2.3伴性遗传刘思源

1、复 习,1、摩尔根的实验用 作为材料，实验结果证明：基因位于 ，呈 排列。 2、果蝇的白眼是由位于 上的 基因（显性或隐性）控制的。 3、分离定律的实质： ； 自由组合定律的实质： 。,果蝇,染色体上,线性,X染色体,隐性,等位基因会随着同源染色体分开而分离,非同源染色体上的非等位基因能自由组合,第3节 伴性遗传,抗维生素D佝偻病,病人常出现O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢症状，女性患者多于男性。,决定色盲等遗传病的基因位于_上，所以遗传上总和_相关联，这种现象叫做伴性遗传。,伴性遗传概念,色盲症的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,J.Dalton 1766-1844,道尔顿的小故事,一.人类的红绿色盲症,资料分析,1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 2.代中的1号是色盲患者，他将自己的色

2、盲基因传给了代中的几号？ 3.代1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4.为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 5.从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？,家族之谜,X,隐,道尔顿的家庭,XY,XX,XX,XY,XX,XY,道尔顿,道尔顿弟弟,X,X,X,正常,正常,正常,正常,XBXB,XBXb,XbXb,正常,正常 （携带者）,色盲,XBY,XbY,正常,色盲,请写出人类色觉的基因型和表现型,你能说出为什么色盲患者中，男性多于女性？,= 女3种基因型 x 男2种基因型,婚配方式,(6种),6,5,4,3,2,男女6种婚配方式,1,无色盲,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,特点:男女,无色盲,女性正常与男性正常,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,女性色盲与男性正常,女性携带者与男性色盲,女性色盲与男性色盲,男：50 女：0,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只传女儿,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,

3、男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男性的色盲基因来自母亲,亲代,女性携带者,男性色盲,配子,子代,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性色盲，其父肯定色盲,亲代,配子,子代,女性色盲,男性正常,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲，其子肯定色盲,1.患病率特点： 2.遗传方式：,红绿色盲遗传规律,交叉遗传（女性色盲，其父、其子必色盲）,男多于女,X染色体的隐性遗传病,伴X隐性遗传：红绿色盲 血友病 果蝇白眼,X Y,b,X Y,b,X Xb,B,X Y,B,X Y,X X,B,b,B,X Y,B,伴X染色体隐性遗传规律,男性的色盲基因来自_，只能传给_，不能传给_,母亲色盲，儿子一定色盲,女儿色盲，父亲一定色盲,女性的色盲基因来自_，可以传给_,母亲,女儿,儿子,母亲和父亲,女儿,也可以传给_,儿子,练习,母亲患血友病，儿子一定患此病。 父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。 女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。 女儿是色盲患者，母亲一定患色盲,1、判断以下说法是否正确,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.一个色

4、觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 若色盲换成白化病，这位妇女白化病携带者概率为_。两者都携带的概率_。,2,1/2,计 算,2/3,1/3,A1和3 B2和6 C2和5 D2和4,4.案例分析：,A、B两个家庭的色盲遗传系 谱图如右所示，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是：,这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？,1/4,这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少？,1/2,亲代,女性携带者,男性色盲,配子,子代,5.,6、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,8、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,9、一对夫妇生一“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（ ） A、XB

5、XbXbY B、XbXbXBY C、XbXbXBY D、XbXbXbY,A,III-3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III-2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 (3）IV-1是色盲携带者的概率是。 (4)II-1和II-2再生一个男孩患病的概率是 _,患病的男孩的概率是_,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,9、例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,1/2,1/4,11、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体， 一个色盲基因,B,二.抗维生素D佝偻病,X染色体的显性遗传病,XDXD,XDXd,XdXd,正常,患者,XDY,XdY,正常,患者,患者,婚配方式= 女3种基因型 x 男2种基因型,(6种),6,5,4,3,2,男女6种婚配方式,1,男：0 女：0,男：100 女：100,男：50% 女：100%,特点:女男,女性患者（纯合）与男性患者,女性正常与男性患者

