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前列腺癌的磁共振成像诊断-影像科

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前列腺癌的磁共振成像诊断-影像科

,前列腺癌的磁共振成像诊断,概述,前列腺是男性生殖系统中最大的附属性腺 由纤维、肌肉和腺体组织构成,前列腺组织结构,纤维肌肉基质区 1/3,腺体部分 2/3,外周带 70%,中央带 25%,移行带 5%-10%,尿道周围区1%,前列腺的分带解剖,前列腺MRI 扫描技术,平扫:常规T1WI T2WI STIR 磁共振波谱成像(MRS) 动态增强扫描 弥散加权成像(DWI) 前列腺外周带(PeriPheral zone,PZ)和移行带(Transitional zone,TZ) anterior sphincter前括约肌 扫描前准备 保证检查时直肠内清洁 扫描前适度饮水,保持膀胱中度充盈,MRI检查禁忌证,体内有心脏起搏器者 体内金属异物,弹片,金属假体,动脉瘤银夹结扎术 危重病人 幽闭恐惧症患者,正常前列腺的MRI平扫表现,T1WI:均匀中等信号结构 T2WI:各区带显示对比清晰 横轴位是观察前列腺最佳的位置,冠状位和矢状位T2WI: 显示前列腺尖部及膀胱与前列腺的关系,前列腺癌,70%起自前列腺的外周带 发病率: 美国 最常见的男性恶性肿瘤 老年男性发病率第一位 中国近年来发病率明显增高 中国人平均寿命明显提高 医疗水平的提高,发现率增高,前列腺癌的临床表现,早期病变局限多无症状 体检时发现血清PSA值升高 良性前列腺增生手术标本中发现 晚期可出现一些特异性症状 血尿 排尿困难、尿潴留 病理骨折、骨痛,前列腺癌的常用检查手段,直肠指诊 实验室检查 经直肠超声 TRUS CT 同位素骨扫描 MRI平扫 MR新技术,前列腺癌的诊断流程顺序,PSA筛查 肛诊 经直肠超声 如怀疑前列腺癌,可进一步行 经直肠超声引导下前列腺系统穿刺活检 盆腔MRI(穿刺后短期内不适宜MRI检查) 全身骨扫描,前列腺癌病理分型,90%以上前列腺癌为腺癌 其它还包括移行细胞癌、鳞癌和肉瘤,前列腺癌病理分级,Gleason Score (Gleason 评分)系统 前列腺腺体细胞和细胞核大小形态、腺体排列结构 级 级分化良好,级分化差 Gleason评分的计算: 主要分级区+次要分级区 评分越高,恶性度越高,预后越差,前列腺癌的分期,前列腺癌的分期分级,A期 B期 C期 D期 分期和分级决定治疗方案和病人的预后,前列腺癌的治疗方法,观察 根治性切除:B期以下 非手术治疗:C期以上 内分泌治疗 放疗:体外及近距离 冷冻 激光 其它 前列腺癌的生物学特性决定了治疗的多样性,前列腺癌诊断的核心问题,早期发现 分期 确定侵袭性,前列腺癌的MRI诊断,分期 平扫MR最重要的临床应用,前列腺癌病灶的MRI表现,信号改变 肿瘤大小和位置 分期 指导定位活检和治疗,A期 MR平扫没有发现具体病灶,电切前列腺右份时病理示Pca Gleason评分 2+3,B期 前列腺可见不规则低信号影 前列腺包膜完整,Gleason评分3+3,C期 前列腺包膜不完整 可见周围组织侵犯,Gleason评分3+4,D期 前列腺原发肿瘤伴有淋巴结转移 和/或骨转移,中央腺体Pca的MRI平扫表现,Gleason评分5+4,与前列腺癌分期有关的表现,突破包膜 神经血管束侵犯 精囊侵犯 膀胱侵犯 直肠侵犯 淋巴结转移 骨转移 分期决定治疗,与前列腺癌分期有关的表现,突破包膜,肿瘤与包膜关系密切 包膜增厚、不规则、局限性突出 前列腺癌灶生长进入周围脂肪,与前列腺癌分期有关的表现,神经血管束侵犯,病灶突破包膜后发生 神经血管束的局限性不对称增粗 外周带后外侧的肿瘤生长更容易发生 T1WI显示较好,右侧NVB受侵,正常NVB,与前列腺癌分期有关的表现,精囊侵犯,前列腺精囊角的消失 精囊腺局限性低信号、壁增厚 冠状和矢状位图像对显示精囊 基底部的侵犯效果好,正常精囊腺T2WI M/26Y,精囊腺受侵处T2WI高信号消失,与前列腺癌分期有关的表现,膀胱侵犯,前列腺与膀胱壁连接紧密 局部膀胱壁破坏,肿块形成,正常前列腺,前列腺癌侵犯膀胱,与前列腺癌分期有关的表现,直肠侵犯,直肠前与前列腺之间有软组织肿块影 发生机率较低 直肠前脂肪间隙消失并不意味着一定有侵犯,与前列腺癌分期有关的表现,淋巴结转移,多数发生在盆腔,沿髂血管旁分布 一般最小径大于1到1.5cm的淋巴结可 诊断淋巴结转移 轴位压脂T2WI显示转移淋巴结效果较好 