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胃癌术后同步放化疗(肿瘤科)

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胃癌术后同步放化疗(肿瘤科)

胃癌术后同步放化疗,几个问题,胃癌术后需要放疗吗? 胃癌术后何时做放疗?如何做? 放射治疗技术?,恶性肿瘤发病概况,全国每年新发肿瘤病例估计约为312万例, 平均每天8550人 每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤。 每年因癌症死亡病例达270万例 我国居民一生罹患癌症的概率为22%。 我国居民因癌症死亡的几率是13%。,我国死亡率前几位的恶性肿瘤,中国胃癌的发病和治疗特点,J Surg Concepts Pract 2008, Vol.13, No.1:24,上海市胃癌发病流行现况,早期病例少,各地治疗水平参差不齐,治疗方案 差别较大,缺少大样本高级别的循证医学研究。,胃癌手术切除与生存率,胃癌术后生存率比较,根治术后复发类型,胃癌单纯术后失败的主要模式为肿瘤局部复发,根治术后的局部区域复发,局部复发主要部位在瘤床,吻合口残端及区域淋巴结,根治术后的复发部位,2002-2004年 中国医学科学院肿瘤医院 T3-4N0-1或TXN2-3M0患者297例 接受D1术 76.1%术后辅助化疗 2例术后放疗 王鑫、金晶等,中华放射肿瘤学杂志,2011,20(2):133-137,根治术后的复发部位,根治术后的复发部位与生存时间,根治术后影响复发的因素,根治术后影响复发的因素,局部晚期胃癌根治术后、D1淋巴结清扫且接受术后化疗者术后局部区域复发仍为主要失败原因。 Borrmann III或IV、黏液腺癌或印戒细胞癌、淋巴结检出总数18个、术后病理分期偏晚(III或IV期)、淋巴结包膜受侵是局部区域复发的高危因素。,胃癌的淋巴结分区及手术 的有关概念,胃癌淋巴结分组,胃癌淋巴结分组,胃癌淋巴结分组,有关胃癌手术的几个概念- D分级,D分级:胃癌手术中胃周淋巴结的清扫范 围和程度,D0:第1站胃周淋巴结未完全清扫 D1:第1站胃周淋巴结完全清扫 D2:D1+第2站淋巴结完全清扫 D3:D2+第3站淋巴结完全清扫 D4:D3+第4站淋巴结完全清扫,2012年NCCN指南更新 胃癌D1以及D2手术的详细定义,定义了胃癌D1和D2手术的淋巴结清扫范围 D1手术是指切除胃部病灶以及大小网膜(包括贲门左右、大小弯侧、幽门上/下淋巴结) D2手术除包括D1切除范围之外还涵盖横结肠前系膜以及沿胃左动脉、肝总动脉、腹腔动脉、脾门和脾动脉的所有淋巴结,有关胃癌手术的几个概念-R分级 R分级:胃癌术后残存肿瘤情况,R0:术后无肉眼和镜下肿瘤残存,T:距净切缘4-6cm,N:清扫至LN+的下一站,即N0则为D1, N1则为D2,R1:术后有镜下肿瘤残存 R2:术后可见肉眼肿瘤残存,D分级越高,淋巴结清扫范围越大 R分级越高,术后肿瘤残存越多,局部晚期胃癌的综合治疗模式,术前新辅助化疗+手术 术前新辅助同步放化疗+手术 术前诱导化疗+新辅助同步放化疗+手术 手术+术后辅助化疗 手术+术后同步放化疗 手术+术后同步放化疗+辅助化疗,局部晚期胃癌术后同步放化疗的 循证医学证据,INT-0116: 入组条件,病理证实的胃癌和贲门癌 根治性切除术(R0) IB-IV M0 (1988 AJCC) PS2 (SWOG) 主要器官功能基本正常,INT-0116: 随机分组,INT-0116: 病灶部位,INT-0116: 治疗计划,INT-0116: 总生存率,INT-0116: 无复发生存率,INT-0116: 复发部位与发生率,INT-0116: 结论,术后同步放化疗提高生存率 推荐为T3、4/N+胃癌术后辅助治疗,INT-0116-长期随访结果,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究-入组标准 