6、,女性患者（纯合）与男性正常,女性正常与男性正常,女性患者（杂合）与男性正常,女性患者（杂合）与男性患者,男：100 女：100%,男：0 女：100,男：50 女：50,亲代,配子,子代,女性正常,男性患者,女性患者,男性正常,1 ： 1,男性的致病基因只传女儿,亲代,女性患者（纯合）,男性正常,配子,子代,女性患者,男性患者,1 ： 1,亲代,女性患者（杂合）,男性正常,配子,子代,女性患者,女性正常,男性患者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,男性患者，其母肯定是患者,亲代,配子,子代,女性正常,男性正常,女性正常,男性正常,1 ： 1,抗维生素D佝偻病遗传规律,女多于男,X染色体的显性遗传病,1.患病率特点： 2.遗传方式：,交叉遗传（男性患者，其母亲和女儿一定是患者）,男病女不病,2.“父传子，子传孙”，代代相传,三.伴Y遗传病（外耳道多毛症）,特点：,1.致病基因位于Y染色体上，无显隐之分,三、伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,非芦花鸡,鸡的性别决定,ZBW,ZbW,ZBZB,ZBZb,ZbZb,芦花,非芦花,芦花,芦花,非芦花,红绿色盲、血友病（伴X隐性遗传）、抗维生素

7、D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、雌雄异株植物中某些性状的遗传、芦花鸡。,试一试：选择怎样的亲本杂交，能够从毛色判断性别？（芦花由 位于Z染色体上的B基因决定）,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,三、伴性遗传在实践中的应用,小 结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传，交叉遗传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）,（3）女病，父子病,（4）男正，母女正,（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者,（3）男病，母女病,（4）女正，父子正,（5）女性患病，其父母至少有一方患病,人类遗传病的种类 (5种),伴X隐 伴X显 伴Y 常隐 常显,红绿色盲，血友病,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,四.分析遗传系谱图的方法,判断遗传方式,1、判断：是否伴Y遗传,2、判断：显/隐性,无中生有隐性 有中生无显性,3、判断：常/X 染色体,判 断 顺 序,不论显隐性家族中男性全患病，若出现女性患者，则一定不是

8、伴Y染色体遗传病。,伴Y,双亲正常，其子代有患病者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”） 隔代相传,双亲患病，子代有表现正常者是显性遗传病（即“有中生无”） 代代相传,隐性,显性,隐性遗传病,女患者的父亲与儿子是否有病： 1.均有病伴X隐性遗传 2.有一个不是患者常染色体隐性遗传 3.,显性遗传病,男患者的母亲与女儿是否有病： 1.均有病伴X显性遗传 2.有一个不是患者常染色体显性遗传 3.,图1：母亲病儿子必病一定是X染色体隐性遗传病,图2：父亲病女儿必病一定是X染色体显性遗传病,例1,答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传,答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传,答案：图谱5中的遗传病为X染色体隐性遗传,答案：图谱6中的遗传病为X染色体显性遗传,例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,综合图7、图8(或图9)确定为常染色体隐性遗传病,女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病,例4,综合图10、图11(或图12)确定为常染色体显性遗传病,母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病,例5,答案：综合确定图谱13中的遗传病为常染色体隐性遗传,例6：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式,1,2,4,5,6,7,图13,图14,答案：综合确定图谱14中的遗传病为常染色体显性遗传,遗传病的特点,答案：最可能是X染色体显性遗传,例8：观察下面遗传图谱,答案：最可能是X染色体隐性遗传病,1）该遗传病是位于 染色体上 性遗传,2）用A、a表示，2 的基因型是 ；4为纯合子的概率为 。,常,隐,Aa,1/3,习题,1.,2：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）,(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。 (2)5和9的基因型分别是_和_。,（3）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率是_。 （4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。,隐,常,Aa,aa,AA 或Aa,2/3,1/3,B,3.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ） A.常染色体显性或隐性遗

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