十六烷基三甲基硫酸氢铵为离子对试剂在反相离子对色谱上分离，检测波长265nm 离子色谱-电化学检测器（积分安培模式） 高效薄层色谱 毛细管电泳,供应商的检测项目及方法,性状 含量：99% 碘量法滴定 铁离子：20ppm 干失：0.5% 硫酸根：0.5% pH：3-5 熔点：62-70,半胱胺有关物质方法,色谱柱：Waters Xselect CHS C18 250*4.6mm 5m 检测波长：200nm 进样量：20µl 柱温：30 流动相A：0.1%全氟丁基磺酸乙腈=85：15 流动相B：0.1%全氟丁基磺酸乙腈=70：30 梯度洗脱： 稀释剂：0.01N盐酸水溶液 流速：1.0ml/min 进样盘温度：28 样品浓度：1.5mg/ml,检测波长的选择,稀释剂的选择,半胱胺盐酸盐对照溶液（水溶解）（4小时对比）,半胱胺盐酸盐对照溶液（0.01N盐酸溶解）（20小时以上对比）,有关物质方法图谱,样品及空白,两批检验结果,S120418,S111024,检测方法及质量标准,性状：白色或类白色粉末 鉴别：供试品的保留时间与对照品在含量测定项下保留时间一致 干失：60减压干燥小于1.0% 含量：95% 有关物质：1，3噻唑