DWI的应用,与前列腺癌分期有关的表现,骨转移,特异性高 T1WI 上在正常高信号的骨髓内出现 不规则边缘清晰的低信号 对应压脂T2WI上病变呈异常高信号,T1WI,T2WI,B期以下的前列腺癌 可首选根治性前列腺切除术,C期以上的前列腺癌 只适合非手术治疗,前列腺癌鉴别诊断,前列腺炎 (Prostatitis ) 良性前列腺增生 (Benign Prostatic Hyperplasia; BPH ) 发生在前列腺的少见病:肉瘤、转移瘤,前列腺炎,50岁以下男性最常见 慢性前列腺炎是泌尿外科门诊最为常见的疾病 磁共振表现 急性期 前列腺弥漫性增大,磁共振表现 无特征性 慢性期 造成T2WI前列腺外周带信号减低 与前列腺癌鉴别困难,T2WI,穿刺活检病理结果为BPH 半年后复查血清PSA正常,M/64Y 体检发现血清PSA值略增高,良性前列腺增生,前列腺体积在40岁以后开始加速增长 50岁以上男性约有50%患BPH,T1WI 前列腺体积增大,信号均匀,轮廓光整,两侧对称 T2WI 前列腺各经线增大,周围带变、前纤维肌肉基质变薄甚至消失,T2WI,T1WI,T2WI,T2WI,前列腺结节样增生易误诊为前列腺癌,前列腺肉瘤,临床上特点明显 发病率低,多发生在中青年或儿童 PSA水平一般不高 瘤体增大明显 早期转移,M/44Y 排尿困难伴尿痛20余天,梭形细胞肉瘤,前列腺转移瘤,M/20Y,右侧睾丸精原细胞瘤术后半年,MRI平扫检查的局限性,分期的准确性与诊断者的经验有关 56%-93% 判断腺体内肿瘤的位置和范围不准确 对外周带的肿瘤敏感性高(78%),特异性差(55%) 对局限于中央腺体内的肿瘤不易诊断 诊断的假阳性率高 活检后出血 治疗后反应 前列腺炎,前列腺癌的1H-MRS诊断,无创地提供代谢信息,1H-MRS用于前列腺检查的优势,代谢改变的机制 Citrate(枸橼酸) 正常前列腺上皮细胞具有合成与分泌大量citrate的能力 前列腺癌细胞功能异常及组织结构异常均导致citrate浓度降低 Choline(胆碱) 与细胞膜的合成与降解有关 其细胞内的浓度与细胞增殖和分化有关 代谢改变与癌的发生和治疗反应有很强的相关性,恶性病变:(胆碱+肌酐) 高 枸椽酸 低 良性病变:(胆碱+肌酐) 低 枸椽酸 高,1H-MRS在前列腺癌诊断中的应用,判断肿瘤的特性 肿瘤定位及范围 肿瘤的恶性程度 观察治疗后反应 治疗反应的时间曲线 治疗反应的机制 提高诊断的特异性,1H-MRS检查技术,多体素1H质子3D全覆盖波谱成像(3D1H-MRSI) 精确的体积选择 有效的脂肪抑制,3D1H-MRS可得到代谢图,将代谢图与解剖图叠加可得到更直观的结果,正常前列腺的1H-MRS表现,前列腺癌的1H-MRS表现,中央腺体Pca的1H-MRS表现,良性前列腺增生的1H-MRS表现,外周带,中央腺体,MRS可见正常Cit峰,Cho峰不高或轻度升高,放化疗后疗效监测,前列腺癌内分泌治疗4年,近期PSA值升高,MRI动态增强对前列腺癌 的诊断价值,揭示活体前列腺的血流动力学 动态强化方式反映了前列腺各部分的血流变化 正常外周带的微血管密度值明显低于前列腺癌与前列腺增生,高压注射器经肘静脉注射钆喷酸葡胺 注射剂量 0.2 mmol / kg体重 注射速度 2.5 ml /s 注药前扫描一次 注药完毕后立刻开始无间隔扫描,持续约5min,前列腺癌强化特点,时间-信号强度曲线,前列腺增生,时间-信号强度曲线,时间-信号强度曲线类型 信号强度增高后持续增高 信号强度增高后出现平台期 信号强度早期增高后出现下降期,弥散加权成像对前列腺癌 的诊断价值,DWI能检测活体组织水分子的扩散运动 活体组织中水分子的扩散受多种因素的影响 细胞密度 细胞外间隙大小 大分子蛋白含量,病变组织细胞外间隙、细胞密度等的变化将导致组织的扩散系数发生变化,因此可以通过测定组织的扩散系数来推测病变的性质 恶性病变细胞密度增加,且癌细胞的细胞外间隙小、含水量少,恶性病变的ADC值低于良性病变,DWI,T2WI,ADC,中央腺体前列腺癌与BPH鉴别,T2WI,DWI,ADC,治疗后的病灶监测,有利于转移灶的检出,全身DWI “类PET”技术,多段扫描 三维重建 图像翻转,有助于晚期恶性肿瘤全身转移灶的发现,结语,MRI平扫, 前列腺癌分期,MRI高级功能,早期前列腺癌的诊断和鉴别诊断,治疗后的动态监测,Thank you for your attention !,END,

注意事项

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