病理证实胃腺癌 D2根治性切除术 II-IV M0 18 年龄 70 ECOG 1 多中心研究,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究研究思路,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究病例特点,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究结果,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究结果,胃癌D2术后同步放化疗,韩国回顾性研究失败类型,韩国 III期试验 (ARTIST): 可切除胃癌术后辅助XP与XP + 放疗的III 期试验,Lee, et al. ASCO GI 2009,XP: 卡培他滨 2000 mg/m2/day d1-14 顺铂 60 mg/m2 d1 q3w 最多 6 疗程,D2 根治胃癌,主要终点: 3年无病生存率 次要终点: 总生存, 毒性, 生物标记分析 458 例患者随机化,随 机 化,XP: 2 疗程,卡培他滨 1625 mg/m2/day + 放疗 45 Gy 5周,XP: 2 疗程,韩国 III期试验 (ARTIST): 可切除胃癌术后辅助XP与XP + 放疗的III 期试验,韩国 III期试验 (ARTIST): 可切除胃癌术后辅助XP与XP + 放疗的III 期试验,A:全体患者 B:淋巴结阳性,68例T3T4N+胃癌,术后随机分为单纯化疗和调强放疗加化疗组,观察毒性、OS,DFS,结果:OS与DFS,淋巴结阳性的胃癌术后患者,辅助性同步放化疗与单纯化疗相比,提高了DFS和OS。,2012年NCCN胃癌指南更新将XELOX列为 D2术后辅助化疗唯一推荐方案,卡培他滨联合奥沙利铂用于胃癌D2根治术后辅助化疗,2012年NCCN指南,中国版指南和卫生部规范不同点,术后辅助化疗 亚洲国家学者主张进展期胃癌行根治性胃癌切除术后应行S1单药化疗。日本ACTSGC研究结果显示,亚洲患者接受D2胃癌根治术后,联合S1辅助化疗,可以有效延长生存期,3年生存率从单纯手术组的70.1%提高到80.1%,患者的5年生存率从单纯手术组的61.1%提高到71.7% 。 术后放化疗 D0/D1,未行标准D2手术,且未行术前放化疗者,建议术后同步放化疗。D1术后或局部复发高危患者,应推荐术后放化疗 。,卫生部 胃癌诊疗规范(2011年版),52,规范精细塑品牌 完善创新铸卓越,适应症: 1.胃癌D0-D1根治性切除术后病理分期为T3,T4或N+但无远处转移的病例应给予术后同步放化疗;标准D2根治术后病理分期为T3,T4或区域淋巴结转移较多的建议行术后同步放化疗。 2.非根治性切除局部有肿瘤残存病例(R1或R2),只要没有远处转移均应考虑给予术后局部区域同步放化疗。,53,规范精细塑品牌 完善创新铸卓越,适应证: 3.无远处转移的局部晚期不可手术切除胃癌。如果病人一般情况允许,给予同步放化疗,期望取得可手术切除的机会或长期控制的机会。 4.术后局部复发病例如果无法再次手术,可同步放化疗。放化疗后4-6周评价疗效,期望争取再次手术切除,如无法手术建议局部提高剂量放疗并配合辅助化疗。,54,规范精细塑品牌 完善创新铸卓越,胃癌的放射治疗技术,照射范围-中三分之一或多部位原发灶,1、这个部位的原发灶容易产生贲门周围、胃小弯和胃大弯淋巴结转移按 分法属于第 、 和 组。 2、脾门淋巴结、脾动脉淋巴结( 第 和 组)和后上胰腺淋巴链(位于上段胰腺的后面)肝十二指肠韧带淋巴结 (第 组) 也容易转移。 根据术后 扫描定位的肝门照射野包括这个区域。 3、十二指肠第 和第 段之间的 袢的中上部淋巴结和胰头后面、胰腺上段淋巴结一样容易被侵犯。进行上述淋巴区域照射时还应该包括腹腔干淋巴结, 绝大部分胃癌容易侵犯这个部位。,照射范围-上三分之一胃或胃食管结合部,1、该部位出现幽门下淋巴结转移的机率小于 , 食管周围的淋巴结有更多的机会出现转移 。这类病人的吻合多数位于隔肌以上。 2、照射野应该包括吻合口和食管周围的淋巴结,残端胃( 包括胃周的淋巴结) 也应该包括在照射野内, 而幽门下淋巴结视实际情况决定是否照射。,照射范围-下三分之一胃和胃窦癌,1、该部位的胃癌病人几乎 会发生幽门下的胰十二指肠淋巴结转移, 然而一些研究却发现脾门淋巴结极少受侵犯。 2、在这种情况下脾门淋巴结是否照射要慎重考虑, 在前后对穿照射时不照射脾门淋巴结可以明显避免左肾的照射。,不同部位的原发肿瘤需要照 射的淋巴结区,中段胃癌(胃体癌) 贲门旁淋巴结(第1、2组)、小弯和大弯侧淋巴结(第3-6 组)、胃左动脉(第7组)、脾动脉/脾门区(第10、11组)、 胰十二指肠后(第13组)、肝十二指肠韧带(第12组) 贲门癌 (胃上1/3癌) 食管旁淋巴结、贲门旁淋巴结(第1、2组)、小弯和大弯侧 淋巴结(第3、4组)、胃左动脉(第7组)、脾动脉/脾门区 (第10、11组)。可不必包括幽门上下组(第5、6组),除 非胃周伴广泛淋巴结转移时 胃窦癌(胃下1/3癌) 小弯和大弯侧淋巴结(第3-6组)、胃左动脉(第7组)、肝 总动脉(第8组)、腹腔动脉(第9组)、胰十二指肠后(第 13组)和肝十二指肠韧带(第12组)。不必包括脾动脉/脾们 区(第10、11组)和贲门左右(第1、2组),治疗范围: INT 0116,瘤床 吻合口 区域淋巴结 残胃 Gunderson, et al. IJROBP, 1982;8:1,二维治疗时代的放射治疗 技术,常规射野定位标记,AP/PA 野 上界T8或T9锥体下缘,包括胃左动脉淋巴结、贲门区、胃底(如果是贲门癌,则上界则需包括食管下5cm) 下界L3锥体下缘,包括胃十二指肠淋巴结和胃窦(贲门癌可在L2锥体下缘) 左侧界2/3或3/4左侧膈肌,包括胃底、胰上淋巴结和脾门淋巴结区 右侧界锥体右侧旁开3-4厘米,包括肝固有动脉淋巴结区和胃十二指肠淋巴结,常规射野定位标记,水平野 上下界同AP/PA上下界 前界腹壁内侧壁 后界锥体一半或后2/3,注意减少重要器官受量,用高能X线(6MV) 多野照射,每日每野均予照射 每周拍摄较位片 用计划系统进行计划设计,减少靶区内热点,可适当使用楔形板,三维适形放疗/调强适形放疗,胃癌根治术后的3D-CRT/IMRT -步骤与方法,CT模拟定位步骤 定位前空腹4小时 定位前10分钟口服20%泛影葡胺+水200ml,以显影残胃 仰卧位,双手抱肘置于额头,激光灯摆位,用体膜固定器 CT模拟定位,可用造影剂增强扫描 扫描范围从膈上5cm左右至脐水平(如为贲门癌,扫描上界最好在胸骨角水平),层间距为2.5-5mm 用高能X线(6MV) 采用多野技术 用剂量-体积直方图(DVH)评价靶区适形度和正常组织器官受量,胃癌术后精确放疗的PTV,左右方向(X):CTV + 0.70 cm 头尾方向(Y) :CTV+ 1.00 cm 胸腹方向(Z) :CTV + 0.70 cm,PTV和重要器官的剂量定义,95%PTV DT 45Gy/25f,5次/周, 脊髓Dmax40 Gy 双肾V15 50%,任一侧肾脏平均18Gy 肝脏:Dmean 23Gy,且V20 50% 小肠: Dmax 46Gy, V20 50%,安徽省立医院放疗科从2007年开展胃癌术后同步放化疗: 在放疗的前4天和后3天予以同步化疗,方案为5-氟尿嘧啶400mg/ (m2·d )+四氢叶酸20mg/ (m2·d );或放疗期间每天予以卡培他滨1000mg早晚2次口服。 放化疗后继续给予单纯化疗3-4个周期,每3周为一周期。,靶区勾画举例,钟亚华 武汉大学中南医院,N8:肝总动脉淋巴结,IMRT放疗靶区剂量分布及计划评估,谢谢大家!,END,

注意事项

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